MK-6024注射液

MK-6024注射液的适应症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 此药物由Merck Sharp & Dohme LLC/ 默沙东研发（中国）有限公司/ Hanmi Pharm. Co. Ltd生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：1）评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时NASH缓解且不伴纤维化恶化的受试者比例的影响。2）评价efinopegdutide 的安全性和耐受性。 次要目的：1）评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时纤维化改善≥1期且不伴脂肪性肝炎恶化的受试者比例的影响。2）评价efinopegdutide与安慰剂相比对第52周时体重较基线平均百分比变化的影响。

MK-6024注射液的适应症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 此药物由不适用/ 默沙东研发（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：1）在健康受试者中评价MK-6024单次剂量递增（SAD）和多次剂量（MD）滴定后的安全性、耐受性。2）评价MK-6024在健康受试者中单次给药剂量递增（SAD）后的药代动力学（PK）。3）评价MK-6024在健康受试者多次给药（MD）滴定后的药代动力学（PK）。 次要目的：1）评价MK-6024对体重、血脂的影响。2）评价MK-6024的免疫原性。

MK-6024注射液的适应症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 此药物由不适用/ 默沙东研发（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：1）在健康受试者中评价MK-6024单次剂量递增（SAD）和多次剂量（MD）滴定后的安全性、耐受性。2）评价MK-6024在健康受试者中单次给药剂量递增（SAD）后的药代动力学（PK）。3）评价MK-6024在健康受试者多次给药（MD）滴定后的药代动力学（PK）。 次要目的：1）评价MK-6024对体重、血脂的影响。2）评价MK-6024的免疫原性。