基本信息
| 登记号 | CTR20170608 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 章良弼 | 首次公示信息日期 | 2017-11-20 |
| 申请人名称 | 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20170608 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20150756 | ||
| 药物名称 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 慢性乙型肝炎 | ||
| 试验专业题目 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液多次给药药代动力学临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 评价多次注射长效干扰素后患者体内的代谢吸收特征 | ||
| 试验方案编号 | AKSW-IFN-YG | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 章良弼 | 联系人座机 | 18156021799 | 联系人手机号 | |
| 联系人Email | zhang-217@163.com | 联系人邮政地址 | 安徽省合肥市高新区海关路9号A座 | 联系人邮编 | 230088 |
三、临床试验信息
1、试验目的
（1）比较观察试验药物与原研产品派罗欣在患者体内的多次给药的药代动力学特征； （2）初步探索本品多次药效学指标，为Ⅱ期临床试验剂量设计提供依据。
2、试验设计
| 试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 （1）18≤年龄≤60岁，性别不限； 2 （2）体重指数（BMI）在18～27，且体重≥45kg； 3 （3）HBsAg阳性病史至少6个月； 4 （4）筛选时HBsAg和HBeAg均为阳性，抗-HBe阴性，抗-HBs阴性； 5 （5）筛选时HBV DNA定量≥105 拷贝/ml； 6 （6）筛选时（停用护肝降酶药至少2周）2×ULN≤ALT≤10×ULN；血清总胆红素<2 ULN； 7 （7）育龄妇女尿妊娠试验阴性，且受试者（包括男性受试者）愿意从筛选到接受药物治疗期间及随访期内无妊娠计划且采取有效避孕措施； 8 （8）自愿入组，能理解和签署知情同意书。 | ||
| 排除标准 | 1 （1）孕妇、哺乳期妇女或在研究期间有生育计划者； 2 （2）筛选前6个月内接受过干扰素治疗者； 3 （3）筛选前6个月内接受过核苷（酸）类似物治疗或曾有核苷（酸）类似物治疗耐药史； 4 （4）筛选前6个月内曾用过强力免疫调节剂（如肾上腺皮质激素、胸腺肽α1、胸腺5肽等）超过2周； 5 （5）筛选前6个月内曾服用过肝毒性药物（如氨苯砜，红霉素，氟康唑，酮康唑，利福平等）超过2周； 6 （6）筛选前或筛选时腹部B超或其它影像学或组织学检查疑似肝硬化；患者患有肝细胞癌（HCC）的病史，或者可能有患肝细胞癌的发现，如：影像学检查发现肝脏可疑结节，或AFP>100ng/ml； 7 （7）筛选时罹患急性传染性疾病或未治愈的慢性感染性疾病； 8 （8）合并其它原因引起的肝病：包括慢性酒精性肝炎、药物性肝炎、自身免疫性肝病； 9 （9）合并其它病毒（HAV、HCV、HDV、HEV、HIV任一项阳性）现症感染者； 10 （10）神经、精神疾病，包括抑郁、焦虑、躁狂、精神分裂症等精神疾病史或精神疾病家族史（尤其是抑郁症疾病史或抑郁倾向者）； 11 （11）患有其它严重疾病：自身免疫性疾病（包括银屑病、系统性红斑狼疮等），心血管疾病，内分泌系统疾病（包括甲状腺疾病、糖尿病），呼吸系统疾病（肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、肺间质疾病等），消化系统疾病（消化道溃疡、结肠炎等），肾脏疾病（慢性肾病、肾功能不全等），血液系统疾病（各种贫血、血友病等）； 12 （12）眼底疾病，如视网膜病变等； 13 （13）恶性肿瘤； 14 （14）中性粒细胞计数<1.5×109/L；血小板计数<90×109/L； 15 （15）血清白蛋白<35g/L；凝血酶原时间较正常参考值上限（ULN）延长3秒以上；凝血酶原活动度<60%；既往有肝硬化失代偿证据等； 16 （16）血肌酐>1.5 ULN，血清肌酸激酶>3 ULN； 17 （17）筛选前一年内有酒精或药物滥用史； 18 （18）过敏体质或过敏史患者，尤其是对试验药物过敏者； 19 （19）计划接受器官移植或已经进行过器官移植者； 20 （20）筛选前3个月内参与其它药物的临床试验； 21 （21）不能或不愿提供知情同意或不能遵守试验要求者； 22 （22）研究者判断不适合入组的其它情况。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 用法用量:每周一次，皮下注射，连续给药12周（试验组共分为3组，给药剂量分别为160ug/次、180ug/次、200ug/次） |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:聚乙二醇干扰素α-2a注射液，英文名称：Peginterferon αlf α-2a Solution for Injection，商品名称：派罗欣 用法用量:每周一次，皮下注射，连续给药12周（对照组给药剂量为180ug/次） 2 中文通用名:聚乙二醇干扰素α-2a注射液，英文名称：Peginterferon αlf α-2a Solution for Injection，商品名称：派罗欣 用法用量:每周一次，皮下注射，连续给药12周（对照组给药剂量为180ug/次） 3 中文通用名:聚乙二醇干扰素α-2a注射液，英文名称：Peginterferon αlf α-2a Solution for Injection，商品名称：派罗欣 用法用量:每周一次，皮下注射，连续给药12周（对照组给药剂量为180ug/次） |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学指标（Tmax ，Cmax ，AUC0-t ，AUC0-inf 等） 分别于给药前、给药后共40个点进行评价 有效性指标 2 药效动力学指标（2’5’-A 、新蝶呤和β2M） 分别于给药前、给药后共40个点进行评价 有效性指标 3 特异性抗体、所有观察到的或自发报告的不良事件，异常的临床症状和生命体征、实验室及影像学等检查结果 在试验周期内各访视点进行观察评价 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 暂未填写此信息 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 贾继东，医学博士 | 学位 | 职称 | 教授 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 13501378269 | jiamd@263.com | 邮政地址 | 北京市西城区永安路95号 | ||
| 邮编 | 100069 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 贾继东 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 2 | 济南市传染病医院 | 吕卉 | 中国 | 山东 | 济南 |
| 3 | 徐州医科大学附属医院 | 颜学兵 | 中国 | 江苏 | 徐州 |
| 4 | 首都医科大学附属北京佑安医院 | 陈新月 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 首都医科大学附属北京友谊医院药物临床试验伦理委员会-初审 | 修改后同意 | 2015-11-20 |
| 2 | 首都医科大学附属北京友谊医院药物临床试验伦理委员会-复审 | 同意 | 2015-12-11 |
| 3 | 首都医科大学附属北京友谊医院药物临床试验伦理委员会-修改 | 同意 | 2016-07-12 |
| 4 | 首都医科大学附属北京友谊医院药物临床试验伦理委员会-修正案 | 同意 | 2017-01-04 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 48 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 47 ； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2016-08-30； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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