【招募中】Enzastaurin片 - 免费用药(在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验)

Enzastaurin片的适应症是胶质母细胞瘤。 此药物由Denovo Biopharma LLC/ Xcelience, LLC/ 索元生物医药(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 在新诊断为胶质母细胞瘤的Denovo基因标记物1(DGM1)阳性患者中,与安慰剂对照,评估enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案在患者总生存期(OS)方面的优效性。 次要目的: 1. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期(PFS)。 2. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率(ORR)。 3. 进一步评估enzastaurin加入替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案后的安全性特征。 探索性目的: 1. 在DGM1生物标记物阴性患者中评估总生存期(OS)。 2. 确定色素尿的存在(尿液呈橙色/红色)是否与服用enzastaurin的患者生存期改善存在关联。 3. 分析尿液中是否存在enzastaurin和enzastaurin代谢产物(尿液药代动力学[PK])。 4. 评估其它胚系或肿瘤生物标记物的存在是否与服用enzastaurin的患者的疗效改善存在关联。 5. 确定enzastaurin和enzastaurin代谢产物的浓度,以便纳入后续的群体PK分析中。

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基本信息

登记号CTR20210055试验状态进行中
申请人联系人秦娜首次公示信息日期2021-01-13
申请人名称Denovo Biopharma LLC/ Xcelience, LLC/ 索元生物医药(杭州)有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20210055
相关登记号
药物名称Enzastaurin片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症胶质母细胞瘤
试验专业题目在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验
试验通俗题目在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验
试验方案编号DB102-01方案最新版本号方案修订版3.1
版本日期:2021-03-30方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名秦娜联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-北京东城区建国门内大街7号光华长安大厦2座1623室联系人邮编100005

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的: 在新诊断为胶质母细胞瘤的Denovo基因标记物1(DGM1)阳性患者中,与安慰剂对照,评估enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案在患者总生存期(OS)方面的优效性。 次要目的: 1. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期(PFS)。 2. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率(ORR)。 3. 进一步评估enzastaurin加入替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案后的安全性特征。 探索性目的: 1. 在DGM1生物标记物阴性患者中评估总生存期(OS)。 2. 确定色素尿的存在(尿液呈橙色/红色)是否与服用enzastaurin的患者生存期改善存在关联。 3. 分析尿液中是否存在enzastaurin和enzastaurin代谢产物(尿液药代动力学[PK])。 4. 评估其它胚系或肿瘤生物标记物的存在是否与服用enzastaurin的患者的疗效改善存在关联。 5. 确定enzastaurin和enzastaurin代谢产物的浓度,以便纳入后续的群体PK分析中。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 签署知情同意书。 2 年龄≥18岁且预期寿命>12周。 3 根据世界卫生组织(WHO)分类标准(2016年),经组织学证实为新诊断的幕上胶质母细胞瘤,包括神经胶质肉瘤(GS)(IDH突变型除外);之前诊断为低级别星形细胞瘤但现已升级为胶质母细胞瘤(经组织学证实)的未经化疗和放疗的初治患者也符合研究资格。 4 患者必须在胶质母细胞瘤切除术后5周内接受随访(本研究不可纳入仅进行活检的患者) 5 开始研究治疗之前,颅骨切开术部位必须充分愈合,去除引流或无蜂窝组织炎,同时相关的颅骨成形必须形态完整。 6 在随机化前获知DGM1生物标记物的状态(阳性或阴性)。 7 具有胶质母细胞瘤的术后肿瘤组织样本,且MGMT甲基化状态可评估。 8 Karnofsky体能状态评分(KPS)≥70分。 9 在研究治疗开始前5天内皮质类固醇的使用剂量稳定或在减量过程中。 10 同意在参与研究期间不使用肿瘤电场治疗(Optune®)。 11 随机化前14天内器官功能储备足够: 骨髓 a. 中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×10^9/L; b. 血小板计数≥100×10^9/L; c. 血红蛋白≥10 g/dL(也可通过输血满足血红蛋白的标准)。 肾脏 a. 血清肌酐<1.5×正常上限(ULN)或计算的肌酐清除率≥60 mL/min,使用合适的经验证的预测方程预估eGRF数值(例如Cockcroft-Gault或者MDRD方法)。 肝脏 a. 血清总胆红素≤2×ULN,除非患者患有经证实的Gilbert综合征; b. 天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶(AST/SGOT和ALT/SGPT)≤2.5×ULN; c. 碱性磷酸酶(ALP)≤2.5×ULN。 12 首次治疗前7天内血清妊娠试验结果呈阴性(仅针对具有潜在生育能力的女性患者)。 13 具有潜在生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究期间以及研究治疗末次给药后至少3个月内或女性患者在最后一次服用TMZ后6个月内,使用有效的避孕方法,以较晚者为准。(例如:口服避孕药、宫内节育器、屏障避孕法),具有潜在生育能力的患者定义如下: 1)男性患者除非进行了输精管切除术且输精管切除术后进行的精液分析证实不育,否则将视为具有潜在生育能力。 2) 女性患者除非接受了子宫切除术和/或手术绝育(双侧卵巢切除术、双侧输卵管结扎术或双侧输卵管闭塞术[根据器械说明书已证实闭塞]后至少6周)、存在经医学证实的卵巢功能衰竭或达到绝经后状态(定义为连续12个月内停经且无其他病理或生理原因),否则将视为具有潜在生育能力;可通过血清促卵泡激素(FSH)水平是否介于绝经后妇女的实验室参考范围来证实是否达到绝经后状态。 14 愿意并且能够依从方案。
排除标准1 无法吞服片剂或胶囊。 2 处于妊娠期或哺乳期。 3 既往接受过化疗(包括含有卡莫司汀的膜剂[Gliadel®]、免疫疗法[包括疫苗疗法])或治疗GBM或GS的研究药物,(为帮助达到最佳手术切除效果,允许手术前接受5-氨基乙酰丙酸[ALA]介导的光动力疗法[PDT])。 4 胶质母细胞瘤IDH突变型。 5 既往接受过脑部放疗。 6 无法停用酶诱导的抗癫痫药物EIAED;如果患者之前正在接受EIAED,至少必须在随机化前2周停药。 7 在随机化前7天内使用强效诱导剂,或中效或强效CYP3A4抑制剂,或预计需要在研究治疗期间使用。 8 在开始研究治疗前7天内使用任何可延长QT/QTc间期的药物或预计需要在研究治疗期间使用。 9 目前存在需要全身治疗的细菌、真菌或病毒感染。 10 既往长QT综合征病史,或筛选期ECG报告读数显示QTc间期>450 msec[男性]或>470 msec[女性](建议使用经Fridericia校正公式计算的QTc,即QTcF),或不明原因的晕厥病史。 11 存在当地产品说明书中列出的替莫唑胺的任何禁忌症。 12 患有另一种恶性肿瘤(但经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外);既往曾患有另一种恶性肿瘤但无病生存期超过5年的患者以及接受根治治疗且无病生存期超过2年的局部恶性肿瘤患者符合资格。 13 在随机化前30天内参与其他涉及研究用药物的研究。 14 可能会增加参与研究相关风险或研究给药有关风险,或者可能会干扰研究结果的判读以及(根据研究者的判断)可能使患者不适合参与本研究的其他重度急性或慢性医学病症或精神疾病,包括近期(过去一年内)或目前存在自杀意念或行为,或者实验室检查结果异常有临床意义。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:Enzastaurin片
英文通用名:Enzastaurin tablet
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:125mg
用法用量:口服,375mg或250mg或500mg。
用药时程:联合治疗阶段:375 mg(3片)或者250 mg(2片)。 单药治疗阶段: 前两周口服375mg(或250mg),(3片或2片);然后增加至500 mg(4片) 。 辅助治疗阶段: 500 mg(4片)
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:125mg
用法用量:口服,375mg或250mg或500mg。
用药时程:联合治疗阶段:375 mg(3片)或者250 mg(2片)。 单药治疗阶段: 前两周口服375mg(或250mg),(3片或2片);然后增加至500 mg(4片) 。 辅助治疗阶段: 500 mg(4片)

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 DGM1生物标记物阳性患者中的总生存期(OS)。总生存期定义为从随机化分组开始,至因任何原因导致死亡的时间。 达到196个OS事件后进行评估。 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期(PFS)。 达到196个OS事件后进行评估。 有效性指标 2 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率(ORR)。 达到196个OS事件后进行评估。 有效性指标 3 按照类型、频率、严重程度(按照美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准[5.0版NCI CTCAE]进行评级)、时间、严重性以及与研究治疗的相关性表征的不良事件。 达到196个OS事件后进行评估。 安全性指标 4 按照类型、频率、严重程度(按照5.0版NCI CTCAE进行评级)和时间表征的实验室结果异常。 达到196个OS事件后进行评估。 安全性指标 5 生命体征异常(体温,心率和血压)。 达到196个OS事件后进行评估。 安全性指标 6 ECG(QT间期)。 达到196个OS事件后进行评估。 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属华山医院毛颖(中国总协调研究者)中国上海市上海市
2首都医科大学附属北京天坛医院李文斌(中国总协调研究者)中国北京市北京市
3北京协和医院马文斌中国北京市北京市
4首都医科大学三博脑科医院闫长祥中国北京市北京市
5中国人民解放军第四军医大学唐都医院王樑中国陕西省西安市
6中山大学附属肿瘤医院牟永告中国广东省广州市
7深圳市第二人民医院李维平中国广东省深圳市
8天津医科大学总医院杨学军中国天津市天津市
9安徽省立医院牛朝诗中国安徽省合肥市
10天津市环湖医院刘晓民中国天津市天津市
11华中科技大学同济医学院附属同济医院雷霆中国湖北省武汉市
12中国医科大学附属盛京医院刘云会中国辽宁省沈阳市
13Sylvester Comprehensive Cancer CenterMacarena De la Fuente美国FloridaMiami
14University of California San Francisco Helen Diller Family Comprehensive Cancer CenterNicholas Butowski美国CaliforniaSan Francisco
15University of California San Diego Moores Cancer CenterDavid Piccioni美国CaliforniaLa Jolla
16University of California Irvine Health Chao Family Comprehensive Cancer CenterDaniela Bota美国CaliforniaOrange County
17John Nasseff Neuroscience InstituteJohn Trusheim美国MinnesotaSaint Paul
18Henry Ford Health SystemTobias Walbert美国MichiganDetroit
19Mayo Clinic - JacksonvilleJaeckle, Kurt美国FloridaJacksonville
20Masonic Cancer CenterNeil, Elizabeth美国MinnesotaMinneapolis
21University of Colorado Hospital Anschutz Cancer PavilionNey, Douglas美国ColoradoAurora
22University of Alabama at BirminghamHan, Xiaosi美国AlabamaBirmingham
23The Ohio State University - The James Cancer Hospital and Solove Research InstituteGiglio, Pierre美国OhioColumbus
24Mayo Clinic - ArizonaMrugala, Maciej美国ArizonaScottsdale
25Penn Medicine - Perelman Center for Advanced MedicineDesai, Arati美国PennsylvaniaPhiladelphia
26Moffitt Cancer CenterVogelbaum, Michael美国FloridaTampa
27University of Southern CaliforniaChow, Frances美国PasadenaCalifornia
28Smilow Cancer Hospital - New HavenOmuro, Antonio美国New HavenConnecticut
29Washington University School of Medicine Center for Advanced MedicineJohanns, Tanner美国MissouriSaint Louis
30City of Hope Comprehensive Cancer Center - DuartePortnow, Jana美国CaliforniaDuarte
31University of Pittsburgh Medical Center - Hillman Cancer CenterDrappatz, Jan美国PennsylvaniaPittsburgh
32Blue Sky NeurologyPearlman, Michael美国ColoradoEnglewood
33Cedars-Sinai Medical CenterRudnick, Jeremy美国CaliforniaLos Angeles
34Baylor College of MedicineMandel, Jacob美国TexasHouston
35University of Texas Health Science Center at Houston (UT Health)Zhu, Jay-Jiguang美国TexasHouston
36Rush University Medical CenterNam, Joo Yeon美国IllinoisChicago
37Winship Cancer Institute of Emory UniversityShu, Hui-Kuo美国GeorgiaAtlanta
38University of UtahMendez, Joe美国UtahSalt Lake City
39New York University Medical Oncology AssociatesBarbaro, Marissa美国New YorkNew York
40Wake Forest Baptist Health - Comprehensive Cancer CenterLesser, Glenn美国North CarolinaWinston-Salem
41University of Michigan Rogel Cancer CenterLeung, Denise美国MichiganAnn Arbor
42Mays Cancer CenterBrenner, Andrew美国TexasSan Antonio
43Hackensack Meridian Health - JFK Medical CenterLandolfi, Joseph美国New JerseyEdison
44New York-Presbyterian - Weill Cornell Medical CenterFine, Howard美国New YorkNew York
45Austin Cancer Center - Park St. David'sVaillant, Brian美国TexasAustin
46Vanderbilt - Ingram Cancer CenterMerrell, Ryan美国NashvilleTennessee
47Barrow Neurological InstituteFonkem, Ekokobe美国ArizonaPhoenix
48University of Kentucky Markey Cancer CenterVillano, John美国KentuckyLexington
49Norton Cancer Institute - Multidisciplinary ClinicLarocca, Renato美国KentuckyLousiville
50SCRI - Tennessee Oncology - Nashville - CentennialSpigel, David美国TennesseeNashville
51Messino Cancer CentersChay, Christopher美国North CarolinaAsheville
52Hopital FleurimontMathieu, David加拿大QuebecSherbrooke
53British Columbia Cancer Agency - AbbotsfordZulfiqar, Muhammad加拿大British ColumbiaAbbotsford
54The Ottawa Hospital - General CampusNicholas, Garth加拿大OntarioOttawa
55British Columbia Cancer Agency - VictoriaMcGhie, John Paul加拿大British ColumbiaVictoria
56Saskatoon Cancer CentreAhmed, Osama加拿大SaskatchewanSaskatoon
57Cross Cancer InstituteEasaw, Jacob加拿大AlbertaEdmonton
58Baylor University Medical CenterFink, Karen美国TexasDallas
59University of North Carolina at Chapel HillRauf, Yasmeen美国North CarolinaChapel Hil
60Icahn School of Medicine at Mount SinaiKim, Lyndon美国New YorkNew York
61Mayo Clinic - RochesterGalanis, Evanthia美国MinnesotaRochester
62Lynn Cancer InstituteChowdhary, Sajeel美国FloridaBoca Raton
63Penn State Health Milton S. Hershey Medical CenterAregawi, Dawit美国PennsylvaniaHershey
64Miami Cancer InstituteAhluwalia, Manmeet美国FloridaMiami
65Seattle Cancer Care AllianceMcgranahan, Tresa美国WashingtonSeattle

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1首都医科大学附属北京天坛医院伦理委员会同意2020-12-08
2复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意2020-12-24
3深圳市第二人民医院伦理委员会修改后同意2020-12-27
4中国医科大学附属盛京医院医学伦理委员会同意2021-01-27
5华中科技大学药物临床试验伦理委员会修改后同意2021-01-27
6首都医科大学三博脑科医院药物临床试验伦理委员会修改后同意2021-01-28
7天津医科大学总医院药物伦理委员会同意2021-01-31
8深圳市第二人民医院伦理委员会同意2021-02-01
9中国人民解放军第四军医大学唐都医院医学伦理委员会同意2021-02-01
10首都医科大学三博脑科医院药物临床试验伦理委员会同意2021-02-19
11华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意2021-03-31
12安徽省立医院临床试验伦理委员会修改后同意2021-04-08
13中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2021-04-14
14天津市环湖医院医学伦理委员会同意2021-04-23
15安徽省立医院临床试验伦理委员会同意2021-04-26
16中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2021-05-11
17复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意2021-06-24

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 100 ; 国际: 318 ;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 4 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-07-13;     国际:2020-12-16;
第一例受试者入组日期国内:2021-08-02;     国际:2021-01-06;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    阿帕他胺(别名:Apalunix、阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、Apalutamide、Erleada)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。这种药物通过阻断雄激素受体的作用,从而抑制癌细胞的生长和扩散。阿帕他胺因其独特的作用机制和治疗效果,成为了前列腺癌治疗领域的重要进展。 阿帕他胺的发展历程 阿帕他胺的研发始于21世纪初,经过多年的临…

    2024年 5月 5日
  • 恩曲替尼的不良反应有哪些

    恩曲替尼是一种靶向药物,也叫做entrectinib或Rozlytrek,由瑞士罗氏公司开发。它是一种口服的小分子药物,可以抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK等基因的突变,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 恩曲替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤,以及ROS1基因重排阳性的晚期非小细胞肺癌。它是一种跨组织的药物,可以有效治疗多种不同部位的肿瘤,包…

    2023年 9月 17日
  • 孟加拉耀品国际生产的芦可替尼的购买渠道?

    孟加拉耀品国际生产的芦可替尼(别名: Rutinib-5,Ruxolitinib,芦可替尼,鲁索替尼)是一种靶向药物,主要用于治疗骨髓纤维化、原发性血小板增多症和急性移植物抗宿主病等疾病。它的作用机制是抑制JAK1和JAK2两种酶的活性,从而调节细胞因子的信号传导,减少异常细胞的增殖和炎症反应。 孟加拉耀品国际生产的芦可替尼在临床试验中显示了良好的效果,能够…

    2023年 6月 20日
  • 氢碌喹的作用和功效

    氢碌喹,也被称为Imulast或Hydroxychloroquine,是一种广泛用于治疗疾病的药物,尤其是在抗疟疾和某些自身免疫疾病中。本文将详细探讨氢碌喹的作用机制、功效以及使用时的注意事项。 氢碌喹的药理作用 氢碌喹是一种抗疟疾药物,它通过干扰疟原虫的生命周期来发挥作用。疟原虫是一种寄生虫,它在人体内的红细胞中繁殖,导致疟疾。氢碌喹能够抑制疟原虫的DNA…

    2024年 9月 20日
  • 【招募已完成】重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液免费招募(评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究)

    重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液的适应症是一线治疗晚期肝细胞癌 此药物由神州细胞工程有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] II期单臂研究主要研究目的为评价SCT-I10A联合SCT510治疗受试者的安全性、耐受性。 III期随机对照研究主要研究目的为评价SCT-I10A联合SCT510相比索拉非尼治疗受试者的总生存期(OS)和盲态独立中心阅片(Blinded Independent Central Review,BICR)依据RECISTv1.1评估的无进展生存期(PFS)。

    2023年 12月 11日
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