【招募已完成】重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液免费招募(HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究)

重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液的适应症是广泛期小细胞肺癌 此药物由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评估HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗在既往未接受过治疗的ES-SCLC患者中的临床疗效。

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基本信息

登记号CTR20190754试验状态进行中
申请人联系人李芸首次公示信息日期2019-04-28
申请人名称上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20190754
相关登记号CTR20190719,CTR20190720,CTR20190721,
药物名称重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症广泛期小细胞肺癌
试验专业题目评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究
试验通俗题目HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究
试验方案编号HLX10-005-SCLC301; 1.0版本方案最新版本号5.0
版本日期:2022-04-22方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名李芸联系人座机021-33395800-6242联系人手机号15800864157
联系人EmailShirley_Li@henlius.com联系人邮政地址上海市-上海市-上海市徐汇区虹梅路1801号凯科国际大厦A座7楼联系人邮编200233

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的:评估HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗在既往未接受过治疗的ES-SCLC患者中的临床疗效。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签署知情同意书(ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序。 2 签署 ICF时,年龄 ≥18岁的男性或女性。 3 组织学或细胞学确诊的ES-SCLC(根据美国退伍军人管理局肺癌协会(VALG)疾病分期系统)。 4 既往未接受过针对ES-SCLC全身系统性治疗(包括全身化疗、分子靶向药物治疗、生物治疗以及其他研究治疗用药等)。 5 在既往局限期 SCLC 接受放化疗的患者,必须是以治愈为目的进行治疗,且从末个疗程化疗、放疗或放化疗后到确诊广泛期 SCLC,有至少 6 个月的无治疗间期。 6 在随机化前4周之内,由 IRRC根据 RECIST 1.1要求评估的至少有一个可测量病灶。注:可测量靶病灶不能选自既往放疗部位。如果靶病灶是唯 一 一个可选靶病灶,研究者应提供显示放疗部位的靶病灶著进展影像学评估。 7 患者尽量提供肿瘤组织以进行 PD-L1 表达水平测定。受试者由中心实验室评定一个可评价的 PD-L1 表达的类别(阴性、阳性,或不确定),以接受随机化。 注:建议提供首次研究用药前 6 个月内,经福尔马林固定的肿瘤组织样本。石蜡包埋的肿瘤标本(首选),或 FFPE 肿瘤标本或未染色新切的连续组织切片(首选防脱载玻片)。还必须提供上述标本的相关病理报告。新鲜采集标本、切除术、空心针芯活检、切除、切开、冲压或钳夹活检均在可接受范围内(首选新获得的组织)。不接受针吸样本(即缺乏完整的组织结构仅提供细胞悬液和/或细胞涂片的样本)、刷涂样本、来自胸腔或腹腔积液的细胞沉淀样本。组织样本要求详见实验室操作手册。 8 既往抗肿瘤治疗结束距本研究首次用药必须 ≥ 2 周,且治疗相关AE恢复至 NCI-CTCAE ≤ 1 级(2 级脱发除外)。 9 研究药物首次用药前 7 天内的 ECOG PS 评分是 0 或 1。 10 预计生存期 ≥ 12 周。 11 既往使用地诺单抗的受试者可以并同意在随机前开始并在整个治疗过程中改用双膦酸盐治疗骨转移。 12 主要器官功能良好,即符合检验标准(在本研究首次用药前 14 天内,未接受过输血、白蛋白、重组人促血小板生成素或集落刺激因子(CSF)治疗)。 13 具有充分的血液系统:嗜中性粒细胞(ANC)≥ 1.5×109/L; 淋巴细胞≥ 0.5×109/L;血小板(PLT)≥ 100×109/L;血红蛋白(Hb)≥ 90g/L。 14 具有充分的肝功能:总胆红素(TBIL)≤ 1.5×正常值上限(ULN)对于 Gilbert 综合征患者,总胆红素 ≤3×ULN 可以入组; 谷氨酸氨基转移酶(ALT)≤ 2.5×ULN; 对于肝转移患者 ≤ 5.0×ULN; 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤ 2.5×ULN;对于肝转移患者 ≤ 5.0×ULN; 碱性磷酸酶(ALP)≤ 2.5×ULN; 对于肝转移或骨转移患者,≤ 5.0×UL。 15 具有充分的肾功能:肌酐(Cr)≤ 1.5×ULN; 如 > 1.5×ULN,肌酐清除率需 ≥ 50ml/分钟(根据 Cockcroft-Gault 公式计算)。 16 具有充分的凝血功能:活化部分凝血活酶时间(APTT)≤ 1.5×ULN;国际标准化比值(INR)≤ 1.5×ULN;上述要求仅适用于未在接受抗凝血治疗的受试者;正在接受抗凝治疗的受试者,须维持抗凝药物的剂量稳定。 17 女性患者必须满足下列条件之一: ① 绝经(定义为至少 1 年内无月经,且除绝经之外无其他确认原因),或者 ② 已行绝育手术(摘除卵巢和/或子宫),或者 ③ 具有生育能力,但必须满足:● 首次用药前 7 天内的血清妊娠试验必须为阴性,而且 ● 同意采用年失败率 < 1%的避孕措施或保持禁欲(避免异性性交)(从签署知情同意书至试验药物末次给药后至少 120 天,化疗药物末次给药后至少 150 天)(年失败率 < 1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎、男性绝育术、正确的使用可抑制排卵的激素避孕药、释放激素的宫内避孕器和含铜的宫内避孕器。),而且 ● 不得哺乳。 18 男性患者必须满足:同意禁欲(避免异性性交)或采取避孕措施,规定如下:伴侣为育龄期女性或伴侣已怀孕时,男性患者必须在化疗治疗(卡铂或依托泊苷)期间和化疗药物末次给药后至少 150 天内保持禁欲或使用避孕套避孕以防止药物暴露于胚胎。定期禁欲(例如,日历日、排卵期、基础体温或后排卵期避孕方法)和体外射精是不合格的避孕方法。
排除标准1 组织学或细胞学确认的混合 SCLC。 2 5 年内或同时患有其它活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤,如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等可以入组。 3 准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的患者。 4 需要临床干预的胸腔积液或心包积液,或腹水。 5 已知或筛选期检查发现患有活动性中枢神经系统(CNS)转移和/或癌性脑膜炎患者。但允许以下受试者入组:①无症状性脑转移受试者(即没有脑转移灶引起的进行性中枢神经系统症状,不需要皮质类固醇,且病变大小≤1.5cm)可以参加,但需要作为疾病部位定期进行脑部影像学检查。②经治疗后的脑转移受试者,且脑转移病灶稳定至少 2 个月(需要脑转移治疗后间隔至少 4 周的 2 次影像学检查确定),没有新的或扩大的脑转移证据,且研究药物给药前 3 天停用类固醇。这个定义中稳定的脑转移应该在研究药物首次给药前确定。 6 手术和/或放疗未能根治性治疗的脊髓压迫的受试者需排除。 7 首次用药前半年内发生过心肌梗塞、控制不良的心律失常(包括 QTc间期男性 ≥ 450 ms、女性 ≥ 470 ms)(QTc 间期以 Fridericia 公式计算)。 8 按照 NYHA 标准Ⅲ~Ⅳ级心功能不全或心脏彩超检查:LVEF(左室射血分数)< 50%。 9 受试者存在不可控或症状性高钙血症(> 1.5 mmol / L 离子钙或钙> 12 mg / dL 或校正血清钙> ULN)。 10 受试者存在 CTCAE 外周神经病变 ≥ 2 级。 11 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,即 HIV 抗体检测结果呈阳性。 12 患有活动性肺结核病。 13 既往和目前有间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等经研究者判断可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者。 14 乙型肝炎(HBsAg 或 HBcAb 检查呈阳性,且 HBV-DNA 检查呈阳性者),丙型肝炎(HCV 抗体检查呈阳性,且 HCV-RNA 检查呈阳性)。存在乙肝及丙肝共同感染的受试者(HBsAg 或 HBcAb 检查呈阳性,且 HCV 抗体检查呈阳性。 15 受试者存在已知活动性或可疑自身免疫病。允许入组处于稳定状态,不需要全身免疫抑制剂治疗的受试者。 16 给予研究药物前 28 天内接受过活疫苗的治疗;但灭活病毒性疫苗治疗季节性流感是允许的。 17 首次给药前 14 天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇( > 10 mg/天泼尼松疗效剂量)或其他免疫抑制药物治疗的患者。但以下情况允许入组:在没有活动性自身免疫疾病的情况下,允许受试者使用局部外用或吸入型类固醇和剂量 ≤10mg/天泼尼松疗效剂量的肾上腺激素替代治疗。) 18 给予研究药物前 14 天内,出现任何需要全身性给予抗感染治疗的活动性感染。 19 研究药物首次用药前 28 天内,接受过重大手术、本研究重大手术定义:术后至少需要 3 周恢复时间,才能够接受本研究治疗的手术。 20 用药前 3 个月内接受过根治性放射治疗。 注:允许接受骨的姑息性放疗或浅表病灶的姑息性放疗,疗程参照当地的标准,且在首次用药前 14 天已经结束。不允许首次给药前 28天内接受覆盖30%以上骨髓区域的放疗。 21 受试者既往曾接受过其他针对免疫检查点的抗体/药物,如PD-1、PD-L1、CTLA4 等治疗。 22 正在参加其他临床研究,或计划开始本研究治疗距离前一项临床研究治疗结束时间不足 14 天。 23 已知对任何单克隆抗体有严重过敏史。 24 已知对卡铂或依托泊苷成分过敏。 25 孕妇或哺乳期妇女。 26 已知有精神类药物滥用或吸毒史。 27 经研究者判断,受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:重组抗PD-1人源化单克隆抗体
用法用量:剂型:注射剂;规格:100mg/10ml/支;给药方式:静脉输注;给药频次:3周(给药)1次;剂量:4.5 mg/kg;用药时程:连续给药直至疾病进展或发生不可接受的毒性。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:重组抗PD-1人源化单克隆抗体安慰剂
用法用量:剂型:注射剂;规格:10ml/支;给药方式:静脉输注;给药频次:3周(给药)1次;剂量:4.5 mg/kg;用药时程:连续给药直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期(PFS)(由 IRRC 根据 RECIST v1.1 标准评估). 试验结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期(OS)。 试验结束 有效性指标 2 无进展生存期(PFS)(由研究者根据 RECIST v1.1 和改良版 RECIST 标准评估)。 试验结束 有效性指标 3 客观缓解率(ORR)(由 IRRC 和研究者分别根据 RECIST v1.1 标准评估)。 试验结束 有效性指标 4 持续缓解时间(DOR)(由 IRRC 和研究者分别根据 RECIST v1.1 标准评估)。 试验结束 有效性指标 5 不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)的发生率。 试验结束 安全性指标 6 药代动力学(PK):HLX10 在血清中的浓度。 试验结束 有效性指标+安全性指标 7 免疫原性评价:抗药抗体(ADA)阳性率。 试验结束 有效性指标 8 肿瘤组织的 PD-L1 的表达、MSI、TMB 与疗效的关系。 试验结束 有效性指标+安全性指标 9 生活质量评估。 试验结束 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名程颖学位医学学士职称主任医师; 教授
电话0431-85871236Emailjl.cheng@163.com邮政地址吉林省-长春市-吉林省长春市朝阳区湖光路1018号
邮编130021单位名称吉林省肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院卓文磊中国重庆市重庆市
2四川大学华西医院罗锋中国四川省成都市
3郑州大学第一附属医院李醒亚中国河南省郑州市
4河南省肿瘤医院赵艳秋中国河南省郑州市
5新乡医学院第一附属医院姬颖华中国河南省新乡市
6甘肃省武威肿瘤医院陈东基中国甘肃省武威市
7中南大学湘雅三医院曹培国中国湖南省长沙市
8湖南省肿瘤医院邬麟中国湖南省长沙市
9吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
10天津市肿瘤医院任秀宝中国天津市天津市
11天津医科大学总医院陈军中国天津市天津市
12北京大学第一医院聂立功中国北京市北京市
13唐山市人民医院杨俊泉中国河北省唐山市
14临沂市肿瘤医院石建华中国山东省临沂市
15烟台毓璜顶医院孙萍中国山东省烟台市
16首都医科大学附属北京友谊医院曹邦伟中国北京市北京市
17北京大学肿瘤医院方健中国北京市北京市
18中国医学科学院北京协和医院王孟昭中国北京市北京市
19福建省福州结核病防治院钟爱虹中国福建省福州市
20福建省肿瘤医院庄武中国福建省福州市
21浙江省肿瘤医院余新民中国浙江省杭州市
22南昌大学第一附属医院游震宇中国江西省南昌市
23浙江大学医学院附属第一医院潘志杰中国浙江省杭州市
24安徽省立医院潘跃银中国安徽省合肥市
25徐州市中心医院韩亮中国江苏省徐州市
26安徽医科大学第一附属医院孙国平中国安徽省合肥市
27安徽医科大学第二附属医院赵卉中国安徽省合肥市
28云南省肿瘤医院李高峰中国云南省昆明市
29青岛大学附属医院于壮中国山东省青岛市
30沧州市人民医院石金升中国河北省沧州市
31中山大学附属第五医院林忠中国广东省中山市
32广东医科大学附属医院杨志雄中国广东省广州市
33广东药科大学附属第一医院王希成中国广东省广州市
34汕头大学医学院附属肿瘤医院林雯中国广东省汕头市
35广西医科大学附属肿瘤医院何剑波中国广西壮族自治区南宁市
36柳州市人民医院朱州中国广西壮族自治区柳州市
37柳州市工人医院黄海欣中国上海市上海市
38复旦大学附属肿瘤医院樊旼中国上海市上海市
39湖北省肿瘤医院胡艳萍中国湖北省武汉市
40华中科技大学同济医学院附属同济医院陈元中国湖北省武汉市
41吉林大学第二医院李亚荣中国吉林省长春市
42吉林大学中日联谊医院白元松中国吉林省长春市
43哈尔滨医科大学附属第四医院苑学礼中国黑龙江省哈尔滨市
44齐齐哈尔医学院附属第三医院张伟中国黑龙江省齐齐哈尔市
45佳木斯市肿瘤结核医院孙红梅中国黑龙江省佳木斯市
46首都医科大学附属北京朝阳医院安广宇中国北京市北京市
47西安交通大学第二附属医院张淑群中国陕西省西安市
48中国人民解放军陆军特色医学中心单锦露中国重庆市重庆市
49重庆医科大学附属第一医院张涛中国重庆市重庆市
50山东省肿瘤医院张品良中国山东省青岛市
51宁夏医科大学总医院王燕中国宁夏回族自治区银川市
52福建医科大学附属协和医院陈椿;杨升中国福建省福州市
53哈尔滨医科大学附属肿瘤医院陈公琰中国黑龙江省哈尔滨市
54江苏省人民医院郭人花中国江苏省南京市
55吉林大学第一医院崔久嵬中国吉林省长春市
56东部战区总医院宋勇中国江苏省南京市
57南通市肿瘤医院陆俊国中国江苏省南通市
58辽宁省肿瘤医院骂锐中国辽宁省沈阳市
59广西壮族自治区人民医院冯国生中国广西壮族自治区南宁市
60青岛市市立医院岳麓中国山东省青岛市
61浙江大学医学院附属第二医院李雯中国浙江省杭州市
62南昌大学第一附属医院温桂兰中国江西省南昌市
63安徽医科大学第二附属医院陈振东中国安徽省合肥市
64浙江大学医学院附属邵逸夫医院应可净中国浙江省杭州市
65吉林省人民医院方艳秋中国吉林省长春市
66台州第一人民医院陈莉莉中国浙江省台州市
67安徽省胸科医院闵旭红中国安徽省合肥市
68台州市中心医院应申鹏中国浙江省台州市
69上海市胸科医院姜丽岩中国上海市上海市
70宜宾市第二人民医院熊昊中国四川省宜宾市
71东南大学附属中大医院朱晓莉中国江苏省南京市
72浙江省人民医院卢丽琴中国浙江省杭州市
73Medipol Mega HospitalBilici AhmetTurkeyNAIstanbul
74Sureyyapasa Chest Diseases and Surgery Training and Research HospitalOzturk AkinTurkeyNAIstanbul
75Izmir Medical Park HospitalArslan CagatayTurkeyNAIzmir
76Kocaeli University Research and Practice HospitalCabuk DevrimTurkeyNAKocaeli
77Inonu University Turgut Ozal Medical CenterHarputluoglu HakanTurkeyNAMalatya
78Trakya University Medical FacultyCicin IrfanTurkeyNAEdirne
79Hacettepe University Medical FacultyKilickap SaadettinTurkeyNAAnkara
80Ankara University Medical FacultyUrun YukselTurkeyNAAnkara
81Ege University Medical FacultyGoksel TuncayTurkeyNAIzmir
82Istanbul University Cerrahpasa Medical FacultyOzguroglu MustafaTurkeyNAIstanbul
83Istanbul Medeniyet University Goztepe Training and ResearchGumus MahmutTurkeyNAIstanbul
84Karadeniz Technical University Medical FacultyBülbül YilmazTurkeyNATrabzon
85Institute for Personalized MedicineTavartkiladze AlexandreGeorgiaNATbilisi
86New Hospitals LTDGiorgadze DavitGeorgiaNATbilisi
87Acad.F.Todua Medical CenterMelkadze TamarGeorgiaNATbilisi
88High Technology Hospital MedCenter LTDMakharadze TamtaGeorgiaNABatumi
89JSC Evex Clinics, St.Nikolozi Medical CentreKitiashvili TarielGeorgiaNAKutaisi
90Institute of Clinical Oncology LTDKuchava VladimerGeorgiaNATbilisi
91Scientific Research Center of Oncology LTDMatitashvili AmiranGeorgiaMATbilisi
92Multiprofile Clinic Consilium Medula LTDKortua TsiraGeorgiaNATbilisi
93“TIM – Tbilisi Institute of Medicine” LTDZhvania MariamGeorgiaNATbilisi
94LTD Israeli-Georgian Medical Research Clinic HELSICOREArkania EkaterineGeorgiaNATbilisi
95Wojew. Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im.M.Kopernika w LodziUlanska MalgorzataPolandNALodz
96Uniwersytecki Szpital Kliniczny w BialymstokuMroz RobertPolandNABialystok
97Arkhangelsk Clinical Oncology DispensaryNechaeva MarinaRUSSIAN FEDERATIONNAArkhangelsk
98GBUZ “Regional clinical oncologic dispensary of Volgograd”Kovalenko NadezhdaRUSSIAN FEDERATIONNAVolgograd
99First Saint-Petersburg State Medical University n.a. I.P. PavlovAkopov AndreyRUSSIAN FEDERATIONNASaint-Petersburg
100Ryazan State Medical University n. a. I.P. PavlovKulikov EugenyRUSSIAN FEDERATIONNARyazan
101Regional BUZ “Kurskiy regional clinical oncologic dispensaryLifirenko IgorRUSSIAN FEDERATIONNAKursk
102PMIPenkov KonstantinRUSSIAN FEDERATIONNASaint-Petersburg
103LCC - Strategic Medical systemsOrlov SergeyRUSSIAN FEDERATIONNASaint Petersburg
104Limited Liability Company “AV Medical Group” - OncologyAndabekov TimurRUSSIAN FEDERATIONNASaint Petersburg
105State Budgetary Healthcare Institution of Yaroslavl RegionCheporov SergeyRUSSIAN FEDERATIONNAYaroslavl
106CCLedin EvgeniyRUSSIAN FEDERATIONNAMoscow
107N.N. Petrov Research Institute of OncologyLevchenko EvgeniyRUSSIAN FEDERATIONNASaint Petersburg
108Leningrad Regional Clinical HospitalLuft AlexanderRUSSIAN FEDERATIONNASaint-Petersburg
109GBUZ Saint Petersburg clinical, scientific and practical cenMoiseenko FedorRUSSIAN FEDERATIONNASaint Petersburg
110Budgetary Healthcare Institution of Omsk RegionDvorkin MikhailRUSSIAN FEDERATIONNAOmsk
111State Healthcare Institution Orenburg regional clinical oncoShirinkin VadimRUSSIAN FEDERATIONNAOrenburg
112Komunalne nekomertsiine pidpryiemstvo ?Miska klinichna likarnia №4? Dniprovskoi miskoi rady?Bondarenko IgorUKRAINENADnipropetrovsk
113Komunalne Nekomertsiine PidpryiemstvoCheshuk ValeriiUKRAINENAChernivtsi
114Oblasne komunalne nekomertsiine pidpryiemstvoSemegen YuriyUKRAINENAKharkiv
115Komunalne nekomertsiine pidpryiemstvo ?Oblasnyi tsentr onkolohii?Kobziev OlegUKRAINENAKharkiv
116Komunalne nekomertsiine pidpryiemstvo Kharkivskoi oblasnoi radyNeffa MarynaUKRAINENAKharkiv
117Tsentralna miska klinichna likarniaHotko YevhenUKRAINENAUzhgorod
118Komunalne nekomertsiine pidpryiemstvoGoloborodko OleksandrUKRAINENAZaporizhzhia
119Medychnyi tsentr Tovarystva z obmezhenoiu vidpovidalnistiu ?Onkolaif?Kolesnik OleksiiUKRAINENAZaporizhzhia
120Komunalne pidpryiemstvoSinielnikov IvanUKRAINENAKropyvnytskyi
121Komunalne nekomertsiine pidpryiemstvo ?Oblasnyi klinichnyi onkolohichnyi tsentr Kirovohradskoi oblasnoi rady?Gardashnikov AndriiUKRAINENAKirovohrad
122Medychnyi tsentr tovarystva z obmezhenoiu vidpovidalnistiu ?Mriia Med-Servis?Viguro MaksymUKRAINENAKryvyi Rih
123Medychnyi tsentr tovarystva z obmezhenoiu vidpovidalnistiu “Medychnyi tsentr “VERUM”Pominchuk DenysUKRAINENAKyiv

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1吉林省肿瘤医院伦理委员会同意2019-04-04
2吉林省肿瘤医院伦理委员会同意2020-03-24
3吉林省肿瘤医院伦理委员会同意2020-08-26
4吉林省肿瘤医院伦理委员会同意2020-11-05
5吉林省肿瘤医院伦理委员会同意2021-10-26
6吉林省肿瘤医院伦理委员会同意2022-05-23

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 303 ; 国际: 489 ;
已入组人数国内: 400 ; 国际: 585 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-09-12;     国际:2020-04-22;
第一例受试者入组日期国内:2019-09-12;     国际:2020-04-22;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2023年 7月 1日
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    吉西他滨是一种用于治疗多种癌症的化疗药物,它的别名有泽菲、Gemcitabine、Gemcite、Gemzar、Infugem等。它由美国礼来Lilly公司生产,是一种核苷类似物,能够抑制DNA合成和修复,从而阻止癌细胞的增殖和存活。 吉西他滨的适应症主要有: 吉西他滨的治疗效果因人而异,取决于癌症的类型、分期、个体情况、联合用药等因素。一般来说,吉西他滨可…

    2024年 1月 26日
  • 特泊替尼的不良反应有哪些?

    特泊替尼是一种靶向治疗肺癌的新型药物,也叫做Teponi、Tepotinib、Tepmetk,由老挝大熊制药公司开发。它是一种口服的MET抑制剂,可以有效地阻断肺癌细胞的生长和扩散。 特泊替尼能治疗哪些肺癌? 特泊替尼主要适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些携带MET外显子14跳跃突变(METex14skipping)或MET基因扩增(METam…

    2023年 8月 25日
  • 伊布替尼的不良反应有哪些

    伊布替尼(Bdbrut,Ibrutinib)是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、曼氏细胞淋巴瘤(MCL)、华氏淋巴瘤(FL)和多发性骨髓瘤(MM)的药物,由BDR制药公司生产。 伊布替尼通过抑制一种叫做布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的蛋白质,从而阻断了癌细胞的生长和存活信号,达到杀灭癌细胞的目的。伊布替…

    2023年 9月 8日
  • 阿卡替尼怎么服用?

    阿卡替尼(Acalabrutinib,别名:阿卡拉布替尼、Calquence、Acalanib)是一种靶向治疗用药,可以通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来阻断恶性B细胞的生长和存活。它主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),这两种疾病都是B细胞的克隆性恶性疾病,发病率随着年龄增长而增加。 阿卡替尼的适应症 根据中国国家药品监督…

    2024年 3月 5日
  • 必妥维的不良反应有哪些?你需要知道这些事情

    必妥维是一种用于治疗艾滋病的新型抗逆转录病毒药物,它也被称为比克恩丙诺片或Biktarvy。它是由印度海得隆公司生产的,包含了三种有效成分:比克特格韦(bictegravir)、恩曲他滨(emtricitabine)和替诺福韦醛缩酶(tenofovir alafenamide)。这三种成分可以抑制艾滋病毒的复制,从而降低病毒载量,提高免疫力,延缓疾病进展。 …

    2023年 8月 27日
  • 劳拉替尼的使用说明

    劳拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena)是一种口服的第三代ALK抑制剂,由美国辉瑞公司开发,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。劳拉替尼的适应症是: 劳拉替尼的用法用量是: 劳拉替尼的常见不良反应有: 不良反应 发生率 高胆固醇 90% 高甘油三酯 67% 肌酸激酶升高 52% 感觉异常 42% 肝功能异常 35% 心电图异常 34…

    2023年 12月 19日
  • 【招募已完成】硫酸阿托品滴眼液免费招募(硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验)

    硫酸阿托品滴眼液的适应症是延缓儿童近视进展 此药物由沈阳兴齐眼药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性。 次要目的:评价硫酸阿托品滴眼液给药的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 土耳其Dem Ilac生产的阿那格雷(别名: 盐酸阿那格雷、氯喹咪唑酮、Agrylin、Anagrelide)的购买渠道?

    土耳其Dem Ilac生产的阿那格雷是一种用于治疗原发性血小板增多症(ET)的药物,它可以降低血小板的数量,从而减少血栓形成的风险。它的别名有盐酸阿那格雷、氯喹咪唑酮、Agrylin、Anagrelide等。 原发性血小板增多症是一种造血系统的慢性疾病,主要表现为血小板异常增多,导致血液黏稠度增高,容易引起血栓或出血等并发症。阿那格雷可以通过抑制巨核细胞分化…

    2023年 6月 17日
  • 必妥维的服用剂量

    必妥维(别名:比克恩丙诺片、Biktarvy、BictegravirSodium)是一种用于治疗HIV-1感染的药物,它结合了三种不同的抗逆转录病毒药物:比克替格韦、恩曲他滨和替诺福韦醋酸酯。这种组合药物的优势在于它提供了一种简化的治疗方案,患者每天只需服用一片药物即可。 药物的真实适应症 必妥维是专为HIV-1成人和青少年患者设计的,适用于那些病毒载量已被…

    2024年 5月 2日
  • 法国赛诺菲生产的格列美脲的购买渠道?

    法国赛诺菲生产的格列美脲(别名:Amaryl、Glimepiride、玛尔胰锭、格列美脲片)是一种降血糖药,主要用于治疗2型糖尿病。它的作用机制是刺激胰岛素分泌,从而降低血糖水平。它的副作用包括低血糖、头痛、恶心、皮疹等。 法国赛诺菲生产的格列美脲可以治疗什么疾病? 法国赛诺菲生产的格列美脲主要适用于2型糖尿病患者,尤其是饮食控制和运动治疗不能有效控制血糖的…

    2023年 6月 16日
  • 氯法齐明软胶囊,治疗麻风病的神药,哪里可以买到?

    麻风病是一种由麻风杆菌引起的慢性传染病,主要侵犯皮肤和周围神经,严重时还会影响眼、鼻、喉、睾丸等器官,造成皮肤损害、神经功能障碍、畸形和残疾。麻风病是一种可预防和可治愈的疾病,但由于缺乏有效的诊断和治疗手段,导致很多患者无法及时得到救治,甚至遭受歧视和排斥。 氯法齐明是一种用于治疗麻风病的特效药物,也是世界卫生组织推荐的多药联合治疗方案的重要组成部分。氯法齐…

    2023年 10月 15日
  • 司他夫定的不良反应有哪些

    司他夫定是一种用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物,也叫司他夫定片、迈思汀、Stavudine或D4T。它是由印度cipla公司生产的仿制药,价格相对较低,但也有一定的效果。 司他夫定主要用于治疗HIV感染,通过抑制HIV的逆转录酶,阻止其复制。但是,司他夫定也会对人体产生一些不良反应,主要有以下几种: 因此,使用司他夫定时要注意监测自己的身体状况,一旦出现以上…

    2023年 9月 3日
  • 依库珠单抗2024年价格

    依库珠单抗是一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的生物制剂。它的别名有舒立瑞、依库丽单抗、Soliris和Eculizumab。它由美国亚力兄Alexion公司生产,是一种靶向补体系统的单克隆抗体。 依库珠单抗的作用机制是通过抑制补体系统中的C5分子,从而阻断了终末补体复合物的形成,减少了溶血和血小板破坏。它可以有效…

    2024年 3月 5日
  • 恩曲替尼的用法和用量

    恩曲替尼是一种靶向治疗药物,也叫做entrectinib或Rozlytrek,由瑞士罗氏公司开发。它主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤和ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌。 恩曲替尼的用法和用量应根据患者的体重、肿瘤类型、疗效和耐受性来确定。一般来说,恩曲替尼的推荐剂量是: 体重(kg) 恩曲替尼每日剂量(mg) <50 400 ≥50 600 …

    2023年 12月 14日
  • 【招募中】efgartigimod PH20 SC - 免费用药(评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性研究的随访研究)

    efgartigimod PH20 SC的适应症是天疱疮。 此药物由argenx BV/ 再鼎医药(上海)有限公司/ Patheon Italia S.p.A.生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估 PV 或 PF 受试者用 efgartigimod PH20 SC 进行治疗、延长治疗和再治疗的安全性

    2023年 12月 21日
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