基本信息
| 登记号 | CTR20210561 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 夏雪芳 | 首次公示信息日期 | 2021-03-25 |
| 申请人名称 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20210561 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20200091,CTR20200282,CTR20160369,CTR20182224,CTR20182225,CTR20200171,CTR20192637,CTR20160342,CTR20160346,CTR20190831,CTR20202469,CTR20202403,CTR20201754,CTR20201614,CTR20202459,CTR20202452 | ||
| 药物名称 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | CXHB1300115 | ||
| 适应症 | 复发转移性头颈鳞癌患者（包括鼻咽癌） | ||
| 试验专业题目 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈部肿瘤的Ib期临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈鳞癌的Ib期临床试验 | ||
| 试验方案编号 | HE071-CSP-016 | 方案最新版本号 | V1.0 |
| 版本日期: | 2020-11-16 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 夏雪芳 | 联系人座机 | 010-63932012 | 联系人手机号 | |
| 联系人Email | xiaxuefang@mail.ecspc.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-海淀区西金大厦 | 联系人邮编 | 100036 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：观察盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈部肿瘤的安全性。次要目的：观察盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈部肿瘤的有效性。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 受试者自愿参加研究，并签署知情同意书 2 年龄≥18周岁，男女不限； 3 经病理组织学确诊的，头颈鳞癌（包括鼻咽癌）； 4 至少经1线治疗失败的复发/转移性头颈鳞癌患者 5 基线至少存在一处符合RECIST 1.1定义的可测量病灶； 6 ECOG 评分0~1； 7 既往抗肿瘤治疗毒性恢复至≤1级（脱发、色素沉着或研究中认为对受试者无安全性风险的其他毒性除外）； 8 1）中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5x109/L（实验室检查前1周内，未接受G-CSF升白治疗）；2）血红蛋白（Hb）≥8.0 g/dL（实验室检查前3个月内，未接受输注红细胞或促红细胞生成素治疗）；3）血小板≥75x109 /L（实验室检查前1周内，未接受输注血小板、促血小板生成素、白介素-11或其他升高血小板的药物治疗）；4）肌酐≤1.5x ULN；5）总胆红素≤1.5x ULN（对肝转移患者，≤3x ULN）；6）丙氨酸氨基转移酶（AST）/天冬氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5x ULN（对肝转移患者，≤5x ULN）；7）白蛋白≥3.0 g/dL；8）凝血功能：凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）≤1.5x ULN； 9 女性受试者尿或血HCG阴性（绝经和子宫切除除外），育龄期女性受试者在试验期间和末次用药结束后6个月内采取有效的避孕措施（例如：联合激素（含雌激素和孕激素）结合抑制排卵、孕激素避孕结合抑制排卵、宫内节育器、宫内激素释放系统、双侧输卵管结扎术、输精管切除术、避免性行为等）； 10 男性受试者及其伴侣同意采取第9条中所述的避孕措施之一； | ||
| 排除标准 | 1 对米托蒽醌或脂质体有严重过敏； 2 脑或脑膜转移受试者； 3 既往异体器官移植或异体骨髓移植； 4 预计生存时间＜3个月 5 活动性乙型肝炎（HbsAg或HBcAb阳性且HBV DNA≥2000 IU/mL）、活动性丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV RNA高于研究中心检测值下限）、HIV抗体阳性的患者 6 研究药物给前 1周内患有需要系统治疗的活动性细菌 感 染、 真菌感染 、病毒感染或间质性肺炎 7 在首次给药前4周内接受过任何抗肿瘤治疗者 8 在首次给药前4周内接受过其它临床研究药物治疗 9 在首次给药前3个月内接受过重大手术或者计划在研究期间进行重大手术者 10 在过去6个月内出现血栓形成或栓塞事件，例如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）、肺栓塞 11 既往3年内患有其他恶性活动性肿瘤，已治愈的局部可治性癌症除外，例如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌或原位前列腺、宫颈或乳腺癌 12 心脏功能异常，包括：1）长QTc综合征或QTc间期>480 ms； 2） 完全性左束支传导阻滞，II度或III度房室传导阻滞； 3） 需要药物治疗的严重、未控制的心律失常； 4）慢性充血性心力衰竭病史，且NYHA≥3级；5）心脏射血分数低于50%或低于研究中心实验室检查值范围下限； 6） CTCAE＞2级的心脏瓣膜病； 7） 不可控的高血压（定义为在药物控制情况下，多次测量收缩压>150 mmHg或舒张压>90 mmHg）； 8） 在筛选前6个月内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、严重的心包疾病病史、有急性缺血性或活动性传导系异常的心电图证据 13 曾接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，且阿霉素累积剂量超过350 mg/m2（蒽环类等效剂量计算：1 mg阿霉素=2 mg表柔比星=2 mg柔红霉素=0.5 mg去甲氧柔红霉素=0.45 mg米托蒽醌） 14 怀孕或哺乳期妇女； 15 患有任何严重的和/或不可控制的疾病， 经研究者判定，可能影响患者参加本研究的其他疾病（包括但不限于，未得到有效控制的糖尿病、需要透析的肾脏疾病、严重的肝脏疾病、危及生命的自身免疫系统疾病和出血性疾病、药物滥用、神经系统疾病等）； 16 其他研究者判定不适宜参加的情况 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸米托蒽醌脂质体注射液 英文通用名:Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:10 mg/10 ml/支 用法用量:采用盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药治疗，剂量为20 mg/m2，每3周给药一次（q3w），每周期第1天给药（D1） 用药时程:8周期（24周） |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件（AE）、体格检查、生命体征、实验室指标、心脏超声、心电图等异常。 研究药物治疗开始到末次给药后28天内 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 最佳缓解（BOR） 试验中所有时间点上的最佳疗效（CR、PR无需疗效确认；SD需至少持续6周，即至少有一次入组后疗效评价符合SD标准，且随访与入组至少间隔6周） 有效性指标 2 缓解持续时间（DoR） 首例受试者入组到最后1例达到CR或PR的受试者疾病进展/死亡/失访/应用其他治疗手段/退出研究 有效性指标 3 无进展生存期（PFS） 首例受试者入组到最后1例受试者疾病进展/死亡/失访/应用其他治疗手段/退出研究 有效性指标 4 总生存期（OS） 首例受试者入组到最后1例受试者死亡/研究关闭 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 李志铭 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 020-87343392 | lizhm@sysucc.org.cn | 邮政地址 | 广东省-广州市-广州市越秀区东风东路651号 | ||
| 邮编 | 510060 | 单位名称 | 中山大学肿瘤防治中心 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中山大学肿瘤防治中心 | 李志铭 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 2 | 承德医学院附属医院 | 李青山 | 中国 | 河北省 | 承德市 |
| 3 | 东莞市人民医院 | 林顺欢 | 中国 | 广东省 | 东莞市 |
| 4 | 广东药科大学附属第一医院 | 王希成 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 5 | 广西医科大学附属肿瘤医院 | 谭晓虹 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 6 | 河南省肿瘤医院 | 刘艳艳 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 7 | 湖南省肿瘤医院 | 周辉 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 8 | 惠州市中心人民医院 | 袁霞 | 中国 | 广东省 | 惠州市 |
| 9 | 萍乡市人民医院 | 彭济勇 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 |
| 10 | 汕头大学医学院附属肿瘤医院 | 林雯 | 中国 | 广东省 | 汕头市 |
| 11 | 四川大学华西医院 | 张洪 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 12 | 天津市人民医院 | 刘吉祥 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 13 | 广州医科大学附属肿瘤医院 | 李卫东 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 14 | 岳阳市一人民医院 | 胡建兵 | 中国 | 湖南省 | 岳阳市 |
| 15 | 南华大学附属第一医院 | 艾小红 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
| 16 | 益阳市中心医院 | 张兵 | 中国 | 湖南省 | 益阳市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2021-02-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 30 ； 国际: 登记人暂未填写该信息； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 8 ； 国际: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-06-29； 国际：登记人暂未填写该信息； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-07-08； 国际：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； 国际：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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