玛贝妥单抗（别名：Blenrep、belantamab mafodotin、GSK2857916）是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC），由英国葛兰素史克公司研发，于2020年获得美国FDA批准上市，用于治疗先前已接受过至少4种疗法（包括一种抗CD38抗体、一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
玛贝妥单抗是一种抗体-药物结合物（ADC），它可以通过MMAF诱导的细胞凋亡以及通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）介导的肿瘤细胞裂解，介导肿瘤细胞的杀伤。玛贝妥单抗是世界上第一个被批准的抗BCMA（B细胞成熟抗原）疗法。
玛贝妥单抗主要用于治疗多发性骨髓瘤，这是一种由浆细胞异常增殖引起的血液肿瘤，常导致骨质破坏、贫血、感染和肾功能损害等严重并发症。多发性骨髓瘤是一种难以治愈的慢性血液肿瘤，目前没有根治方法，患者需要长期接受化疗或靶向治疗。随着时间的推移，患者可能会对现有的治疗方案产生耐药性或无法耐受，因此需要新的有效治疗手段。
玛贝妥单抗的治疗效果如何呢？根据美国FDA批准上市时公布的临床试验数据，玛贝妥单抗在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出了显著的抗肿瘤活性，总有效率为31%，中位无进展生存期为2.9个月，中位总生存期为13.7个月。玛贝妥单抗的最常见不良反应（≥20％）是角膜病变、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。最常见的3级或4级实验室异常（≥5%）是血小板减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酐升高和γ-谷氨酰转移酶升高。
那么，玛贝妥单抗的购买渠道是什么呢？由于玛贝妥单抗目前只在美国上市，国内尚未获批，因此想要使用这种药物的患者需要寻找国内专业的海外医疗咨询机构，通过合法合规的方式获取药品渠道，药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司，提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达拥有丰富的海外药品资源和专业的医学团队，可以为患者提供最新最全面的药物信息和用药指导。如果您有需要，可以联系泰必达客服，扫描或点击下方二维码即可。
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