基本信息
| 登记号 | CTR20210783 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 金红 | 首次公示信息日期 | 2021-04-15 |
| 申请人名称 | 江苏必易生物科技有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20210783 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 阿司匹林肠溶片 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 备案号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。 中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术，冠状动脉旁路术，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术。预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞 。降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 | ||
| 试验专业题目 | 阿司匹林肠溶片100mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 | ||
| 试验通俗题目 | 阿司匹林肠溶片（100mg/片）在中国健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验 | ||
| 试验方案编号 | 2020-ASPLCRP-BE-001 | 方案最新版本号 | V1.0 |
| 版本日期: | 2020-11-30 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的：评价中国健康受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服阿司匹林肠溶片受试制剂（规格：100 mg，生产厂家：寿光富康制药有限公司）和参比制剂（商品名：Bayaspirin®，规格：100 mg，持证商：Bayer S.p.A.）后的药代动力学特点和生物等效性。次要研究目的：研究阿司匹林肠溶片受试制剂（规格：100 mg）和参比制剂Bayaspirin®，（规格：100mg）在健康受试者中的安全性
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 健康受试者，男女兼有，年龄≥18周岁 2 体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）【BMI=体重kg/（身高m）2】在19.0~26.0kg/㎡之间（包括边界值） 3 受试者（包括男性受试者）自筛选期至试验结束后3个月内无妊娠计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间自愿采取有效避孕措施 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者做良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。 | ||
| 排除标准 | 1 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验 2 有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于心、肝、肾、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病或严重疾病史者 3 有慢性出血史或凝血功能障碍者 4 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（≥400ml） 5 给药前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者 6 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对药物或制剂辅料有过敏史者 7 在服用研究药物前30天内服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者 8 在服用研究药物前28天内服用了任何与研究药物有相互作用的药物（例如服用抗凝血药、溶栓药、抗酸药、糖皮质激素及口服降糖药等）服药史者 9 在筛选前7天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者 10 在服用研究药物前两周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品 11 在服用研究药物前48小时内饮食含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱，和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等 12 在服药前48h内存在剧烈运动，或住院期间不能停止剧烈运动者 13 筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者 14 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360ml啤酒或45ml酒精含量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）或服药前两天服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者 15 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史 16 采血困难，晕血晕针者 17 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床试验室检查 18 药物滥用筛查阳性者或在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者 19 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性 20 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定，乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者） 21 研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:阿司匹林肠溶片 英文通用名:Aspirin Enteric-coated Tablets 商品名称:NA 剂型:肠溶片 规格:100mg 用法用量:空腹：100mg/片，单次口服给药1片 用药时程:空腹：单次给药，每周期一次，共给药四周期 2 中文通用名:阿司匹林肠溶片 英文通用名:Aspirin Enteric-coated Tablets 商品名称:NA 剂型:肠溶片 规格:100mg 用法用量:餐后：100mg/片，单次口服给药1片 用药时程:餐后：单次给药，每周期一次，共给药四周期 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:阿司匹林肠溶片 英文通用名:Aspirin Enteric-coated Tablets 商品名称:Bayaspirin® 剂型:肠溶片 规格:100mg 用法用量:空腹：100mg/片，单次口服给药1片 用药时程:空腹：单次给药，每周期一次，共给药四周期 2 中文通用名:阿司匹林肠溶片 英文通用名:Aspirin Enteric-coated Tablets 商品名称:Bayaspirin® 剂型:肠溶片 规格:100mg 用法用量:餐后：100mg/片，单次口服给药1片 用药时程:餐后：单次给药，每周期一次，共给药四周期 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 阿司匹林的主要药代参数（Cmax，AUC） 空腹：36h 餐后：36h 有效性指标+安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 阿司匹林的Tmax，以及代谢产物水杨酸的Cmax，AUC，Tmax 空腹：36h 餐后：36h 有效性指标+安全性指标 2 安全性评价指标：生命体征监测、不良事件，体格检查、12导联心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）） 试验全程 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 天津市第一中心医院 | 杨文杰 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 天津市职业病防治院药物临床伦理委员会 | 同意 | 2021-03-16 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 80 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 40 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-05-06； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-05-09； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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