【招募已完成】Pembrolizumab 注射液免费招募(化疗联合或不联合pembrolizumab在转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗)

Pembrolizumab 注射液的适应症是转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp./ MSD Ireland (Carlow)/ 默沙东研发(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估与安慰剂相比接受Pembrolizumab治疗受试者由中心影像学服务商根据RECIST 1.1评估的PFS,OS,ORR和DOR;评估Pembrolizumab的安全性和耐受性。

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基本信息

登记号CTR20170044试验状态进行中
申请人联系人顾德良首次公示信息日期2017-03-06
申请人名称Merck Sharp & Dohme Corp./ MSD Ireland (Carlow)/ 默沙东研发(中国)有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20170044
相关登记号CTR20160587,CTR20160588,CTR20160320,CTR20160097,CTR20160205,CTR20160103
药物名称Pembrolizumab 注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗
试验专业题目一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizumab的随机、双盲、III期研究
试验通俗题目化疗联合或不联合pembrolizumab在转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗
试验方案编号Keynote-407-04; 04方案最新版本号MK-3475-407-07
版本日期:2022-01-04方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名顾德良联系人座机010-58609171联系人手机号
联系人Emailde.liang.gu1@merck.com联系人邮政地址北京市-北京市-北京市朝阳区容达路21号联系人邮编100012

三、临床试验信息

1、试验目的

评估与安慰剂相比接受Pembrolizumab治疗受试者由中心影像学服务商根据RECIST 1.1评估的PFS,OS,ORR和DOR;评估Pembrolizumab的安全性和耐受性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 组织学或细胞学确诊的IV期(M1a或M1b-AJCC第7版)鳞状NSCLC。允许入组混合性组织学的患者(例如腺鳞状),只要样本中有鳞状成分。 2 根据RECIST 1.1,当地中心研究者/放射学评估确定有可测量的疾病。对于位于既往放疗部位的靶病变,如果这些病变显示进展,则认为可测量。 3 未因转移性NSCLC接受过既往全身性治疗。对于接受过辅助或新辅助治疗的受试者,如果辅助/新辅助治疗在发生转移性疾病前至少12个月内完成,则符合入组要求。 4 提供活检前未经放疗部位的肿瘤组织;最好提供受试者诊断为转移性疾病后福尔马林固定的样本,用于确定随机分组前的PD-L1状态。如果最近的活检不可行,允许提供接受辅助/新辅助化疗前获得的活检样本。 5 签署知情同意时≥18岁。 6 预期寿命至少3个月。 7 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态为0或1。 8 实验室值证明有足够的器官功能。 血常规:嗜中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥1,500 /mcL;血小板 ≥100,000 / mcL; 血红蛋白 ≥ 9 g/dL或≥ 5.6 mmol/L - 4周无输注;肾脏: 血清肌酐或 计算的肌酐清除率(CrCI)(GFR也可以代替肌酐或CrCl使用), ≤ 1.5倍正常上限(ULN)或 ≥60 mL/min(对于肌酐水平>1.5× ULN的受试者);肝脏: 血清总胆红素 ≤1.5xULN或直接胆红素≤ULN(对于总胆红素水平>1.5×ULN的受试者);AST(SGOT)和ALT(SGPT) ≤2.5 X ULN或对于肝转移患者≤ 5 X ULN; 凝血功能:国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间(PT),≤ 1.5倍正常上限,除非受试者正接受抗凝血治疗。活化部分凝血活酶时间(aPTT) ≤ 1.5倍正常上限,除非受试者正接受抗凝血治疗。 9 如果是有生育能力的女性(第5.7.2节),接受研究药物首次给药前72小时内尿或血清妊娠试验阴性。如果尿妊娠试验为阳性或无法证实阴性,需进行血清妊娠试验。 10 如果是有生育能力的女性(第5.7.2节),愿意在研究期间至研究药物末次给药后180天内采取第5.7.2节避孕描述的充分的避孕措施。注:作为受试者的日常生活方式和首选避孕方法,可以接受禁欲。 11 如果男性受试者的女性伴侣有生育能力,受试者必须同意从研究治疗首次给药开始至研究治疗末次给药后95天内采取第5.7.2节避孕描述的充分的避孕措施。伴侣怀孕的男性必须同意使用避孕套;怀孕伴侣不需要采取其他避孕措施;注:作为受试者的日常生活方式和首选避孕方法,可以接受禁欲。 12 通过提供针对试验的书面知情同意,受试者自愿参加试验。受试者还可提供未来生物医学研究的知情同意。然而,受试者可只参加主试验而不参加未来生物医学研究。
排除标准1 组织学为非鳞状NSCLC。混合性肿瘤将按照主要的细胞类型分类;如果存在小细胞成分,受试者不符合入组要求;对于非小细胞组织学,如果存在鳞状成分(例如腺鳞状),受试者符合入组要求;鳞状成分无需是主要的。 2 当前参加并接受研究治疗,或者在Pembrolizumab给药前4周内参加过研究性药物试验并接受研究治疗或使用研究性器械。 3 试验治疗首次给药前:a) 针对转移性疾病接受过既往全身性细胞毒性化疗 b)针对转移性疾病接受过其他靶向或生物抗肿瘤治疗(如厄洛替尼克唑替尼西妥昔单抗)c)接受过重大手术(首次给药前<3周) 4 试验治疗首次给药前6个月内接受肺部放疗>30 Gy。 5 试验治疗首次给药前7天内完成姑息性放疗。 6 预期研究期间需要任何其他形式的抗肿瘤治疗。 7 计划治疗开始前30天内接种过活病毒疫苗。允许接种不含活病毒的季节性流感疫苗。 8 已知既往恶性疾病史,除非受试者接受潜在治愈性治疗,且开始治疗后5年内没有疾病复发的证据。注:没有疾病证据的时间要求5年不适用于作为受试者入组原因的NSCLC肿瘤。这个时间要求也不适用于成功接受皮肤基底细胞癌、浅表性膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌、原位宫颈癌或其他原位癌明确切除的受试者。 9 伴有已知活动性中枢神经系统(CNS)转移和/或癌性脑膜炎。既往接受过治疗的脑转移受试者可以参加研究,前提是临床稳定至少2周,没有新的或扩大的脑转移证据,且研究药物给药前3天停用类固醇。这个定义中稳定的脑转移应该在研究药物首次给药前确定。无症状性脑转移受试者(即没有神经系统症状,不需要皮质类固醇,且没有病变>1.5cm)可以参加,但需要作为疾病部位定期进行脑部影像学学检查。 10 根据常见不良事件术语(CTCAE)第4版的标准,已有外周神经病变≥2级。 11 既往对其他单克隆抗体治疗发生重度超敏反应。 12 已知对任何卡铂或紫杉醇或蛋白结合型紫杉醇成分过敏。 13 伴有活动性自身免疫性疾病,在过去2年内需要全身性治疗(即使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制药)。替代治疗(如甲状腺素、胰岛素或用于肾上腺或垂体功能不全的生理性皮质类固醇替代治疗等)不被视为全身性治疗。 14 正在接受长期全身性类固醇治疗。需要间断性使用支气管扩张剂、吸入性类固醇或局部类固醇注射的哮喘受试者不被排除。 15 既往接受过任何其他抗PD-1或PD-L1或PD-L2药物或抗体,或靶向作用于其他免疫调节受体或机制的小分子治疗。参加过任何其他Pembrolizumab试验并接受过Pembrolizumab治疗。这类抗体包括(但不限于)针对IDO、PD-L1、IL-2R和GITR的抗体。 16 需要治疗的活动性感染。 17 已知人类免疫缺陷病毒(HIV)史(已知HIV 1/2抗体阳性)。 18 伴有已知的活动性乙型肝炎或丙型肝炎。活动性乙型肝炎定义为已知HBsAg结果阳性。活动性丙型肝炎定义为已知Hep C Ab结果阳性,且已知定量HCV RNA结果大于分析方法的检测下限。 19 既往或当前证据表明可能混淆研究结果,干扰受试者参加整个研究过程的任何状况、治疗或实验室异常,或者治疗研究者认为参加研究不符合受试者的最佳利益。 20 已知有精神疾病或药物滥用,会干扰对试验要求的遵从。 21 签署知情同意时经常使用(包括“娱乐性使用”)任何非法药物,或最近(过去一年内)有药物滥用(包括酒精)史。 22 有间质性肺病或肺炎史,需要口服或静脉内糖皮质激素以帮助控制。NSCLC的淋巴管扩散不是排除性标准。 23 当前妊娠或哺乳,或预期在研究药物治疗期间和研究药物末次给药后要求的避孕时间段内受孕或使人受孕。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:Pembrolizumab 注射液
用法用量:注射剂;规格:100mg/4ml;静脉输注;200mg,每3周给药一次,每周期第一天给药。受试者将接受治疗直至发生疾病进展或完成35次给药(以后发生者为准)、发生记录在案的疾病进展、不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从,或管理方面的原因。
2 中文通用名:卡铂注射液 英文名:Carboplatin Injection 商品名:波贝
用法用量:注射剂; 规格:10ml:100mg; 静脉输注; AUC6, 每3周给药一次,每周期第一天给药。共4个周期。
3 中文通用名:紫杉醇注射液 英文名:Paclitaxel Injection 商品名:安素泰
用法用量:注射剂; 规格:5ml:30mg; 静脉输注; 200mg/m2 每3周给药一次,每周期第一天给药。共4个周期。
4 中文通用名:Pembrolizumab 注射液
用法用量:注射剂;规格:100mg/4ml;静脉输注;200mg,每3周给药一次,每周期第一天给药。受试者将接受治疗直至发生疾病进展或完成35次给药(以后发生者为准)、发生记录在案的疾病进展、不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从,或管理方面的原因。
5 中文通用名:Pembrolizumab 注射液
用法用量:注射剂;规格:100mg/4ml;静脉输注;200mg,每3周给药一次,每周期第一天给药。受试者将接受治疗直至发生疾病进展或完成35次给药(以后发生者为准)、发生记录在案的疾病进展、不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从,或管理方面的原因。
6 中文通用名:帕博利珠单抗注射液
英文通用名:Pembrolizumab
商品名称:可瑞达 剂型:注射剂
规格:100mg/4ml
用法用量:静脉输注,200mg
用药时程:每3周给药一次,每周期第一天给药。受试者将接受治疗直至发生疾病进展或完成35次给药(以后发生者为准)、发生记录在案的疾病进展、不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从,或管理方面的原因 7 中文通用名:帕博利珠单抗注射液
英文通用名:Pembrolizumab
商品名称:可瑞达 剂型:注射剂
规格:100mg/4ml
用法用量:静脉输注,200mg
用药时程:每3周给药一次,每周期第一天给药。受试者将接受治疗直至发生疾病进展或完成35次给药(以后发生者为准)、发生记录在案的疾病进展、不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从,或管理方面的原因 8 中文通用名:帕博利珠单抗注射液
英文通用名:Pembrolizumab
商品名称:可瑞达 剂型:注射剂
规格:100mg/4ml
用法用量:静脉输注,200mg
用药时程:每3周给药一次,每周期第一天给药。受试者将接受治疗直至发生疾病进展或完成35次给药(以后发生者为准)、发生记录在案的疾病进展、不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从,或管理方面的原因 9 中文通用名:帕博利珠单抗注射液
英文通用名:Pembrolizumab
商品名称:可瑞达 剂型:注射剂
规格:100mg/4ml
用法用量:静脉输注,200mg
用药时程:每3周给药一次,每周期第一天给药。受试者将接受治疗直至发生疾病进展或完成35次给药(以后发生者为准)、发生记录在案的疾病进展、不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从,或管理方面的原因 10 中文通用名:帕博利珠单抗注射液
英文通用名:Pembrolizumab
商品名称:可瑞达 剂型:注射剂
规格:100mg/4ml
用法用量:静脉输注,200mg
用药时程:每3周给药一次,每周期第一天给药。受试者将接受治疗直至发生疾病进展或完成35次给药(以后发生者为准)、发生记录在案的疾病进展、不可接受的不良事件、影响继续治疗的合并疾病、研究者决定终止治疗、受试者撤销知情同意、受试者妊娠、对方案或程序要求不依从,或管理方面的原因
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:卡铂注射液 英文名:Carboplatin Injection 商品名:波贝
用法用量:注射剂; 规格:10ml:100mg; 静脉输注; AUC6, 每3周给药一次,每周期第一天给药。共4个周期。
2 中文通用名:紫杉醇注射液 英文名:Paclitaxel Injection 商品名:安素泰
用法用量:注射剂; 规格:5ml:30mg; 静脉输注; 200mg/m2 每3周给药一次,每周期第一天给药。共4个周期。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评估与安慰剂相比接受Pembrolizumab治疗受试者由中心影像学服务商根据RECIST 1.1评估的无进展生存期(PFS)。 约200例受试者接受大约28周的随访后进行第一次中期分析;观察到目标PFS事件例数(约331例)后进行第二次中期分析;除非试验提前终止,在观察到大约334例死亡后进行最终分析。 有效性指标 2 评估与安慰剂相比接受Pembrolizumab治疗受试者的总生存期(OS)。 约200例受试者接受大约28周的随访后进行第一次中期分析;观察到目标PFS事件例数(约331例)后进行第二次中期分析;除非试验提前终止,在观察到大约334例死亡后进行最终分析。 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评估与安慰剂相比接受Pembrolizumab治疗受试者由中心影像学服务商根据RECIST1.1评估的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。 约200例受试者接受大约28周的随访后进行第一次中期分析;观察到目标PFS事件例数(约331例)后进行第二次中期分析;除非试验提前终止,在观察到大约334例死亡后进行最终分析。 有效性指标 2 评估Pembrolizumab的安全性和耐受性特征。 约200例受试者接受大约28周的随访后进行第一次中期分析;观察到目标PFS事件例数(约331例)后进行第二次中期分析;除非试验提前终止,在观察到大约334例死亡后进行最终分析。 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名程颖学位学士职称教授
电话0431-85879120EmailJl.cheng@163.com邮政地址吉林省-长春市-湖光路1018号
邮编130012单位名称吉林省肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1吉林省肿瘤医院程颖中国吉林长春
2华中科技大学同济医学院附属同济医院于世英中国湖北武汉
3大连医科大学附属第一医院刘基巍中国辽宁大连
4中国人民解放军第四军医大学唐都医院张贺龙中国陕西西安
5西安交通大学医学院第一附属医院孙红中国陕西西安
6重庆市肿瘤医院王东林中国重庆重庆
7辽宁省肿瘤医院李晓玲中国辽宁沈阳
8Southern Medical Day Care CentreTafreshi Ali澳大利亚New South WalesWollongong
9The Crown Princess Mary Cancer Centre WestmeadHui Rina澳大利亚New South WalesWestmead
10MNCCI Port Macquarie Base HospitalHoughton Baerin澳大利亚New South WalesPort Macquarie
11Epworth HealthcareJennens Ross澳大利亚VirginiaRichmond
12Hopital Cite de la Sante de LavalAucoin Nathalie加拿大QuebecLaval
13CISSS de la Monteregie-CentreDe Angelis Flavia加拿大QuebecGreenfield Park
14Cancer Centre of Southeastern Ontario at Kingston General HospitalRobinson Andrew加拿大OntarioKingston
15Nova Scotia Health AuthoritySnow Stephanie加拿大Nova ScotiaHalifax
16CISSS-CA Hotel-Dieu de LevisCastonguay Vincent加拿大QuebecLevis
17Humber River HospitalWilson Jonathan加拿大OntarioToronto
18CHRU de Lille - Hopital Albert CalmetteSCHERPEREEL Arnaud法国NordLille
19Centre Rene Gauducheau ICOHiret Sandrine法国NantesNantes
20C.H.R.U. de Rennes. Hopital de PontchaillouCorre Romain法国Rennes CedexRennes Cedex
21C.H.U de Grenoble - Hopital Albert MichallonMoro-Sibilot Denis法国IsereLa Tronche
22CHU de RouenThiberville Luc法国Haute-NormandieRouen
23Hopital Saint- LouisDoucet Ludovic法国ParisParis
24CHU de Toulouse - Hopital LarreyMazieres Julien法国Pyrenees district dragon provincesToulouse
25Institut Regional du Cancer de Montpellier - ICMQuantin Xavier法国HeraultMontpellier
26Institut BergonieLe Moulec Sylvestre法国GirondeBordeaux
27Clinique Sainte-AnneDourthe Louis-Marie法国Bas-RhinStrasbourg
28Medizinische Klinik und Poliklinik. Universitaet TuebingenKopp Hans-Georg德国Baden-WurttembergTuebingen
29HELIOS Klinikum Emil von BehringKollmeier Jens德国BrandenburgBerlin
30Kliniken der Stadt Koln - KH MerheimEngel-Riedel Walburga德国KoelnKoeln
31Vivantes Klinikum SpandauSpaeth-Schwalbe Ernst德国BrandenburgBerlin
32Klinik fuer Pneumologie und Pneumologische OnkologieKokowski Konrad德国BavariaMuenchen
33Helios Kliniken SchwerinGruening Wolfram德国SchwerinSchwerin
34Csongrad Megyei Mellkasi Betegsegek SzakkorhazaBalint Beatrix匈牙利DeszkDeszk
35Jasz-Nagykun-Szolnok Megyei Hetenyi Geza Korhaz-RendelointezetCsoszi Tibor匈牙利SzolnokSzolnok
36Orszagos Koranyi TBC es Pulmonologiai IntezetFulop Andrea匈牙利BudapestBudapest
37Veszprem Megyei TudogyogyintezetMedgyasszay Balazs匈牙利FarkasgyepuFarkasgyepu
38Orszagos Koranyi TBC es Pulmonologiai IntezetHorvath Ildiko匈牙利BudapestBudapest
39Zala Megyei KorhazTehenes Sandor匈牙利ZalaZalaegerszeg-Pozva
40AOU San Luigi Gonzaga di OrbassanoNovello Silvia意大利OrbassanoOrbassano
41AOU Policlinico Vittorio EmanueleSoto Parra Hector意大利CataniaCatania
42AORN dei Colli Plesso MonaldiRocco Danilo意大利NapoliNapoli
43Ospedali Riuniti Umberto I GM Lancis G SalesiBerardi Rossana意大利Torrette d AnconaTorrette d Ancona
44Policlinico Universitario Agostino GemelliBarone Carlo意大利RomaRoma
45Azienda Ospedaliera di PerugiaMinotti Vincenzo意大利PerugiaPerugia
46Ospedale San RaffaeleGianni Luca意大利MilanoMilano
47National Cancer Center Hospital EastUdagawa Hibiki日本KashiwaKashiwa
48Toranomon HospitalKishi Kazuma日本TokyoTokyo
49Shizuoka Cancer CenterTakahashi Toshiaki日本Sunto-gunSunto-gun
50The Cancer Institute Hospital of JFCRNishio Makoto日本TokyoTokyo
51Kanazawa University HospitalKasahara Kazuo日本KanazawaKanazawa
52Nippon Medical School HospitalKubota Kaoru日本TokyoTokyo
53Hyogo Cancer CenterSatouchi Miyako日本AkashiAkashi
54National Hospital Organization Shikoku Cancer CenterNogami Naoyuki日本MatsuyamaMatsuyama
55Miyagi Cancer CenterFukuhara Tatsuro日本NatoriNatori
56Kyushu University HospitalOkamoto Isamu日本FukuokaFukuoka
57Kansai Medical University HospitalKurata Takayasu日本HirakataHirakata
58National Hospital Organization Nagoya Medical CenterSaka Hideo日本NagoyaNagoya
59Sendai Kousei HospitalSugawara Shunichi日本SendaiSendai
60Wakayama Medical University HospitalAkamatsu Hiroaki日本WakayamaWakayama
61Kurume University HospitalTokito Takaaki日本KurumeKurume
62Niigata Cancer Center HospitalTanaka Hiroshi日本NiigataNiigata
63National Hospital Organization Kyushu Medical CenterIchiki Masao日本FukuokaFukuoka
64Tokyo Metropolitan Komagome HospitalHosomi Yukio日本TokyoTokyo
65Kanagawa Cancer CenterKato Terufumi日本YokohamaYokohama
66National Cancer Center HospitalHorinouchi Hidehito日本TokyoTokyo
67Kyorin University HospitalYokoyama Takuma日本MitakaMitaka
68National Hospital Organization Himeji Medical CenterNakahara Yasuharu日本HimejiHimeji
69Okayama University HospitalOhashi Kadoaki日本OkayamaOkayama
70Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular DiseasesImamura Fumio日本OsakaOsaka
71Osaka Prefectural Medical Center for Respiratory and Allergic DiseasesHirashima Tomonori日本HabikinoHabikino
72Hiroshima University HospitalOkada Morihito日本HiroshimaHiroshima
73National Hospital Organization Yamaguchi Ube Medical CenterAoe Keisuke日本UbeUbe
74National Hospital Organization Kinki-chuo Chest Medical CenterAtagi Shinji日本SakaiSakai
75Institute of Biomedical Research and Innovation HospitalKaji Reiko日本KobeKobe
76Medica Sur, S.A.B. de C.V.Rodriguez Cid Jeronimo墨西哥MexicoMexico DF
77Instituto Nacional de CancerologiaMacedo Perez Eleazar墨西哥MexicoMexico City
78Instituto Jaliscience de CancerologiaMora Jimenez Emmanuel de la墨西哥GuadalajaraGuadalajara
79Jeroen Bosch ZiekenhuisBiesma Bonne荷兰Den BoschDen Bosch
80Zuyderland Medisch CentrumCusters Frank荷兰HeerlenHeerlen
81Antoni van Leeuwenhoek ZiekenhuisVan den Heuvel M.M.荷兰AmsterdamAmsterdam
82Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Sk?odowskiej-CurieKowalski Dariusz波兰WarszawaWarszawa
83MED-POLONIA Sp. z o.o.Ramlau Rodryg波兰PoznanPoznan
84Przychodnia Lekarska KomedKaraszewska Boguslawa波兰KoninKonin
85SALVE MEDICA SP. Z O.O.Kalinka-Warzocha Ewa波兰LodzLodz
86Russian Oncological Research Center n.a. N.N.Blokhin of MoHLaktionov Konstantin俄罗斯MoscowMoscow
87Leningrad Regional Clinical HospitalLuft Alexander俄罗斯Saint PetersburgSaint Petersburg
88Belgorod Regional Oncology DispensaryKuzina Lyudmila俄罗斯BelgorodBelgorod
89Republican Clinical Oncology Dispensary of Tatarstan MoHMukhametshina Guzel俄罗斯KazanKazan
90Nizhniy Novgorod Region Oncology DispensaryMatrosova Marina俄罗斯Nizhni NovgorodNizhni Novgorod
91Udmurtia Republic Regional Clinical Oncology DispensaryEmelyanov Sergey俄罗斯IzhevskIzhevsk
92Bashkortostan Republican Clinical Oncology DispensaryLipatov Oleg俄罗斯UfaUfa
93SBI of Stavropol region Pyatigorskiy Oncologic dispensaryVladimirov Vladimir俄罗斯PyatigorskPyatigorsk
94The Catholic University of KoreaKang Jin Hyoung韩国SeoulSeoul
95Ulsan University HospitalMin Young Joo韩国UlsanUlsan
96Inje University Haeundae Paik HospitalLee SungSook韩国BusanBusan
97Veterans Health Service Medical CenterKim Bong-Seog韩国SeoulSeoul
98Gyeongsang National University HospitalLee Gyeong-Won韩国Jinju-siJinju-si
99Chungbuk National University HospitalLee KiHyeong韩国Cheongju siCheongju si
100Hospital Universitario 12 de OctubrePaz-Ares Rodriguez Luis西班牙MadridMadrid
101Complejo Hospitalario de JaenOrtega Ana西班牙JaenJaen
102Hospital Universitario Puerta de Hierro-MajadahondaProvencio Pulla Mariano西班牙MajadahondaMajadahonda
103Hospital Universitario Virgen de la VictoriaTrigo Perez Jose西班牙MalagaMalaga
104Hospital Universitario Virgen de la MacarenaVicente Baz David西班牙SevillaSevilla
105Hospital General Universitari Vall d'HebronFelip-Font Enriqueta西班牙BarcelonaBarcelona
106Hospital Sant Creu i Sant PauMajem Tarruella Margarita西班牙BarcelonaBarcelona
107Hospital General de AlicanteMassuti Sureda Bartomeu西班牙AlicanteAlicante
108Hospital Lucus AugustiCampos Begona西班牙LugoLugo
109Chulalongkorn HospitalSriuranpong Virote泰国BangkokBangkok
110Songklanagarind HospitalDechaphunkul Arunee泰国SongklaSongkla
111Ramathibodi Hosp.Reungwetwattana Thanyanan泰国BangkokBangkok
112Siriraj Hosp., Faculty of MedicineSrimuninnimit Vichien泰国BangkokBangkok
113Phramongkutklao HospitalPrasongsook Naiyarat泰国BangkokBangkok
114Ankara Universitesi Tip FakultesiCay Senler Filiz土耳其AnkaraAnkara
115Istanbul Universitesi Cerrahpasa Tip FakultesiTurna Hande土耳其IstanbulIstanbul
116Adana Acibadem HastanesiAbali Huseyin土耳其AdanaAdana
117Erciyes Uni. Tip FakultesiOzkan Metin土耳其KayseriKayseri
118Trakya Uni. Tip FakultesiCicin Irfan土耳其EdirneEdirne
119Dokuz Eylul UTFOztop Ilhan土耳其IzmirIzmir
120Memorial Antalya HastanesiOzdogan Mustafa土耳其AntalyaAntalya
121Inonu Universitesi Tip FakultesiHarputluoglu Hakan土耳其MalatyaMalatya
122Medeniyet Uni. Goztepe Egitim ve Arast. Hast.Gumus Mahmut土耳其IstanbulIstanbul
123Glacier View Research InstituteHattersley Anderes Elise美国KalispellKalispell
124Illinois Cancer Care, PCGerstner Greg美国PeoriaPeoria
125Northside HospitalBordoni Rodolfo美国AtlantaAtlanta
126Dartmouth Hitchcock Medical CenterDragnev Konstanin美国LebanonLebanon
127UCLA Hematology Oncology Santa MonicaGaron Edward美国Santa MonicaSanta Monica
128Jacobi Medical CenterGralla Richard美国BronxBronx
129Christiana Hospital Medical CenterGuarino Michael美国NewarkNewark
130Montefiore Einstein Center for Cancer Care - Main siteHalmos Balazs美国BronxBronx
131James Graham Brown Cancer CenterKloecker Goetz美国LouisvilleLouisville
132CCS HealthcareDuvivier Herbert美国Orchard ParkOrchard Park
133TriHealth Cancer InstituteParchman Andrew美国CinncinatiCinncinati
134Cancer Institute of FloridaMekhail Tarek美国OrlandoOrlando
135Weinberg Cancer Institute at Franklin SquareRao Suman美国BaltimoreBaltimore
136University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer CtrRobert Francisco美国BirminghamBirmingham
137Henry Ford HospitalRybkin Igor美国DetroitDetroit
138Charleston Hematology Oncology Associates PASaylors Gene美国CharlestonCharleston
139Mercy Hospital Saint LouisSleckman Bethany美国Saint LouisSaint Louis
140Pacific Cancer CareStampleman Laura美国MontereyMonterey
141Cleveland ClinicStevenson James美国ClevelandCleveland
142University of Massachusetts Memorial Medical CenterWalsh Walsh美国WorcestorWorcestor
143Medical University of South CarolinaWrangle John美国CharlestonCharleston
144MedStar Union Memorial HospitalMohebtash Mahsa美国BaltimoreBaltimore
145Waverly Hematology OncologyGraham Mark美国CaryCary
146Green Bay Oncology, Ltd at HSHS St. Mary's Hospital Medical CenterJaslowski Anthony美国Green BayGreen Bay
147Lynn Cancer Center at Boca Raton Regional HospitalSantos Edgardo美国Boca RatonBoca Raton
148Green Bay Oncology, Ltd at HSHS St. Mary's Hospital Medical CenterJaslowski Anthony美国Green BayGreen Bay
149Utah Cancer SpecialistsKendall Stephan DiSean美国Salt LakeSalt Lake
150White Plains Hospital Cancer ProgramCostin Daniel美国White PlainsWhite Plains
151新疆肿瘤医院韩志刚中国新疆乌鲁木齐
152安徽省立医院操乐杰中国安徽合肥
153北京协和医院张力中国北京北京
154北京肿瘤医院王子平中国北京北京
155河南省肿瘤医院马智勇中国河南郑州
156湘雅医院胡成平中国湖南长沙
157湖南省肿瘤医院邬麟中国湖南长沙
158上海中山医院胡洁中国上海上海
159浙江大学医学院附属第一医院周建英中国浙江杭州
160四川大学华西医院卢铀中国四川成都
161中山大学附属第一医院郭禹标中国广州广州
162北京307医院高红军中国北京北京

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意2016-12-28
2吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意2017-09-20
3吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意2018-03-07
4吉林省肿瘤医院伦理委员会同意2019-12-30
5吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-05-19

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 120 ; 国际: 560 ;
已入组人数国内: 125 ; 国际: 559 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 559 ;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2017-04-21;     国际:2016-07-20;
第一例受试者入组日期国内:2017-05-05;     国际:2016-08-19;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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