基本信息
| 登记号 | CTR20231473 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 赛诺菲 | 首次公示信息日期 | 2023-05-17 |
| 申请人名称 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement/ 赛诺菲（中国）投资有限公司/ Piramal Pharma Limited/ Sanofi-Aventis Recherche & Développement; Creapharm Clinical Supplies; Fisher Clinical Services Inc. | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20231473 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | SAR443122 硬胶囊 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 溃疡性结肠炎 | ||
| 试验专业题目 | 一项旨在评估SAR443122在中重度溃疡性结肠炎成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 | ||
| 试验通俗题目 | SAR443122在溃疡性结肠炎成人患者中的剂量探索研究 | ||
| 试验方案编号 | DRI16804 | 方案最新版本号 | 修订版临床试验方案02 |
| 版本日期: | 2022-09-28 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的，A部分加B部分（诱导治疗）：评估不同剂量的SAR443122在中重度UC受试者中的疗效。次要目的，A部分和B部分（诱导治疗）：1）评估SAR443122对UC受试者内镜下改善的影响。2）评估SAR443122对UC受试者的临床缓解和临床应答的影响。3）评估SAR443122对UC受试者组织学改善的影响。4）评估SAR443122对UC受试者组织学-内镜黏膜改善（HEMI）的影响。5）评估SAR443122对疾病特定生活质量的影响。6）评估SAR443122对患者报告的溃疡性结肠炎体征和症状的影响；评估SAR443122在UC受试者中的药代动力学；评估中重度UC受试者接受52周SAR443122治疗的安全性和耐受性。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 受试者在签署知情同意书时年龄应为18-75岁（含） 2 受试者在筛选前有至少3个月的活动性溃疡性结肠炎（UC）临床证据（在筛选期间且随机化前不超过10天内经内镜检查确认）。 3 基线时有活动性中重度UC，定义为改良Mayo评分为5-9分（不包括PGA，RB的最低评分≥1分且SF≥1分，经中心阅片者确认的内镜单项评分≥2分，且所有单项评分总和的最小值为5分）。 4 受试者的病灶距离肛门边缘的最小距离为15 cm。 5 受试者对以下至少1种获批治疗的治疗应答不充分或无应答、出现应答消失或不耐受：氨基水杨酸类药物、糖皮质激素、免疫抑制剂或除那他珠单抗（泰吉利®）以外的生物制剂（抗TNFα、抗整合素、抗IL-12/IL-23或抗IL-23抗体）。 6 接受糖皮质激素治疗的受试者必须在筛选前≥2周起和筛选期间接受稳定剂量治疗（剂量不超过25 mg/天的泼尼松或等效药物）。 7 接受甲氨蝶呤、硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤的受试者必须在筛选前接受治疗至少8周；在筛选前≥4周起和筛选期间接受稳定剂量治疗。 8 接受口服5-氨基水杨酸类药物、美沙拉嗪或柳氮磺吡啶的受试者必须在筛选前≥4周起和筛选期间接受稳定剂量治疗。 9 受试者接受生物制剂给药的时间应与随机化间隔至少5个半衰期，或者在随机化前受试者血液中的生物制剂水平不可检测的情况下进行。 10 男性和女性受试者的避孕措施应符合有关临床研究受试者的避孕方法的当地法规。 | ||
| 排除标准 | 1 受试者患有克罗恩病（CD）。 2 受试者被诊断为不确定性结肠炎。 3 受试者粪便样本的需氧病原体培养结果呈阳性，包括：气单胞菌、邻单胞菌、志贺菌、耶尔森菌、弯曲杆菌和大肠杆菌属或粪便中难辨梭状芽胞杆菌B毒素阳性。 4 受试者既往接受过结肠切除术或预计在参加研究期间行结肠切除术。 5 受试者有回肠贮袋或造口。 6 受试者患有暴发性疾病或中毒性巨结肠。 7 受试者患有结肠细胞化生不良，但腺瘤除外。 8 受试者患有肠道衰竭或需要全胃肠外营养（TPN）的短肠综合征。 9 受试者有复发性或近期严重感染史（例如，肺炎、研究者定义的败血症）且随机化前 4 周内尚未消退（例如，正在持续的有症状的严重感染或仍在接受抗病原微生物治疗）。 10 受试者患有恶性肿瘤，但基底细胞癌或原位宫颈癌病史除外。 11 受试者曾患或现患另一种重大疾病，且根据研究者的判断会对受试者参加本研究产生不利影响，例如（但不限于）心血管疾病（包括符合纽约心脏病协会 [NYHA] 分类的III级或IV级心力衰竭）、肾脏疾病、神经系统疾病、内分泌疾病、胃肠道疾病、肝脏疾病、代谢系统疾病、肺病或淋巴系统疾病。 12 受试者在筛选访视前4周内出现过发热（≥38℃），或需要抗生素、抗病毒药或抗真菌药治疗的持续性慢性或活动性复发性感染，或者有被研究者判定为不可接受的频繁复发性感染史。 13 受试者在随机化访视前3个月内接种过任何减毒活疫苗。 14 受试者有复发性带状疱疹病史。 15 受试者患有未控制的糖尿病，定义为筛选访视时HbA1c≥9.0%。 16 患有活动性结核病（TB）或非结核性分枝杆菌感染，或根据当地指南有未完全治愈的活动性或潜伏性TB病史的受试者将被排除在研究之外，除非专家记录该受试者已接受充分治疗，且现在可以开始接受RIPK1激酶抑制剂治疗。 17 受试者在筛选前6个月内存在机会性感染或在过去6个月内接受过抗TNF治疗。对于存在感染但已接受治疗且未导致后遗症或后果的受试者，如果符合其他入选标准，则可在研究中进行随机分配。 18 受试者正在接受血液透析或腹膜透析。 19 受试者已知有人免疫缺陷病毒（HIV）感染史或筛选时的HIV血清学结果呈阳性。 20 受试者筛选访视时的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性或乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性和/或丙型肝炎抗体（HCV）阳性。对于接受HCV治疗且通过PCR法进行HCV RNA检测证实病毒已清除至定量限以下的受试者，如果符合其他入选标准，则可在研究中进行随机分配。 21 筛选期间COVID-19筛查结果呈阳性（疑似感染COVID-19）或已知曾暴露于COVID-19。 22 筛选前4周内有COVID-19感染史；筛选前3个月内有因感染COVID-19而接受机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的病史，或出现COVID-19遗留的严重并发症，致使受试者无法安全参加本研究。 23 受试者在筛选访视前2年内存在酒精或药物依赖。 24 受试者筛选前4周内其他生物制剂（抗TNFα、抗IL-12/23、抗IL-23或抗整合素抗体）的谷浓度是可测量的。 25 受试者在筛选前4周内接受过环孢素、吗替麦考酚酯、西罗莫司（雷帕霉素）、沙利度胺或他克莫司治疗。 26 受试者既往暴露于那他珠单抗（泰吉利®）、JAK（Janus激酶）抑制剂或S1P受体调节剂。 27 受试者既往暴露于RIPK1抑制剂 28 受试者在筛选前2周内和筛选期间接受过止泻药。 29 受试者接受＞25 mg/天的泼尼松（或等效药物）治疗。 30 受试者接受＞9 mg/天的布地奈德治疗。 31 受试者在筛选前2周内或筛选期间经静脉接受过糖皮质激素治疗。 32 受试者在筛选前4周内接受过外用5-氨基水杨酸类药物或糖皮质激素治疗。 33 受试者在筛选前4周内或筛选期间接受过治疗性灌肠剂或栓剂治疗，为进行结肠镜检查或软式乙状结肠镜检查而使用的灌肠剂或栓剂除外。 34 受试者在筛选前4周内因UC或胃肠感染而接受过抗生素治疗。 35 受试者在筛选前2个月或5个半衰期内（以时间较长者为准）接受过其他研究药物治疗。 36 筛选访视时存在实验室检查结果异常 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:SAR443122硬胶囊 英文通用名:SAR443122 Hard Capsules 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:100mg 用法用量:口服，单剂量，每日2次 用药时程:诱导治疗12周和维持治疗40周 2 中文通用名:SAR443122硬胶囊 英文通用名:SAR443122 Hard Capsules 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:100mg 用法用量:口服，单剂量，每日2次 用药时程:诱导治疗12周和维持治疗40周 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:SAR443122匹配安慰剂 英文通用名:SAR443122 Placebo 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:0 mg 用法用量:口服，单剂量，每日2次 用药时程:诱导治疗12周和维持治疗40周 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第12周时达到临床缓解（根据改良Mayo评分 [mMS] 评估）的受试者比例 第12周 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第12周时达到内镜下改善的受试者比例。 第12周 有效性指标 2 第12周时达到临床应答（根据mMS评估）的受试者比例。 第12周 有效性指标 3 第12周时达到临床缓解（根据完整Mayo评分 [MS] 评估）的受试者比例。 第12周 有效性指标 4 第12周时达到临床应答（根据MS评估）的受试者比例。 第12周 有效性指标 5 患者报告结局2（PRO2）总评分（Mayo排便次数和便血单项评分）随时间较基线的变化。 从基线至第12周 有效性指标 6 第12周时达到组织学改善的受试者比例。 第12周 有效性指标 7 第12周时达到组织学-内镜黏膜改善（HEMI）的受试者比例，HEMI定义为同时达到改良Mayo内镜下改善和组织学改善。 第12周 有效性指标 8 第12周炎症性肠病问卷（IBDQ）总评分较基线的变化。 第12周 有效性指标 9 第12周肠道体征和症状（根据溃疡性结肠炎患者报告的结局体征和症状 [UC-PRO/SS] 评估）较基线的变化。 第12周 有效性指标 10 第12周腹部体征和症状（根据UC-PRO/SS评估）较基线的变化。 第12周 有效性指标 11 SAR443122 血浆浓度随时间的变化。 直到第52周 有效性指标 12 药代动力学参数（峰浓度 [Cmax]、达峰时间 [tmax]、给药间隔内的曲线下面积 [AUC0-tau] 和消除半衰期 [t1/2z]）。 直到第52周 有效性指标 13 在诱导和维持治疗期间发生任何治疗中出现的不良事件（TEAE）的受试者人数（%）。 直到第52周 安全性指标 14 在开放标签治疗期间发生任何 TEAE 的受试者人数（%）。 直到第52周 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中山大学附属第六医院 | 陈旻湖 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 2 | Centro de Investigaciones Medicas Tucuman | Eduardo Martinez | ARGENTINA | Tucumán | San Miguel de Tucuman |
| 3 | MAUTALEN SALUD E INVESTIGACION | Emiliano Tron | ARGENTINA | Buenos Aires | CABA |
| 4 | MEDWAL INVESTIGACIONES | Gustavo Walsen | CHILE | Reg Metropolitana de Santiago | Santiago |
| 5 | Hospital Las Higueras | Carlos Valenzuela | CHILE | Talcahuano | Talcahuano |
| 6 | 中国医科大学附属盛京医院 | 田丰 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 7 | Hepato Gastroenterologie HK, s.r.o. Hepato Gastroenterologie | Miroslava VOLFOVA | CZECH REPUBLIC | Hradec Kralove | Hradec Kralove |
| 8 | GASTRO JeKa, s.r.o. | Ondrej Jelinek | CZECH REPUBLIC | Klatovy | Klatovy |
| 9 | ISCARE a.s. Klinicke a vyzkumne centrum pro strevni zanety | Milan Lukas | CZECH REPUBLIC | Praha | Praha |
| 10 | Medic Kral s.r.o. | Jan Kral | CZECH REPUBLIC | Praha | Praha |
| 11 | CHU Nancy - Hopitaux de Brabois Service d'Hepato-Gastroenterologie | Laurent PEYRIN-BIROULET | FRANCE | Vandoeuvre-Les-Nancy Cedex | Vandoeuvre-Les-Nancy Cedex |
| 12 | University tsklinikum Schleswig-Holstein Innere Medizin I | Stefan Schreiber | GERMANY | Kiel | Kiel |
| 13 | University tsklinikum Jena Innere Medizin IV | Kathleen Lange | GERMANY | Jena | Jena |
| 14 | medius Klinik Nürtingen Innere Medizin | Tanja Kuehbacher | GERMANY | Nürtingen | Nürtingen |
| 15 | Semmelweis Egyetem Belgyógyászati és Hematológiai Klinika | Zsolt Tulassay | HUNGARY | Budapest | Budapest |
| 16 | Clinexpert óbuda Egészségcentruma | Toth Gabor | HUNGARY | Budapest | Budapest |
| 17 | Magyar Honvédség Egészségügyi Kizpont Gasztroenterológiai Osztály | Tibor Gy keres | HUNGARY | Budapest | Budapest |
| 18 | Bugát Pál Kórház Gasztroenterológiai egység | Gyula Horvát | HUNGARY | Gingiss | Gingiss |
| 19 | SMS Medical College & Attached Hospitals | Gaurav Kumar Gupta | INDIA | Jaipur | Jaipur |
| 20 | Fortis Hospital | Gourdas Choudhuri | INDIA | Gurgaon | Gurgaon |
| 21 | Fortis Hospital | Nitin Shanker Behl | INDIA | Ludhiana | Ludhiana |
| 22 | Lisie Hospital | Mathew Philip | INDIA | Kochi | Kochi |
| 23 | Government Medical College | Krishnadas Devadas | INDIA | Thiruvananthapuram | Thiruvananthapuram |
| 24 | Grant Medical Foundation | Nitin Pai | INDIA | Pune | Pune |
| 25 | Shree Giriraj Multispecialty Hospital | Chetan Nalin Mehta | INDIA | Rajkot | Rajkot |
| 26 | IRCCS Policlinico San Matteo | Antonio Di Sabatino | ITALY | Pavia | Pavia |
| 27 | Policlinico Gemelli Universita' Cattolica Del Sacro Cuore Medicina Interna | Antonio GASBARRINI | ITALY | Roma | Roma |
| 28 | IRCCS Ospedale San Raffaele Oncologia | Ferdinando D'Amico | ITALY | Milano | Milano |
| 29 | Azienda Ospedaliera Universitaria Mater Domini U.O. Malattie del Metabolismo | Francesco Luzza | ITALY | Catanzaro | Catanzaro |
| 30 | Ishida Clinic of IBD and Gastroenterology | Tetsuya Ishida | JAPAN | Oita | Oita-shi |
| 31 | NHO Fukuyama Medical Center | Tatsuya Toyokawa | JAPAN | Hiroshima | Fukuyama-shi |
| 32 | ICARO Investigaciones en Medicina S.A. de C.V. | Karina Ramirez Ibarra | MEXICO | Chihuahua | Chihuahua |
| 33 | Scientia Investigación Clínica, S.C. | Gaspar Iglesias Miramontes | MEXICO | Chihuahua | Chihahua |
| 34 | BRCR Global Mexico | Roberto Cruz Neri | MEXICO | Jalisco | Guadalajara |
| 35 | Amsterdam UMC, Locatie AMC | Geert D'HAENS | NETHERLANDS | Amsterdam | Amsterdam |
| 36 | Radboud University Nijmegen, Medical Center | Marjolijn Duijvestein | NETHERLANDS | Nijmegen | Nijmegen |
| 37 | Panstwowy Instytut Medyczny MSWiA Klinika Chorób Wewntrznych i Gastroenterologii | Grazyna Rydzewska | POLAND | Mazowieckie | Warszawa |
| 38 | KO-MED CENTRA KLINICZNE Sp. z o.o. Osrodek Badan Klinicznych w Pulawach | Lukasz Wolanski | POLAND | Lubuskie | Pulawy |
| 39 | VITA LONGA Sp. z o.o. | Przemyslaw Ramos | POLAND | Katowice | Katowice |
| 40 | SPZOZ w Lecznej, Szpital Powiatowy | Lukasz Wolanski | POLAND | Lubuskie | Leczna |
| 41 | Hospital Universitario La Paz | Maria Martin Arranz | SPAIN | Madrid | Madrid |
| 42 | Hospital Virgen del Consuelo | Joaquin Hinojosa del Val | SPAIN | Valenciana, Comunidad | Valencia |
| 43 | Ruber Juan Bravo | Sarbelio Rodriguez Munoz | SPAIN | Madrid, Comunidad de | Madrid |
| 44 | Addenbrookes Hospital - NHS Trust Foundation Rheumatology | Tim Raine | UNITED KINGDOM | Cambridgeshire | Cambridge |
| 45 | Warrington and Halton Teaching Hospitals NHS Foundation trust | Timi Patani | UNITED KINGDOM | Warrington | Warrington |
| 46 | Gastro One | Ziad Younes | UNITED STATES | Tennessee | Germantown |
| 47 | Onsite Clinical Solutions | Kiran Jagarlamudi | UNITED STATES | North Carolina | Salisbury |
| 48 | Las Vegas Medical Research | Christian Stone | UNITED STATES | Nevada | Las Vegas |
| 49 | United Medical Doctors | John Hong | UNITED STATES | California | Los Alamitos |
| 50 | United Medical Doctors | John Lah | UNITED STATES | California | Los Alamitos |
| 51 | Gastrointestinal Bioscience Gastrointestinal Bioscience | Nicholas Karyotakis | UNITED STATES | California | Los Angeles |
| 52 | GI Alliance Research | Moustafa Youssef | UNITED STATES | Texas | Mansfield |
| 53 | 中山大学附属第六医院 | 高翔 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中山大学附属第六医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2023-02-03 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 11 ； 国际: 182 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 7 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2023-07-19； 国际：2022-11-25； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； 国际：2022-12-16； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； 国际：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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