基本信息
| 登记号 | CTR20201351 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 王远超 | 首次公示信息日期 | 2020-07-09 |
| 申请人名称 | 江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20201351 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20160442,CTR20160434,CTR20160326,CTR20170251,CTR20170528,CTR20180941,CTR20190622,CTR20191261,CTR20191804, | ||
| 药物名称 | 马来酸吡咯替尼片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 非小细胞肺癌 | ||
| 试验专业题目 | 吡咯替尼对比多西他赛用于含铂化疗失败的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 马来酸吡咯替尼片对比多西他赛治疗非小细胞肺癌 | ||
| 试验方案编号 | HR-BLTN-Ⅲ-NSCLC；2.0 | 方案最新版本号 | 3.0 |
| 版本日期: | 2020-12-04 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 2 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 王远超 | 联系人座机 | 0518-82342973 | 联系人手机号 | 18036618707 |
| 联系人Email | wangyuanchao@hrglobe.cn | 联系人邮政地址 | 江苏省-连云港市-开发区黄河路38号 | 联系人邮编 | 222047 |
三、临床试验信息
1、试验目的
1、比较吡咯替尼与多西他赛治疗含铂化疗失败的非小细胞肺癌的无进展生存期和生存期、客观缓解率（ORR）、疾病控制率、缓解持续时间、疾病进展时间和安全性；2、比较吡咯替尼与多西他赛治疗对受试者生活质量的影响和吡咯替尼的药代动力学。
2、试验设计
| 试验分类 | 其他 其他说明:安全性和有效性和药代动力学。上海药明康德新药开发有限公司，中国，上海，上海；明码（上海）生物科技有限公司，中国，上海，上海 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 已签署IRB/EC批准的书面知情同意书并注明日期，愿意并且能够遵守计划的治疗、访视各项检查及其他研究程序要求； 2 ECOG PS 0-1分； 3 经组织学或细胞学确诊病理类型为非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），按照国际肺癌研究协会（IASLC）第八版分期标准（见附件3）诊断为ⅢB-Ⅳ期，即局部晚期（须是经研究者评估其肿瘤病灶已不能手术或放疗根治）或转移； 4 入组前，能够提供足够的肿瘤组织样本要求为：中性福尔马林固定、石蜡包埋的[FFPE]组织块或至少6-12张未染色（手术样本6-10张，粗针穿刺样本至少12张）肿瘤组织切片，新鲜或存档； 5 必须有符合RECIST v1.1规定的可测量病灶。CT或MRI检查可测量的靶病灶的定义：根据RECIST v1.1要求，该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15 mm；既往接受过局部治疗的病灶，根据RECIST v1.1标准明确进展后可作为靶病灶； 6 针对晚期NSCLC，既往必须接受过一种含铂化疗治疗方案，治疗期间或之后疾病进展，无论是否接受免疫检查点抑制剂（PD-1 / PD-L1抑制剂）和/或抗血管生成药物。允许既往治疗线数不超过2线。允许既往接受含铂新辅助/辅助治疗的情况：a）期间或治疗结束后6个月内出现复发/转移至晚期者，可以入选；b）治疗后疾病稳定或缓解，治疗结束后6个月以后出现复发/转移至晚期，之后再接受含铂化疗再次疾病进展者，可以入选； 7 各项实验室检查值必须符合如下标准，证实重要器官/系统的功能水平符合要求： a. 血常规（检查前14天内未通过输血或血液制品，输注造血刺激因子如G-CSF\TPO等纠正）：ANC≥1.5×109/L；PLT≥100×109/L；Hb≥80 g/L； b. 血生化（肝功能）：TBIL≤1.0×ULN；ALT和/或AST≤1.5×ULN同时ALP≤2.5×ULN。 c. 血生化（肾功能）：Cr≤1.5×ULN 并且CrCL≥50mL/min （Cockcroft-Gault公式）； 8 育龄妇女必须在首次给药前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性。育龄妇女受试者和伴侣为育龄妇女的男性受试者必须同意在研究期间及末次给药后8周内（若仅接受多西他赛治疗，末次给药后伴侣为育龄妇女的男性受试者3个月内，育龄妇女受试者6个月内）采用高效方法避孕。 | ||
| 排除标准 | 1 伴有其他病理类型的恶性肿瘤，如混合癌，双原发癌； 2 既往5年内有其他恶性肿瘤病史。至受试者首次接受试验药物治疗日期，之前至少2年达到完全缓解且在研究期间不需要或预计不需要其他治疗的皮肤基底细胞癌、表浅膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌、原位前列腺癌或原位宫颈癌可以入选； 3 伴有活动性中枢神经系统（CNS）肿瘤转移的受试者。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者。 至入组前至少2周，若受试者的CNS肿瘤转移已经接受过充分治疗（手术或放疗），且中枢系统症状体征恢复至基线（与治疗相关的遗留体征或症状除外），则可入组。此外，受试者必须停用皮质类固醇，或者每天服用稳定剂量或下调剂量的泼尼松≤10 mg（或等效剂量）； 4 既往曾经使用过多西他赛治疗； 5 至受试者首次接受试验药物治疗日期，既往药物治疗/干预措施洗脱期不满足如下要求： （1） 抗肿瘤药物如铂类药物、其他化疗药物、免疫检查点抑制剂等（包括参加临床研究接受的同类试验药物）≥3周（或药物的5个半衰期，以时限较短者为准）；（2） 中药抗肿瘤药物治疗≥2周；（3） 重大外科手术（需住院观察）≥2周； （4）微创外科手术（穿刺、活检、内镜等）≥1周；（5）>30 Gy的非胸部放射治疗≥4周；（6）>30 Gy的胸部放射治疗≥24周；（7） ≤30 Gy的姑息性放射治疗≥2周。 并且，还需研究者判断已从之前药物治疗/干预措施的不良事件中恢复（NCI-CTCAE 5.0Ⅰ级以内，脱发和疲劳除外）； 6 伴有活动性（未经医疗干预控制）的中枢神经系统（CNS）疾病，如良性脑瘤，良性脑膜瘤，其他软脑膜病，控制不佳（至受试者首次接受试验药物治疗日期，之前6个月内有发作）的脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞）等。至受试者首次接受试验药物治疗日期，若受试者上述疾病已经接受过充分治疗，临床稳定（影像学检测[首选增强MRI或CT]已维持至少2周，并且相关症状已缓解至少2周NCI-CTCAE 5.0Ⅰ级以内），则可以参加研究； 7 伴有严重的心脏疾病，包括：至受试者首次接受试验药物治疗日期，之前12个月内仍有发作记录的（1）心肌梗塞；（2）心力衰竭；至受试者首次接受试验药物治疗日期，之前3个月内仍有发作记录的（1）严重/不稳定型心绞痛；（2）需持续性药物治疗的室性心律失常，但持续性药物治疗后可控的房室心律失常可以入选；（3）Ⅱ级以上心肌缺血；（4）按照纽约心脏病协会（NYHA）标准（见附件5）II级以上心脏功能不全；（5）LVEF（左室射血分数）<50%；（6）需要或已完成冠状动脉/外周动脉旁路移植术；（7）QTcF> 450ms（男性），QTcF > 470ms（女性）（QTc间期以Fridericia公式计算，若QTcF异常，可间隔2分钟连续检测三次，取其平均值）；以及任何被研究者判断为不适合参加临床研究的其他心脏疾病； 8 至受试者首次接受试验药物治疗日期，伴有无法吞咽、慢性腹泻、肠胃炎、肠梗阻、胃肠道穿孔、肠胃切除术后或结肠炎，或其他影响药物服用和吸收的疾病或特殊情况； 9 至受试者首次接受试验药物治疗日期，有临床症状的重度积液（如大量胸水、腹水或心包积液）需要反复的治疗性穿刺/引流者（允许置管）； 10 至受试者首次接受试验药物治疗日期前2周内，有重度感染的症状或微生物、病毒诊断依据，包括但不局限于因感染、菌血症或重度肺炎并发症而住院治疗；口服或静脉给予治疗性抗生素； 11 伴有先天或后天免疫功能缺陷者（如HIV感染）； 12 伴有活动性肝炎病毒感染的患者。乙肝携带者除非HBV-脱氧核糖核酸（DNA）必须＜500 IU/mL（若研究中心只有copy/mL检测单位，则必须＜2500 copy/mL；若研究中心正常值范围不同，未达到阳性标准），且在研究治疗开始之前至少接受14天抗HBV治疗（依据当地标准治疗进行治疗，例如恩替卡韦）且愿意在研究期间全程接受抗病毒治疗；或丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸（RNA）阳性患者，必须按当地标准治疗指南接受抗病毒治疗，且肝功能恢复在NCI-CTCAE 5.0Ⅰ级以内，则可以入选； 13 已知对本研究涉及所有试验药物及其制剂组分有过敏史者，例如，既往对吐温-80溶剂过敏者； 14 至受试者首次接受试验药物治疗日期前2周内，或预期研究期间，需持续接受CYP3A4强抑制剂和/或强诱导剂、P-gp抑制剂、延长QT间期的药物治疗者； 15 根据研究者的判断，排除伴有其他严重威胁受试者安全、或不符合受试者参加研究最佳利益的疾病或实验室检查证据（包括但不限于：上腔静脉综合征、严重肺病[未经治疗的肺结核、未经治疗或首次接受试验药物治疗日期前3个月内仍有发作记录的肺栓塞、除阻塞性肺炎外其他活动性肺炎]、无法控制的癫痫和精神疾病、拟近期接受器官移植、遗传性或获得性出血倾向）； 16 根据研究者的判断，排除其他有可能混淆研究结果、影响受试者完成研究程序的情况，例如酗酒、吸毒或药物滥用、刑拘等。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸吡咯替尼（Pyrotinib Maleate Tablets，艾瑞妮） 用法用量:片剂； 规格160 mg；口服 2 中文通用名:马来酸吡咯替尼（Pyrotinib Maleate Tablets，艾瑞妮） 用法用量:片剂；规格 80 mg；口服 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:多西他赛（Docetaxel，艾素） 用法用量:注射剂；规格20 mg/瓶；静脉输注 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期（PFS） 每2周期直至疾病进展 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期（OS） 直至死亡 有效性指标 2 客观缓解率（ORR） 每两周期直至疾病进展 有效性指标 3 评估不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）的发生率及严重程度；生命体征、心电图和实验室检查异常 每个治疗周期 安全性指标 4 评估健康相关生活质量（HRQoL）和NSCLC相关症状控制 每个治疗周期 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 周彩存 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 18036618707 | fkzlkzhoudr@126.com | 邮政地址 | 上海市-上海市-政民路507号1号楼肿瘤科 | ||
| 邮编 | 200433 | 单位名称 | 上海市肺科医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 上海市肺科医院 | 周彩存 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 2 | 复旦大学附属中山医院 | 胡洁 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 3 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 王佳蕾 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 4 | 浙江省肿瘤医院 | 范云 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 5 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 周建英 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 6 | 江苏省肿瘤医院 | 冯继锋 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 7 | 安徽医科大学第二附属医院 | 赵卉 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 8 | 苏北人民医院 | 徐兴祥 | 中国 | 江苏省 | 扬州市 |
| 9 | 河南省肿瘤医院 | 王启鸣 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 10 | 郑州大学第一附属医院 | 李醒亚 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 11 | 四川大学华西医院 | 罗锋 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 12 | 四川省肿瘤医院 | 姚文秀 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 13 | 云南省肿瘤医院 | 黄云超 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 14 | 宜宾市第二人民医院 | 贾钰铭 | 中国 | 四川省 | 宜宾市 |
| 15 | 山西省肿瘤医院 | 宋霞 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 16 | 重庆医科大学附属第二医院 | 王导新 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 17 | 湖南省肿瘤医院 | 陈建华 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 18 | 广东药科大学附属第一医院 | 丁颖 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 19 | 南昌大学第二附属医院 | 刘安文 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 20 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 刘宝刚 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 21 | 北京肿瘤医院胸内一科 | 赵军 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 22 | 北京肿瘤医院胸内二科 | 方健 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 23 | 首都医科大学附属北京胸科医院 | 李宝兰 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 24 | 天津医科大学总医院 | 陈军 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 25 | 内蒙古医科大学附属医院 | 高俊珍 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
| 26 | 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 27 | 浙江省台州医院 | 吕冬青 | 中国 | 浙江省 | 台州市 |
| 28 | 山东省肿瘤医院 | 王哲海 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 29 | 湖北省肿瘤医院 | 胡艳萍 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 30 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 方勇 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 31 | Asan Medical Center | Dae Ho Lee | 韩国 | 首尔 | 首尔市 |
| 32 | Seoul National University Bundang Hospital | Jong-Seok Lee | 韩国 | 京畿道 | 城南市 |
| 33 | Severance Hospital, Yonsei University Health System | Sun Min Lim | 韩国 | 首尔 | 首尔市 |
| 34 | Sumsung Medical Center | Keunchil Park | 韩国 | 首尔 | 首尔市 |
| 35 | Korea University Anam Hospital | Yoon Ji Choi | 韩国 | 首尔 | 首尔市 |
| 36 | China Medical University Hospital | Te-Chun Hsia | 中国台湾 | 台湾 | 台北市 |
| 37 | Taipei Veterans General Hospital | Yuh-Min Chen | 中国台湾 | 台湾 | 台北市 |
| 38 | Linkou Chang Gung Memorial Hospital (CGMHLK) | Cheng-Ta Yang | 中国台湾 | 台湾 | 桃园 |
| 39 | Calvary North Adelaide Hospital | Rohit Joshi | 澳大利亚 | 南澳大利亚州 | 伊丽莎白谷 |
| 40 | Sir Charles Gairdner Hospital | Kevin Jasas | 澳大利亚 | 西澳大利亚州 | 尼德兰兹 |
| 41 | Royal North Shore Hospital | Nick Pavlakis | 澳大利亚 | 新南威尔士州 | 圣伦纳德 |
| 42 | St Vincent's Hospital Melbourne | Melissa Moore | 澳大利亚 | 维多利亚州 | 墨尔本 |
| 43 | Kansas Medical Center (KUMC) | Jun Zhang | 美国 | 堪萨斯州 | 韦斯特伍德 |
| 44 | Tennesee Oncology | Melissa Johnson | 美国 | 田纳西州 | 纳什维尔 |
| 45 | Innovative Clinical Research | Arati Chand | 美国 | 加利福尼亚 | 洛杉矶 |
| 46 | UC Irvine | Viola Zhu | 美国 | 加利福尼亚 | 橘郡 |
| 47 | Memorial Sloan Kettering | Bob Li | 美国 | 纽约 | 纽约 |
| 48 | Weill Cornell Medicine | Ronald Scheff | 美国 | 纽约 | 纽约 |
| 49 | Florida Cancer North | Sunil Gandhi | 美国 | 佛罗里达州 | 圣彼得堡 |
| 50 | Florida Cancer South | Fadi Kayali | 美国 | 佛罗里达州 | 迈尔斯堡 |
| 51 | Centro Riferimento Oncologico - Aviano | Alessandra Bearz | 意大利 | 弗留利-威尼斯朱利亚大区 | 阿维亚诺 |
| 52 | Azienda Ospedaliero Universitaria (AOU) Policlinico - Vittorio Emanuele - Presidio Ospedaliero G. Rodolico | Hector Soto Parra | 意大利 | 西西里岛 | 卡塔尼亚 |
| 53 | Istituto Europeo di Oncologia | Filippo De Marinis | 意大利 | 伦巴第大区 | 米兰 |
| 54 | AP-HM - Hopital Nord | Pascale Tomasini | 法国 | Provence-Alpes-Cote d'Azur | Marseille |
| 55 | Centre Hospitalier Intercommunal Creteil | Christos Chouaid | 法国 | ile-de-france | Creteil |
| 56 | Centre Francois Baclesse | Radj Gervais | 法国 | 诺曼底 | 卡昂 |
| 57 | CHU Toulouse - Hopital Larrey | Julien Mazieres | 法国 | Occitanie | Toulouse |
| 58 | POIS Leipzig GbR | Christian Gessner | 德国 | Saxony | Leipzig |
| 59 | Lungenklinik Hemer | Thomas Wehler | 德国 | 北莱茵-西法利亚 | Hemer |
| 60 | Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden | Martin Wermke | 德国 | Saxony | Dresden |
| 61 | Klinik Lowenstein gGmbH | Jürgen Fischer | 德国 | Baden-Württemberg | Lowenstein |
| 62 | Pius-Hospital Oldenburg, Centre of Radiotherapy and Medical Oncology, Dept. Medical Oncology | Frank Griesinger | 德国 | Lower Saxony | Oldenburg |
| 63 | Hospital Germans Trias i Pujol | Enric Carcereny Costa | 西班牙 | 加泰罗尼亚 | 巴达罗纳(Barcelona) |
| 64 | Hospital Universitario Vall d'Hebron | Enriqueta Felip Font | 西班牙 | 加泰罗尼亚 | 巴达罗纳 |
| 65 | Hospital Regional Universitario de Malaga | Ana Galeote | 西班牙 | 安达卢西亚 | 马拉加 |
| 66 | Instituto Valenciano de Oncologia | Sergio Sandiego Contreras | 西班牙 | 瓦伦西亚 | 瓦伦西亚 |
| 67 | Hospital Clinic Barcelona | Noemi Reguart Aransay | 西班牙 | 加泰罗尼亚 | 巴塞罗那 |
| 68 | Fundacion Jimenez Diaz | Manuel Domine Gomez | 西班牙 | 马德里 | 马德里 |
| 69 | Hospital 12 de Octubre | Luis Paz-Ares Rodríguez | 西班牙 | 马德里 | 马德里 |
| 70 | University Hospital Gent | Veerle Surmont | 比利时 | East Flanders | Gent |
| 71 | University Hospital (UZ) Leuven | Christophe Dooms | 比利时 | Flemish Brabant | Leuven |
| 72 | Antwerp University Hospital (UZA) | Charlotte De Bondt | 比利时 | 弗兰德斯 | Edegem |
| 73 | Border Medical Oncology | Craig Underhill | 澳大利亚 | New South Wales | Albury |
| 74 | MD Anderson Cancer Center | Xiuning Le | 美国 | Texas | Houston |
| 75 | Summit Cancer Centers - North Spokane | Arvind Chaudhry | 美国 | Washington | Spokane |
| 76 | University of California (UC) Davis Comprehensive Cancer Center | Tianhong Li | 美国 | California | Sacramento |
| 77 | CHRU Strasbourg | Celine Mascaux | 法国 | Région Grand Est | Strasbourg Cedex |
| 78 | Klinikverbund Kempten-Oberallgau gGmbH | Christian Schumann | 德国 | Bavaria | Kempten |
| 79 | Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz - III. Medizinische Klinik Haematologie/Onkologie | Juergen Alt | 德国 | Rheinland-Pfalz | Mainz |
| 80 | Hospital Universitario Virgen del Rocio | Reyes Bernabé | 西班牙 | Sevilla | Sevilla |
| 81 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 周敏 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 82 | 上海市胸科医院 | 储天晴 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 83 | 沧州市中西医结合医院 | 赵恩锋 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 上海市肺科医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-06-05 |
| 2 | 上海市肺科医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-04-02 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 105 ； 国际: 150 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 90 ； 国际: 151 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2020-09-11； 国际：2020-09-11； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2020-09-16； 国际：2020-09-16； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； 国际：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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