基本信息
| 登记号 | CTR20200186 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 符少华 | 首次公示信息日期 | 2020-04-30 |
| 申请人名称 | 四川海思科制药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20200186 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 雷诺嗪缓释片 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 慢性心绞痛 | ||
| 试验专业题目 | 雷诺嗪缓释片在健康人体的单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期、自身交叉生物等效性试验。 | ||
| 试验通俗题目 | 雷诺嗪缓释片在健康人体的生物等效性试验 | ||
| 试验方案编号 | HSK-63-BE-01；2.0版 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 符少华 | 联系人座机 | 18780211357 | 联系人手机号 | |
| 联系人Email | fush@haisco.com | 联系人邮政地址 | 四川省成都市温江区海峡两岸科技产业开发园百利路136号 | 联系人邮编 | 611130 |
三、临床试验信息
1、试验目的
考察由海思科医药集团股份有限公司研制的雷诺嗪缓释片（受试制剂）和吉利德科学公司（Gilead Sciences，Inc.）生产的雷诺嗪缓释片（参比制剂，商品名：Ranexa®）经空腹/高脂高热量餐后单剂量口服500mg在中国健康人体的药代动力学特征，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性，为该药注册申报及临床用药提供参考依据。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明: | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 18周岁以上健康志愿者（包括18周岁），男女均有； 2 女性志愿者体重≥45.0 kg，男性志愿者体重≥50.0 kg，身体质量指数（BMI）在18.0～26.0 kg/m2之间（包括边界值）（BMI=体重kg/身高m2）； 3 志愿者试验期间至试验结束后3个月内无生育或捐献精子/卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施； 4 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。 | ||
| 排除标准 | 1 已知对研究药物组分雷诺嗪（含辅料）或类似物过敏者，或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏）（问诊）； 2 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常、代谢异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者（问诊）； 3 在筛选前3个月（90天）内接受过重大手术或遭受过严重外伤者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者（问诊）； 4 在筛选前1个月（30天）内接受过疫苗接种（问诊）； 5 在筛选前1个月（30天）内使用任何处方药（如降压药），或者筛选前2周内使用任何非处方药（维生素、中草药类）（问诊）； 6 首次给药前3个月（90天）内参加并使用了任何临床试验药物或医疗器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者（问诊）； 7 在筛选前1个月（30天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥100 mL），或在试验期间不能禁酒者，或酒精呼气测试阳性者（问诊、检查）； 8 在筛选前3个月（90天）内嗜烟（每日超过5支香烟或等量烟草）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊）； 9 在筛选前2个月（60天）内失血/献血超过400 mL（女性生理性失血除外），或接受输血/使用血制品者，或计划在试验期间/试验结束后1个月（30天）内献血者（问诊）； 10 筛选前2周内每天摄入过量影响代谢的食物，比如西柚或含有西柚的饮料；每天摄入过量的茶、咖啡、巧克力、可乐或含其主要成分的食物/饮料（平均每天8杯以上，每杯200 mL）；和/或富含黄嘌呤、类黄酮等成分的饮食者（问诊）； 11 首次给药前48 h内，摄入西柚或含有西柚的饮料；摄入茶、咖啡、巧克力、可乐或含其主要成分的食物/饮料；摄入富含黄嘌呤、类黄酮等成分的饮食；或有剧烈运动者（问诊）； 12 有药物滥用史或药物滥用筛查呈阳性者（问诊、检查）； 13 筛选期HIV检查初筛呈阳性者（检查）； 14 筛选期乙型肝炎表面抗原呈阳性者（检查）； 15 筛选期丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者（检查）； 16 期体格检查、生命体征、心电图或实验室检查结果经临床医生判断筛选为异常有临床意义者（检查）； 17 妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者（问诊、检查）； 18 饮用牛奶或乳制品后容易出现腹泻、恶心、呕吐、腹胀或其他胃肠道不适者（问诊）； 19 有晕针史、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者（问诊、检查）； 20 片剂/胶囊吞咽困难者（问诊）； 21 对饮食有特殊要求（如素食主义者），或试验期间不能遵守统一饮食者（问诊）； 22 志愿者可能因其他原因不能配合完成研究或研究者判断不适合纳入者。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:雷诺嗪缓释片 用法用量:片剂；规格500mg/片；口服；单次给药，500mg |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:雷诺嗪缓释片；英文名：ranolazine extended-release tablets；商品名：Ranexa 用法用量:片剂；规格500mg/片；口服；单次给药，500mg |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 给药后48小时 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、Vd/F、CL/F 给药后48小时 有效性指标 2 所有志愿者在临床研究期间发生的任何不良事件 给药后48小时 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 周艳玲，医学博士 | 学位 | 职称 | 副主任医师 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 18663846348 | ytszyl@163.com | 邮政地址 | 四川省成都市温江区大南街1号金江大厦13楼 | ||
| 邮编 | 611130 | 单位名称 | 成都市第五人民医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 成都市第五人民医院 | 周艳玲 | 中国 | 四川 | 成都 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 成都市第五人民医院伦理委员会 | 同意 | 2019-12-30 |
| 2 | 成都市第五人民医院伦理委员会 | 同意 | 2020-04-08 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 116 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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