【招募中】MK-6024注射液 - 免费用药(一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究)

MK-6024注射液的适应症是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 此药物由Merck Sharp & Dohme LLC/ 默沙东研发(中国)有限公司/ Hanmi Pharm. Co. Ltd生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:1)评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时NASH缓解且不伴纤维化恶化的受试者比例的影响。2)评价efinopegdutide 的安全性和耐受性。 次要目的:1)评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时纤维化改善≥1期且不伴脂肪性肝炎恶化的受试者比例的影响。2)评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时体重较基线平均百分比变化的影响。

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20233311试验状态进行中
申请人联系人王文婕首次公示信息日期2023-10-19
申请人名称Merck Sharp & Dohme LLC/ 默沙东研发(中国)有限公司/ Hanmi Pharm. Co. Ltd

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20233311
相关登记号
药物名称MK-6024注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
试验专业题目一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
试验通俗题目一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究
试验方案编号013-01方案最新版本号02
版本日期:2023-09-07方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名王文婕联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-上海市徐汇区古美路1582号总部园二期A幢联系人邮编200233

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的:1)评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时NASH缓解且不伴纤维化恶化的受试者比例的影响。2)评价efinopegdutide 的安全性和耐受性。 次要目的:1)评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时纤维化改善≥1期且不伴脂肪性肝炎恶化的受试者比例的影响。2)评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时体重较基线平均百分比变化的影响。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期II期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 根据访视1a/筛选前≤6个月获得的肝脏活组织检查结果,组织学证实为NASH。如果在访视1a/筛选前≤6个月内未获得可接受的活检结果,则将在访视1c/肝脏活检时进行肝脏活组织检查。入组研究的组织学标准包括: NAS≥4且各项评分≥1分(脂肪变性、气球样变和小叶炎症) 和 NASH CRN纤维化评分提示为2期或3期。 注:将根据“肝脏活组织检查阅片章程”中提供的详细信息进行肝脏活检阅片。 2 满足以下标准之一: 无T2DM病史或访视1a/筛选时有T2DM病史(A1C≤9%),并且在访视1a/筛选前至少6周至随机分组期间,通过饮食或稳定剂量的AHA(单药治疗或联合治疗)治疗,T2DM得以控制。 3 体重稳定(基于自我报告),定义为访视1a/筛选前至少3个月内体重增加或下降≤5%。 4 提供知情同意时,年龄在18岁至80岁(含)之间(在韩国,年龄范围为19岁至80岁[含] [附录7]),性别不限。 5 男性受试者:对出生时性别指定为男性的受试者没有避孕要求。 女性受试者:出生时性别指定为女性的受试者,如果未处于妊娠期或哺乳期或未计划妊娠,并且符合以下至少一个条件,则有资格参加研究: 不是POCBP 或 是POCBP,并且: 如附录5所述,在研究干预期间且至少在至最后一次研究干预给药后清除每种研究干预所需的时间内采用高效(每年失败率<1%)且使用者依赖程度低的避孕方法,或者在首选和日常生活方式中避免阴茎-阴道性交(长期和持续禁欲)。各研究干预所需的持续避孕时间长度为:efinopegdutide/安慰剂 – 5周;司美格鲁肽 – 9 周 研究者应评价与研究干预首次给药相关的避孕方法失败(即不依从、最近开始使用)的可能性。POCBP使用的避孕方法应符合当地法规对参加临床研究的避孕措施的要求。如果任何研究干预药物的当地说明书中的避孕要求比上述要求更严格,则应遵循当地说明书要求。 在研究干预药物首次给药前24小时(尿液妊娠试验)或72小时(血清妊娠试验)内高灵敏度妊娠试验(根据当地法规要求选择上述两项妊娠试验之一)的结果为阴性。如不能确定尿液妊娠试验结果为阴性(例如,结果不明确),则需进行血清妊娠试验。在这种情况下,如果血清妊娠结果呈阳性,则必须将受试者从研究中排除。有关在研究干预期间和研究干预之后进行妊娠试验的其他要求请参见章节8.3.7。 研究干预期间和研究干预末次给药后至少5周(司美格鲁肽组为9周)内禁止哺乳。 研究者已审查病史、月经史和近期性行为,以降低纳入早期未检出妊娠的POCBP的风险。 6 受试者(或法定代表)已提供研究知情同意书。受试者还可提供FBR同意书。但受试者可以仅参与本研究而不参与FBR。国家特定要求请参见附录7。
排除标准1 有除NAFLD或NASH以外的慢性肝病病史或证据,包括但不限于: 乙型肝炎,定义为可检出HBsAg 丙型肝炎,定义为可检出HCV RNA或丙型肝炎抗体(抗HCV)阳性;如果HCV PCR阴性≥3年,则可纳入有HCV感染史的受试者 (注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,肝脏活组织检查前≥3年至整个筛选期间HCV PCR必须为阴性) 药物性肝损伤 自身免疫性肝病 原发性胆汁性肝硬化(胆管炎) 原发性硬化性胆管炎 Reye综合征 威尔逊氏病 Α-1-抗胰蛋白酶缺乏 血色素沉着症或铁负荷过多 已知胆管梗阻 2 有肝硬化病史或证据: 基于筛选前≤6个月或筛选时获得的肝脏活组织检查结果,NASH CRN纤维化评分=4。 或 筛选时基于VCTE(FibroScan)的肝脏硬度评分>14 kPa,且血小板浓度<150 × 10^9/L。 注(1):基于VCTE的上述标准不适用于既往肝脏活组织检查符合要求的受试者。 注(2):基于VCTE的上述标准不适用于以下受试者。 SmartExam(请参见章节8.2.3)显示“肝脏太深”(即使反复重新定位FibroScan探头)。 SmartExam不可用,中心影像学供应商QC结果显示“关注区域脂肪组织”,重复评价后结果相同。 或 有证据表明患有失代偿性肝病,包括但不限于腹水、食管或胃静脉曲张出血、肝细胞癌、肝性脑病、脾肿大或自发性细菌性腹膜炎。 3 ELF评分<7.7。 注:上述标准不适用于既往肝脏活组织检查符合要求的受试者。 4 VCTE FAST评分<0.35。 注(1):上述标准不适用于既往肝脏活组织检查符合要求的受试者。 注(2):基于VCTE的上述标准不适用于以下受试者。 SmartExam显示“肝脏太深”(即使反复重新定位FibroScan®探头)。 SmartExam不可用,中心影像学供应商QC结果显示“关注区域脂肪组织”,重复评价后结果相同。 5 有胰腺炎病史。 6 有T1DM、糖尿病酮症酸中毒或胰腺切除术后继发糖尿病的病史。 7 患有症状性高血糖,并且研究者认为需要立即开始、调整或加用降糖治疗。 8 访视1a/筛选前≤5年有减重手术史或已知具有临床意义的胃排空异常(例如,重度胃轻瘫或胃出口梗阻)。 注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,在肝活检前≤5年至访视2/随机分组期间不得有减重手术史。 9 有已知继发原因的肥胖史。 10 已证实患有库欣病、库欣综合征或任何与皮质醇增多症相关的疾病(即,大量循环皮质醇,可能为病理性或非病理性疾病[例如,功能性肾上腺腺瘤、小结节和大结节增生])。 11 患有临床活动性血液系统疾病(如再生障碍性贫血、症状性贫血症、骨髓增生性或骨髓增生异常综合征、增生性骨髓疾病、血小板减少症)和/或止血障碍(如血管性血友病、血友病、因子V莱顿血栓形成倾向、镰状细胞病、红细胞增多症、白血病)。 12 根据病史或当前使用的HIV抗逆转录病毒治疗进行评估后,认为患有HIV。 13 患有甲状腺功能亢进症或控制不佳的甲状腺功能减退症。 注:接受甲状腺激素替代疗法的受试者必须在访视2/随机分组前接受稳定剂量治疗至少6周。 14 有胰高血糖素瘤病史 15 有甲状腺髓样癌或2型MEN综合征的个人史或家族史。 16 访视1a/筛选时降钙素值≥50 pg/mL(≥50 ng/L)。 17 患有严重系统性疾病或重大疾病,包括近期(访视1a/筛选前≤6个月)发生的充血性心力衰竭(美国心脏病协会NYHA心功能分级为III-IV级)、不稳定型心绞痛、心肌梗死、动脉血运重建、卒中或短暂性脑缺血发作事件。 18 有病理性、症状性或持续性快速性心律失常病史(例如,房颤、持续性室上性心动过速、症状性非持续性室上性心动过速、室性心动过速或室颤)。 19 有沃尔夫 - 帕金森 - 怀特综合征或先天性长QT综合征病史。 注:患有沃尔夫 - 帕金森 - 怀特综合征、已接受消融术且不再有证据表明存在旁路的受试者,如果满足其他研究合格标准,则可入选。 20 访视2/随机化时,平均三次坐位BP读数为SBP≥160 mm Hg和/或DBP≥100 mm Hg。 注: 如果受试者符合该排除标准且研究者认为可以用某些可逆转的原因(例如焦虑、近期劳累等)对血压测量结果进行解释,受试者休息至少10分钟后,可以重复进行BP测量(即,重复测量三次,两次测量之间至少间隔2分钟)。如果重复测量值仍符合该排除标准,则必须将受试者排除。 鼓励研究者在访视2/随机化前根据当前指导原则最大限度地进行血压控制。受试者可在访视1a/筛选后开始BP药物治疗或调整BP药物治疗,如果访视2/随机化时血压测量值符合要求,则有资格入组。 为了满足访视2/随机化时的BP要求,随机化可延迟1周。如果在重新安排的访视时,受试者仍不符合BP要求,则受试者筛选失败。 21 平均三次坐位HR读数>100 bpm。 注:如果受试者符合该排除标准且研究者认为可以用某些可逆转的原因(例如焦虑、近期劳累等)对心率测量结果进行解释,应在受试者休息至少10分钟后重复进行HR测量(即,重复测量三次,两次测量之间间隔2分钟)。如果重复测量时受试者的静息坐位HR>100 bpm(即连续3次测量的平均值),则必须将该受试者排除。 22 访视1a/筛选前≤5年有恶性肿瘤病史,但皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌和宫颈原位癌除外。 23 在访视1a/筛选前≤3个月内接受过大手术(例如,需要全身麻醉),或尚未从手术中完全恢复,或在本研究参与期间计划进行大手术。 注:计划接受局部麻醉外科手术的受试者可参与本研究。 24 有器官移植史,角膜移植除外。 25 在访视1a/筛选前≤2个月内接受过血液制品,和/或在访视1a/筛选前≤1个月曾献血,和/或计划在整个研究期间献血。 26 有活动性糖尿病增生性视网膜病或黄斑病变病史。 注:非增殖性糖尿病视网膜病变的受试者可参与本研究。 27 在访视1a/筛选时有骨质疏松症或需要接受第40条排除标准所列类别的骨活性药物治疗的适应症病史,或在访视1b/影像学检查时有证据表明患有骨质疏松症。 28 目前诊断为终末期肾病,正在接受透析。 29 已知对efinopegdutide或司美格鲁肽的活性成分和/或辅料有过敏、超敏反应、禁忌或不耐受。 30 在访视1a/筛选前≤6个月内接受过任何GLP-1受体激动剂、试验用GLP-1/GCGR联合激动剂、GLP-1/GIP联合激动剂或GLP-1/GIP/GCGR联合激动剂治疗。 注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,在肝脏活组织检查日期前≤6个月至访视2/随机化期间禁止使用这些药物 31 访视1a/筛选前≤12个月内接受过噻唑烷二酮类(即吡格列酮、罗格列酮)治疗。 注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,在肝脏活组织检查日期前≤12个月至访视2/随机化期间禁止使用这些药物。 32 正在接受或接受过以下药物治疗: 访视1a/筛选前≤12个月内:治疗NASH/NAFLD的试验用药物: 试验用PPAR-γ激活剂(例如,lanifibranor);FXR激动剂(例如,奥贝胆酸、cilofexor[GS-9674]、tropifexor[LJN452]);FGF21类似物(例如,efruxifermin[AKR-001]、pegozafermin[BIO89-100]);Aldafermin(NGM282);BFKB8488A、NGM313/MK-3655(KLB/FGFR1c激活抗体) 注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,在肝脏活组织检查日期前≤12个月至访视2/随机化期间禁止使用这些药物。 访视1a/筛选前≤6个月内: 门冬氨酸鸟氨酸 试验用药物:甲状腺激素受体β受体激动剂(例如,resmetirom[MGL-3196]和VK2809);DGAT2抑制剂(例如,PF 06865571和ION224);ACC抑制剂(例如,firsocostat[GS-0976]和PF-05221304) 注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,在肝脏活组织检查日期前≤6个月至访视2/随机化期间禁止使用这些药物。 33 访视1a/筛选前≤6个月内正在接受或曾经使用过NAFLD和/或肝毒性相关药物: 胺碘酮;合成代谢类固醇;化疗药物(即5-氟尿嘧啶、他莫昔芬、伊立替康、顺铂和门冬酰胺酶);决奈达隆;甲氨蝶呤;核苷类逆转录酶抑制剂;四环素(高剂量静脉给药);丙戊酸;其他已知具有肝脏毒性的药物。 注: 对乙酰氨基酚的最大允许剂量为4000 mg/天 对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,在肝脏活组织检查日期前≤6个月至访视2/随机化期间禁止使用这些药物。 34 在访视1a/筛选前≤3个月内曾经使用过或当前正在使用处方减肥药物(包括但不限于奥利司他、托吡酯和/或苯丁胺、氯卡色林、纳曲酮和/或安非他酮)或非处方减肥治疗。 注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,在肝脏活组织检查日期前≤3个月至访视2/随机化期间禁止使用这些药物。 35 在访视1a/筛选前≤3个月接受过全身性皮质类固醇药物治疗(连续治疗超过2周)或在研究治疗期间可能需要接受全身性皮质类固醇药物治疗(连续治疗超过2周)。 注(1):使用治疗替代剂量的吸入性、鼻内、关节内、眼用或局部皮质类固醇或口服皮质类固醇的受试者有资格参与本研究。 注(2):对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,在肝脏活组织检查日期前≤3个月至访视2/随机化期间禁止使用这些药物。 36 在访视1a/筛选前至少1个月至随机化期间,目前正在接受非稳定剂量的抗高脂血症治疗。 注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,该标准适用于肝脏活组织检查日期前至少1个月至随机化。 37 目前正在接受>100 IU/天的维生素E治疗且在访视1a/筛选前至少6个月至随机化期间,维生素E的剂量不稳定。 注:对于在访视1a/筛选前进行基线肝脏活组织检查的受试者,该标准适用于肝脏活组织检查日期前至少6个月至随机化。 38 正在接受抗凝剂治疗: 升高INR的药物(例如,FXa抑制剂、华法林、肝素等) 和 无法按照操作手册中的详细说明进行管理,并且无法进行经静脉活检。 39 目前正在接受或可能需要接受第6.5节中列出的禁用药物治疗。 40 正在接受或在访视1a/筛选前≤24个月内使用过下列类别的骨活性药物: 降钙素;剂量大于激素替代疗法或避孕所用剂量的雌激素;选择性雌激素受体调节剂(雌激素受体激动剂/拮抗剂);PTH和PTH类似物;RANK配体抑制剂(例如,地舒单抗/普罗力);抗硬化素抗体(例如,romosozumab/Evenity);芳香化酶抑制剂;GnRH激动剂;GnRH拮抗剂(例如,elagolix/Orilissa、relugolix/Orgovyx)。 注(1):对于需要开始上述任何药物(以及二膦酸盐)治疗的受试者,如果在随机化后开始治疗,则无需停药。 注(2):在访视1a/筛选前至访视2/随机化期间接受稳定剂量二膦酸盐治疗至少24个月的受试者有资格参与本研究。 但是,在访视1a/筛选前≤12个月内终止二膦酸盐治疗的受试者不符合入组资格。 41 目前正在接受具有全身性拟交感神经活性的药物(例如伪麻黄碱、苯丙醇胺、吸入性沙丁胺醇、哌甲酯)的长期(连续10天以上)治疗。 42 目前正在参与或曾参与干预性临床研究(EC#30和#32中提及的除外),并在参与本研究前≤3个月内接受过试验用化合物或使用过试验用器械。入组观察性研究或COVID-19疫苗试验的受试者可入选本研究,并将逐例审查,以获得申办方批准。 注(1):为研究提供一份以上书面一般知情同意书的个体不符合入组资格。 注(2):国家特定要求请参见附录 7。 43 在访视1a/筛选时存在需要进一步诊断评价或干预的具有临床意义的ECG异常(例如,新发心律失常、传导紊乱)。 44 具有符合排除标准的实验室检查值,如表 1所列。 注:如果符合表 1中任何一项排除标准,则研究中心可对异常值复检一次。 表 1: 实验室排除标准,详见临床试验方案。 45 在筛选期间出现新的医学疾病、现有疾病状态发生变化、出现实验室检查异常或需要新的治疗或药物治疗,且符合任一研究排除标准。 46 在访视1a/筛选前24个月内有连续3个月以上的既往或当前大量饮酒史,或无法对饮酒量进行可靠的定量评估。 注:大量饮酒定义为女性每周平均饮酒量超过约7个标准杯,男性每周饮酒量超过约14个标准杯。一个标准杯饮酒量定义为含有14 g纯酒精(或当地指导原则定义的含量)的任何饮料。 47 近期(定义为≤3年)有药物滥用史或在访视1a/筛选时正在使用娱乐性或违禁药物(根据当地法规)。 48 在收到研究中心工作人员的指示后,存在(或其护理者存在)可能妨碍通过注射进行研究干预给药的限制。 注:国家特定要求请参见附录 7。 49 研究者认为,受试者患有可能妨碍计划访视、治疗计划、实验室检查和/或其他研究程序的依从性的疾病(例如,医学、精神、认知障碍)。 50 本人或其直系亲属(如配偶、父母/法定监护人、兄弟姐妹或子女)是直接参与本研究的研究中心或申办方工作人员。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:MK-6024注射液
英文通用名:MK-6024 solution for injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:2mg/0.5ml
用法用量:2mg 皮下给药
用药时程:第1-3组:每周一次,持续4周 2 中文通用名:MK-6024注射液
英文通用名:MK-6024 solution for injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:4mg/0.5ml
用法用量:4mg 皮下给药
用药时程:第1组:每周一次,持续48周,第2-3组:每周一次,持续4周 3 中文通用名:MK-6024注射液
英文通用名:MK-6024 solution for injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:7mg/0.5ml
用法用量:7mg 皮下给药
用药时程:第2组:每周一次,持续44周,第3组:每周一次,持续4周 4 中文通用名:MK-6024注射液
英文通用名:MK-6024 solution for injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:10mg/0.5ml
用法用量:10mg 皮下给药
用药时程:第3组:每周一次,持续40周
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:0mg/0.5ml
用法用量:0mg 皮下给药
用药时程:每周一次,持续52周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 根据NASH CRN评分系统(由BICR进行评价)评估的NASH缓解(定义为炎症评分为0-1,气球样变评分为0,以及任何等级的脂肪变性)且不伴纤维化恶化 第52周 有效性指标 2 不良事件(AE)和因AE而终止研究干预 研究全程 安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 根据NASH CRN评分系统(由BICR进行评价)评估的纤维化改善≥1期且不伴脂肪性肝炎恶化(定义为气球样变、炎症或脂肪变性评分未增加) 第52周 有效性指标 2 体重(kg) 第52周 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京清华长庚医院魏来中国北京市北京市
2南方医科大学南方医院侯金林中国广东省广州市
3首都医科大学附属北京佑安医院张晶中国北京市北京市
4中山大学附属第一医院钟碧慧中国广东省广州市
5天津市第二人民医院宓余强中国天津市天津市
6南京市第二医院杨永峰中国江苏省南京市
7重庆大学附属三峡医院安选中国重庆市重庆市
8温州医科大学附属第一医院郑明华中国浙江省温州市
9四川大学华西医院杜凌遥中国四川省成都市
10天津市第三中心医院王凤梅中国天津市天津市
11Klinik Landstra?e-1st Medical DepartmentLudvik, BernhardAustriaWienWien
12Medizinische Universit?t Graz-Department of Internal MedicineStauber, RudolfAustriaSteiermarkGraz
13McGill University Health CentreSebastiani, GiadaCanadaQCMontréal
14Toronto General HospitalPatel, KeyurCanadaONToronto
15Heritage Medical Research ClinicCongly, StephenCanadaABCalgary
16GIRI GI Research Institute - VancouverRamji, AlnoorCanadaBCVancouver
17Unité de Recherche Clinique du CISSS des LaurentidesPesant, YvesCanadaQCSt-Jerome
18Vancouver General Hospital-GastroenterologyChahal, DaljeetCanadaBCVancouver
19CECIMArriagada, ElizabethChileRegion M. de SantiagoSantiago
20Enroll SpAContreras, JorgeChileRegion M. de SantiagoSantiago
21Pontificia Universidad Catolica de Chile-CICUCSoza, AlejandroChileRegion M. de SantiagoSantiago
22Fundacion Valle del Lili- CICEscobar, DianaColombiaValle del CaucaCali
23Fundacion Santa Fe de BogotaDelgado Villarreal, AndrésColombiaDistrito Capital de BogotaBogotá
24Oncomédica S.A.SOrtiz, JorgeColombiaCordobaMonteria
25Fundación Centro de Investigación Clínica CICToro Rendon, Luis GuillermoColombiaAntioquiaMedellín
26Solano & Terront Servicios Medicos - UNIENDOTerront, MonicaColombiaDistrito Capital de BogotaBogotá
27Salud SURA IndustrialesRamirez, AlexColombiaAntioquiaMedellin
28Sociedad De Oncología y Hematología Del Cesar SASDaza, RodrigoColombiaCesarValledupar
29Krajská nemocnice LiberecDvorak, KarelCzech RepublicLiberecLiberec
30KlinMedUrbánek, PetrCzech RepublicPraha 2Praha 2
31Vseobecna fakultni nemocnice v PrazeBruha, RadanCzech RepublicPraha 2Praha 2
32Centre Hospitalier Universitaire d'Angers-Hepato GastroenterologyBoursier, Jér?meFranceMaine-et-LoireAngers
33Centre Hospitalier Universitaire de Nice - H?pital l'Archet-P?le de Référence Hépato Gastro-entérolTran, AlbertFranceAlpes-MaritimesNice
34CHU Bordeaux Haut-Leveque-Service d'Hépato-gastroentérologiede Ledinghen, VictorFranceAquitainePessac
35centre hospitalier lyon sud-Endocrinologie, Diabète et NutritionCaussy, CyrielleFranceRhone-AlpesPierre-Bénite
36H?pital Beaujon-HépatologieCastera, LaurentFranceHauts-de-SeineClichy
37CHU Charles NicolleRIACHI, GhassanFranceParisRouen Cedex
38H?pital de la Croix Rousse-Centre de Recherche CliniqueLevrero, MassimoFranceRhoneLyon
39Hopitaux Universitaires Paris Centre-Hopital Cochin-Service HEPATOLOGIE- Recherche CliniquePOL, StanislasFranceParisParis
40Centre Hospitalier Universitaire EstaingAbergel, ArmandoFranceAuvergneClermont-Ferrand
41H?pital Saint AntoineOzenne, ViolaineFranceParisParis
42Prince of Wales HospitalWong, Vincent中国香港中国香港中国香港
43Dél-Pesti Centrumkórház-Hepatologiai Szakrendek?Makara, MihalyHungaryBudapestBudapest
44SYNEXUS Magyarország Kft. Eü.Vass, ViktorHungaryBudapestBudapest
45Sheba Medical CenterBen Ari, ZivIsraelNARamat-gan
46Rabin Medical CenterBraun, MariusIsraelNAPetach Tikva
47Shaare Zedek Medical Center-Liver UnitGafanovich, InnaIsraelNAJerusalem
48Maccabi Health Services - Ramat HasharonLurie, YoavIsraelNARamat Hasharon
49Rambam Health Care CampusVeitsman, EllaIsraelNAHaifa
50Carmel HospitalZuckerman, EliIsraelNAHaifa
51Humanitas-Medicina interna ed EpatologiaAghemo, AlessioItalyLombardiaRozzano
52Azienda Ospedaliero-Universitaria Città della Salute e della-S.C. Gastroenterologia U.Bugianesi, ElisabettaItalyPiemonteTorino
53A.O.U. Policlinico Paolo Giaccone-Dep. Of Internal Medicine and SpecialisticPetta, SalvatoreItalyPalermoPalermo
54Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoFracanzani, Anna LudovicaItalyLombardiaMilan
55Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS -Dipartimento di Medicina Interna e GasMiele, LucaItalyLazioRome
56Toranomon HospitalAkuta, NorioJapanTokyoMinato-ku
57Toranomon Hospital KajigayaSuzuki, FumitakaJapanKanagawaKawasaki
58Osaka Saiseikai Suita HospitalShima, ToshihideJapanOsakaSuita
59Kurume University HospitalAmano, KeisukeJapanFukuokaKurume
60Yokohama City University HospitalKobayashi, TakashiJapanKanagawaYokohama
61Gifu Municipal HospitalHayashi, HidekiJapanGifuGifu
62Fukuiken Saiseikai HospitalNotsumata, KazuoJapanFukuiFukui
63Kawasaki Medical School General Medical CenterKawanaka, MiwaJapanOkayamaokayama city,kita-ku,nakasange
64Ehime University HospitalHiasa, YoichiJapanEhimeToon
65Saga University HospitalTakahashi, HirokazuJapanSagasaga-city,Nabeshima
66Ogaki Municipal HospitalToyoda, HidenoriJapanGifuOgaki
67Shinshu University HospitalUmemura, TakejiJapanNaganoMatsumoto
68Nara Medical University HospitalAkahane, TakemiJapanNaraKashihara
69Kagawa Prefectural Central HospitalNagano, TakuyaJapanKagawaTakamatsu
70Kagawa University HospitalMorishita, AsahiroJapanKagawaKita-gun
71St. Marianna University HospitalWatanabe, TsunamasaJapanKanagawaKawasaki
72Japanese Red Cross Musashino HospitalTamaki, NobuharuJapanTokyoMusashino-shi
73Shinyurigaoka General HospitalImajo, KentoJapanKanagawaKawasaki
74University Hospital,Kyoto Prefectural University of MedicineItoh, YoshitoJapanKyotoKyoto
75Osaka Metropolitan University HospitalFujii, HidekiJapanOsakaOsaka
76Sapporo Kosei General HospitalNakajima, TomoakiJapanHokkaidoSapporo
77Centro de Investigación y GastroenterologíaLadron de Guevara Cetina, AlmaMexicoDistrito FederalCiudad de México
78Medica Sur-Clinica de Enfermedades Digestivas y ObesidadChavez-Tapia, NorbertoMexicoDistrito FederalCiudad de México
79Hospital UniversitarioCortez Hernandez, Carlos AlejandroMexicoNuevo LeonMONTERREY
80Christus Muguerza Hospital SurCASTANEDA SEPULVEDA, RAFAELMexicoNuevo LeonMonterrey
81Centro de Investigacion Clinica de OaxacaManuel Martinez, AdanMexicoOaxacaOAXACA
82ICARO Investigaciones en MedicinaRodriguez Moriel, RobertoMexicoChihuahuaChihuahua
83Centro de Investigación y Gastroenterología - S.C.Macias-Rodriguez, RicardoMexicoMexicoMexico City
84Servicios de Oncología Médica Integral - MonterreyBosques, FranciscoMexicoNuevo LeonSan Pedro
85Oaxaca Site Management OrganizationCruz Martinez, ElioMexicoOaxacaOaxaca
86CLINICA DELGADO-Clinical ResearchBustios Sanchez, CarlaPeruLimaLima
87Centro de investigacion Clínica TrujilloYep Gamarra, VictorPeruLa LibertadTrujillo
88Instituto Médico Soy DiabeticoVARGAS GONZALES, ROLANDOPeruPiuraPiura
89Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro - Hospital S?o Pedro de Vila RealPresa Ramos, JosePortugalVila RealVila Real
90Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, E.P.E. – Hospital de Santa MariaCortez-Pinto, HelenaPortugalLisboaLisboa
91Centro Hospitalar do Alto Ave - Hospital Senhora da Oliveira-Internal MedicineNunes, SilviaPortugalBragaGuimar?es
92Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental - Hospital de Egas MonizChagas, CristinaPortugalLisboaLisbon
93ULSAM - Hospital de Santa LuziaRamada, JosePortugalViana do CasteloViana do Castelo
94Pan American Center for Oncology TrialsCruz-Correa, MarciaPuerto RicoNASan Juan
95Klinical Investigations Group-Clinical ResearchRodriguez-Perez, FedericoPuerto RicoNASan Juan
96Latin Clinical Trial CenterRivera-Acosta, JosePuerto RicoNASan Juan
97ISIS CLINICAL RESEARCH CENTERMansilla-Letelier, PaolaPuerto RicoNAGuaynabo
98Singapore General HospitalBee Goh, GeorgeSingaporeCentral SingaporeSingapore
99Phoenix PharmaMalan, DanielSouth AfricaEastern CapePort Elizabeth
100Clinical Projects ResearchVan Zyl, LouisSouth AfricaWestern CapeWorcester
101Groote Schuur HospitalSonderup, MarkSouth AfricaWestern CapeCape Town
102Charlotte Maxeke Johannesburg Academic HospitalBobat, BilalSouth AfricaGautengJohannesburg
103Samsung Medical Center-Gastroenterology/Internal MedicinePaik, Yong HanSouth KoreaSeoulGangnam-gu
104Severance Hospital, Yonsei University Health SystemPark, Jun YongSouth KoreaSeoulSeodaemun-gu
105Inha University Hospital-Gastroenterolgy/HepatologyLee, Jin-WooSouth KoreaIncheonJung-gu
106Boramae Medical Center-Internal MedicineLee, Dong HyeonSouth KoreaSeoulDongjak-gu
107HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA-Gastroenterologia y HepatologiaCalleja Panero, JoseSpainMadridMajadahonda
108CHUS - Hospital Clinico UniversitarioMolina Perez, EstherSpainLa CorunaSantiago de Compostela
109HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO-Unidad de Ensayos Clínicos de Aparato DigestivoRomero Gomez, ManuelSpainAndaluciaSevilla
110Hospital Universitario Marqués de Valdecilla-Gastroenterology and HepatologyArias Loste, Maria TeresaSpainCantabriaSantander
111Hospital Universitario Virgen de la Victoria-UGC Endocrinologia y nutricionTinahones Madueno, FranciscoSpainMalagaMalaga
112Hospital Universitari Vall d'Hebron-Liver Unit - Department of Internal MedicinePericas Pulido, JuanSpainCatalunaBarcelona
113Hospital Universitario Ramón y CajalAlbillos Martinez, AgustinSpainMadridMadrid
114Hospital Universitario La Paz-HEPATOLOGIAOlveira, AntonioSpainMadridMadrid
115CHUAC-Complejo Hospitalario Universitario A Coru?a-EndocrinologíaSoto Gonzalez, AlfonsoSpainLa CorunaLa Coruna
116Hospital General de Tomelloso-Aparato DigestivoLucendo Villarin, AlfredoSpainCiudad RealTomelloso
117Hospital Universitario Miguel Servet-GastroenterologyFuentes Olmo, JavierSpainZaragozaZARAGOZA
118Centre des Maladies Digestives LausanneDufour, Jean-FrancoisSwitzerlandVaudLausanne
119Cantonal Hospital St.Gallen-Klinik für Gastroenterologie / HepatologieSemela, DavidSwitzerlandSankt GallenSt. Gallen
120Fondazione Epatocentro TicinoBruno, AlessandraSwitzerlandTicinoLugano
121Universit?tsSpital Zürich-Gastroenterologie & HepatologieKremer, AndreasSwitzerlandZurichZürich
122National Taiwan University Hospital-Internal MedicineLiu, Chun-Jen中国台湾TaipeiTaipei City
123National Cheng Kung University Hospital-Liver Research team of National Cheng Kung University HospiCheng, Pin-Nan中国台湾TainanTainan
124Chang Gung Medical Foundation-Linkou BranchHsieh, Yi-Chung中国台湾TaoyuanTaoyuan
125Taichung Veterans General HospitalYang, Sheng-Shun中国台湾TaichungTaichung
126Changhua Christian Hospital-Endocrinology and metabolismTu, Shih-Te中国台湾ChanghuaChanghua
127Taipei Veterans General Hospital-Division of Gastroenterology & Hepatology, Department of MedicineHuang, Yi-Hsiang中国台湾New TaipeiTaipei
128Chiayi Christian HospitalChen, Chi-Yi中国台湾ChiayiCHIA-YI
129Chulalongkorn UniversityTangkijvanich, PisitThailandKrung Thep Maha NakhonBangkok
130Maharaj Nakorn Chiang Mai HospitalLeerapun, ApinyaThailandChiang MaiMueang
131Faculty of Medicine Siriraj Hospital-Department of MedicineCharatcharoenwitthaya, PhunchaiThailandKrung Thep Maha NakhonBangkok
132Recep Tayyip Erdogan University Training and Research HospitalYilmaz, YusufTurkiyeRizeRize
133Hacettepe Universite Hastaneleri-internal diseasesBalaban, Hatice YaseminTurkiyeAnkaraAnkara
134T.C. SA?LIK BAKANLI?I- MARMARA üN?VERS?TES? ?STANBUL PEND?K -T.C. SA?LIK BAKANLI?I- MARMARA üN?VERSDemirtas, CoskunTurkiyeIstanbulIstanbul
135Bezmialem Vakf üniversitesi-GastroenterologyBasaranoglu, MetinTurkiyeIstanbulIstanbul
136Dokuz Eylul Universitesi Hastanesi-GastroenterologyDanis, NilayTurkiyeIzmirIzmir
137Adana Sehir Egitim ve Arastirma HastanesiSumbul, HilmiTurkiyeAdanaAdana
138Queen Elizabeth Hospital BirminghamNewsome, PhilipUKEnglandBirmingham
139King's College HospitalAgarwal, KoshUKSouthwarkLondon
140Royal London HospitalAlazawi, WilliamUKLondon, City ofLondon
141Aberdeen Royal Infirmary-Department of GastroenterologyMukhopadhya, AshisUKAberdeen CityAberdeen
142St James's University HospitalParker, RichardUKEnglandLeeds
143Derriford HospitalSheridan, DavidUKDevonPlymouth
144Sweet Hope Research Specialty, Inc-ResearchBassan, MD, IsaacUSAFloridaHialeah
145American Research CorporationLawitz, EricUSATexasSan Antonio
146Floridian Clinical Research, LLCSanchez, WilliamUSAFloridaMiami Lakes
147Indago Research & Health Center, IncCardona, JoseUSAFloridaHialeah
148Top Medical ResearchRuiz, JoseUSAFloridaMiami
149Del Sol Research Management, LLCDeeb, FadiUSAArizonaTucson
150University of IowaSanchez, AntonioUSAIowaIowa City
151Velocity Clinical Research, Panorama CityGrio, MaricorUSACaliforniaPanorama City
152Velocity Clinical Research, WestlakeGuzman, DavidUSACaliforniaLos Angeles
153Velocity Clinical Research, Huntington ParkHsia, StanleyUSACaliforniaHuntington Park
154The Institute for Liver Health II dba Arizona Liver Health-TucsonAlkhouri, NaimUSAArizonaTucson
155Velocity Clinical Research, DallasRosenstock, JulioUSATexasDallas
156Velocity Clinical Research, ProvidenceFried, DavidUSARhode IslandEast Greenwich
157Velocity Clinical Research, Salt Lake CityRizzardi, BarbaraUSAUtahWest Jordan
158Velocity Clinical Research, GardenaLeibowitz, MarkUSACaliforniaLos Angeles
159Velocity Clinical Research, San DiegoOvercash, J.USACaliforniaLa Mesa
160Velocity Clinical Research, SyracuseCupelo, RobertUSANew YorkEast Syracuse
161Om Research LLCPruthi, JatinderUSACaliforniaLancaster
162Clinical Trials ResearchWayne, JeffreyUSACaliforniaLincoln
163Covenant Metabolic Specialists, LLCNeff, GuyUSAFloridaFort Myers
164California Liver Research InstituteMena, EdwardUSAFloridaPasadena
165Eagle Clinical ResearchAkere, AyoadeUSAIllinoisChicago
166The Machuca FoundationMachuca, RogelioUSANevadaLAS VEGAS
167Velocity Clinical Research, CincinnatiPowell, RichardUSAOhioCincinnati
168Velocity Clinical Research, Hallandale BeachVijil, JulioUSAFloridaHallandale Beach
169Genoma Research GroupVento, AngelUSAFloridaMiami
170Florida Research InstituteRodriguez, ManuelUSAFloridaLakewood Ranch
171Om Research LLCSimon, KarenUSACaliforniaOxnard
172Kansas City Research InstituteFreilich, BradleyUSAMissouriKansas City
173New York Gastroenterology AssociatesLeong, JenniferUSANew YorkNew York
174Houston Research InstituteNoureddin, MazenUSACaliforniaWest Hollywood
175The Institute for Liver Health II dba Arizona Clinical Trial-The Institute for Liver HealthKohli, AnitaUSAArizonaChandler
176Gastroenterology ConsulantsBhagat, VishalUSAVirginiaRoanoke
177Pinnacle Clinical ResearchRudraraju, MadhaviUSATexasSan Antonio
178South Texas Research Institute - BrownsvilleDesai, DimpleUSATexasBrownsville
179Synergy HealthcareWeston, PatrickUSAFloridaBradenton
180Advanced Research InstituteLowe, JohnUSAFloridaOgden
181Southeast Clinical Research CenterPerez, PabloUSAGeorgiaDalton
182The Institute for Liver Health II dba Arizona Clinical Trials – PeoriaMoore, AnnUSAArizonaPeoria
183Antwerp University Hospital-Gastr-enterologie/hepatologieFrancque, SvenBelgiumAntwerpenEdegem
184AZ Maria Middelares-Digestief CentrumVan Steenkiste, ChristopheBelgiumOost-VlaanderenGent
185UZ Leuven-HepatologyVerbeek, JefBelgiumVlaams-BrabantLeuven
186CELAN,S.AGuerrero de Leon, MarianoGuatemalaGuatemalaGuatemala, Ciudad
187MEDI-K CAYALAAguilar, MynorGuatemalaGuatemalaGuatemala
188GastrosolucionesGarcia Martinez, CarlosGuatemalaGuatemalaGuatemala

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京清华长庚医院医学伦理委员会同意2023-07-03
2北京清华长庚医院医学伦理委员会同意2023-10-11

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 10 ; 国际: 300 ;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 18 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-11-12;     国际:2023-06-23;
第一例受试者入组日期国内:2023-12-12;     国际:2023-08-25;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/104663.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 22日
下一篇 2023年 12月 22日

相关推荐

  • 癌症止痛贴纳入医保了吗?

    在探讨癌症治疗和缓解病痛的道路上,医学界不断寻求更有效、更人性化的方法。癌症止痛贴,作为一种新兴的疼痛管理方式,受到了广泛关注。本文将详细探讨双氯芬酸钠透皮贴片(别名:Diclofenac sodium、日本癌症止疼贴、癌痛专用贴)的相关信息,包括其是否被纳入医保、使用适应症、以及如何咨询获取最新价格信息。 双氯芬酸钠透皮贴片的医保情况 双氯芬酸钠透皮贴片,…

    2024年 4月 8日
  • 普纳替尼治疗慢性髓性白血病有副作用吗?

    普纳替尼是一种靶向治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物,也叫帕纳替尼、Ponatinib、lclusig或Ponaxen。它是由日本武田制药公司开发的一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以抑制BCR-ABL融合基因的活性,从而阻止白血病细胞的增殖和存活。 普纳替尼主要适用于治疗对其他TKI耐药或不耐受的CML或ALL患者,特别…

    2023年 7月 31日
  • 莱特莫韦的不良反应有哪些?

    莱特莫韦是一种用于预防人类巨细胞病毒(CMV)感染的药物,它也被称为莱特莫韦片、来特莫韦或Prevymis。它是由美国默沙东公司开发的一种新型CMV抑制剂,可以有效地阻止CMV的复制。 莱特莫韦主要用于接受造血干细胞移植(HSCT)的成人患者,以降低CMV感染或疾病的发生率。CMV是一种常见的病毒,可以引起发烧、肺炎、视网膜炎等严重的并发症,尤其是在免疫系统…

    2023年 9月 3日
  • 盐酸奥扎莫德胶囊的说明书

    盐酸奥扎莫德(Ozanimod Hydrochloride)是一种用于治疗多发性硬化(MS)和溃疡性结肠炎(UC)的药物。它也被称为奥扎莫德、ozanimod或Zeposia。它是由美国Celgene公司开发和生产的。 盐酸奥扎莫德是一种口服胶囊,每粒含有0.23毫克或0.46毫克的有效成分。它的作用机制是通过调节免疫系统中的一类受体,从而减少炎症和神经损伤…

    2023年 11月 6日
  • 依西美坦的用法和用量

    依西美坦是一种口服的芳香化酶抑制剂,主要用于治疗乳腺癌。它的别名有exemestane、依斯坦等。它是由海南通用同盟药业有限公司生产的。 依西美坦的适应症 依西美坦适用于经过手术或放射治疗后,仍有疾病进展的晚期乳腺癌患者,以及经过2-3年的他莫昔芬治疗后,转换为依西美坦治疗的早期乳腺癌患者。 依西美坦的用法和用量 依西美坦的推荐剂量是每日一次,每次25毫克,…

    2023年 9月 26日
  • 日本化药生产的依托泊苷的效果怎么样?

    日本化药生产的依托泊苷(别名: 泰尔定、依托泊甙、鬼臼乙叉甙、Etoposide、Vepeside、Etopl)是一种用于治疗癌症的药物,它属于植物碱类,可以抑制癌细胞的DNA复制和分裂,从而达到杀死癌细胞的目的。 日本化药生产的依托泊苷可以治疗哪些癌症? 日本化药生产的依托泊苷主要用于治疗以下几种癌症: 日本化药生产的依托泊苷通常与其他抗癌药物联合使用,以…

    2023年 6月 21日
  • 九价HPV疫苗的价格

    九价HPV疫苗是一种可以预防人乳头瘤病毒(HPV)感染和相关疾病的疫苗。它也被称为九价人乳头瘤病毒疫苗、佳达修9或Recombinant Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine。它由德国默沙东公司生产,是目前市场上覆盖HPV病毒种类最多的疫苗。 九价HPV疫苗可以预防9种高危HPV型别(16、18、31、33、45、52、…

    2023年 11月 29日
  • 贝沙罗汀明胶软胶囊纳入医保了吗?

    贝沙罗汀明胶软胶囊是一种用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物,也叫做Bexarotene或Targretin,由日本卫材公司生产。它是一种维甲酸受体激动剂,可以调节细胞的分化和增殖,抑制癌细胞的生长。 贝沙罗汀明胶软胶囊在中国目前还没有正式上市,也没有纳入医保目录。但是,根据国家卫健委的《关于进一步做好恶性肿瘤诊疗工作的通知》(卫办医政函〔2019〕104号),医…

    2024年 2月 18日
  • 瑞格非尼有仿制药吗?

    瑞格非尼(别名:瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成中的关键酶来发挥作用。瑞格非尼的适应症包括转移性结直肠癌(mCRC)、局部晚期或转移性胃肠道间质瘤(GIST)以及经索拉非尼治疗后的肝细胞癌(HCC)。 瑞格非尼的仿制药现状 仿制药是指在原研药品专利保护期满后,其他制药…

    2024年 4月 14日
  • 替诺福韦多久见效啊

    替诺福韦多久见效啊 综上所述,替诺福韦多久见效没有一个统一的标准,需要根据患者的具体情况进行判断。一般来说,替诺福韦在开始服用后2-4周内就可以降低病毒载量,在6-12个月内就可以达到无法检测或低于检测限度的水平。但是,这并不意味着患者可以停止服药或放松警惕,因为替诺福韦只能控制而不能根除病毒。如果停止服药或不规律服药,可能导致病毒反弹或耐药性出现,从而加重…

    2023年 11月 7日
  • 克唑替尼的中文说明书

    克唑替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的ALK和ROS1基因突变。克唑替尼的商品名有赛可瑞、Xalkori、Crizalk和Crizonix,它由孟加拉耀品国际公司生产。 克唑替尼的适应症 克唑替尼适用于ALK阳性或ROS1阳性的晚期NSCLC患者,这些患者的肿瘤细胞中存在ALK或ROS1基因的融合突变,导致肿瘤…

    2023年 12月 30日
  • 奈必洛尔的适应症和服用剂量

    奈必洛尔是一种选择性β1肾上腺素受体拮抗剂,也叫做盐酸奈必洛尔、奈比洛尔盐酸盐、盐酸奈比洛尔等。它的商品名有Nebilet、Bystolic、Nebivolol等,由印度cipla公司生产。 奈必洛尔的主要作用是降低血压,扩张血管,减慢心率,保护心脏功能。它还有一定的抗心绞痛和抗心力衰竭的作用。它的适应症主要有以下几种: 奈必洛尔的服用方法是口服,最好在同一…

    2024年 3月 5日
  • 艾曲波帕治疗血小板减少性紫癜的不良反应有哪些?

    艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂,可以刺激骨髓产生更多的血小板。它的别名有瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix等,它由印度natco公司生产。 艾曲波帕主要用于治疗血小板减少性紫癜(ITP),这是一种自身免疫性疾病,导致血小板数量过低,容易出现出血和淤青。艾曲波帕可以提高血小板水平,减少出血风险,改善患…

    2023年 7月 25日
  • 复方新诺明注射液的治疗效果怎么样?(用于治疗泌尿道感染、呼吸道感染、胆道感染等)

    复方新诺明注射液是一种抗菌药,主要成分是磺胺甲噁唑和甲氧苄啶,可以抑制细菌的叶酸合成,从而阻断细菌的生长和繁殖。复方新诺明注射液还有其他的名字,比如复方磺胺甲噁唑注射液、雪白净注射液、Bactrim、SevatrimInjection等。它由土耳其Deva公司生产,是一种国际上广泛使用的抗菌药。 复方新诺明注射液主要用于治疗以下几种感染: 复方新诺明注射液的…

    2023年 11月 3日
  • 卡那单抗的不良反应有哪些?

    卡那单抗是一种人源化单克隆抗体,也叫做易来力、卡纳津单抗注射液或Ilaris,由瑞士诺华公司生产。它是一种靶向治疗药物,能够特异性地识别和中和人体内的白细胞介素1β(IL-1β),从而抑制其介导的炎症反应。 卡那单抗主要用于治疗以下几种罕见的自身炎症性疾病:周期性发热综合征(CAPS)、儿童期发作性关节炎伴发热综合征(SJIA)和成人发作性关节炎伴皮肤损害综…

    2023年 8月 8日
  • 吉瑞替尼:一种新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

    吉瑞替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在急性髓细胞白血病(AML)的治疗领域,它却是一颗冉冉升起的新星。作为一种新型FLT3抑制剂,吉瑞替尼(商品名Xospata,化学名称为富马酸吉列替尼)为那些携带FLT3突变的AML患者带来了新的希望。 吉瑞替尼的发现与批准 吉瑞替尼由安斯泰来(Astellas)公司研发,它的发现源于对FLT3(Fms-l…

    2024年 4月 13日
  • 泊沙康唑口服混悬液的副作用有哪些?

    泊沙康唑口服混悬液是一种抗真菌药,也叫做Noxafil(Posaconazole Oral Suspension)、泊沙康唑、posaconazole或诺科飞。它是由印度Intas公司生产的一种仿制药,与原研药相比,价格更加实惠。 泊沙康唑口服混悬液主要用于治疗侵袭性曲霉菌感染和其他严重的真菌感染,如隐球菌脑膜炎、念珠菌血症等。它的作用机制是抑制真菌细胞壁的…

    2023年 8月 15日
  • 莫诺拉韦的用法和用量

    莫诺拉韦(Molnupiravir)是一种抗病毒药物,也被称为利卓瑞(Lagevrio)、莫努匹韦(Monupiravir)、莫那比拉韦(Monabiravir)或EIDD-2801。它是由印度的Azista公司生产的,目前正在进行临床试验,以评估其对新冠肺炎(COVID-19)的治疗效果。 莫诺拉韦是什么? 莫诺拉韦是一种口服药物,它可以抑制病毒的复制,从…

    2024年 1月 10日
  • 瑞士诺华生产的阿培利司多少钱?

    阿培利司是一种靶向药物,用于治疗晚期乳腺癌。它的别名有阿尔卑利昔、阿博利布、阿哌利西、阿吡利塞、阿培利斯、Alpelisib、PIQRAY、QCR-1、BYL-719、NVP-BYL-719等。它由瑞士诺华公司生产。 阿培利司是一种PI3K抑制剂,可以抑制肿瘤细胞中的PIK3CA突变,从而减少肿瘤的生长和扩散。它主要用于治疗携带PIK3CA突变的雌激素受体阳…

    2023年 7月 9日
  • 伊维菌素软膏国内有没有上市?

    伊维菌素软膏,也被广泛认识为Soolantra或Ivermectin,是一种用于治疗特定皮肤病的药物。在国际上,伊维菌素因其抗寄生虫的特性而被广泛应用于多种皮肤病的治疗,尤其是玫瑰痤疮。但在中国,伊维菌素软膏的上市情况一直是皮肤病患者和医疗专业人士关注的焦点。 伊维菌素软膏的适应症 伊维菌素软膏主要用于治疗成人的炎症性痤疮,特别是那些由于玫瑰痤疮引起的炎症性…

    2024年 4月 16日
联系客服
联系客服
返回顶部