Enzastaurin片

Enzastaurin片的适应症是胶质母细胞瘤。 此药物由Denovo Biopharma LLC/ Xcelience, LLC/ 索元生物医药（杭州）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 在新诊断为胶质母细胞瘤的Denovo基因标记物1（DGM1）阳性患者中，与安慰剂对照，评估enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案在患者总生存期（OS）方面的优效性。 次要目的： 1. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期（PFS）。 2. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率（ORR）。 3. 进一步评估enzastaurin加入替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案后的安全性特征。 探索性目的： 1. 在DGM1生物标记物阴性患者中评估总生存期（OS）。 2. 确定色素尿的存在（尿液呈橙色/红色）是否与服用enzastaurin的患者生存期改善存在关联。 3. 分析尿液中是否存在enzastaurin和enzastaurin代谢产物（尿液药代动力学[PK]）。 4. 评估其它胚系或肿瘤生物标记物的存在是否与服用enzastaurin的患者的疗效改善存在关联。 5. 确定enzastaurin和enzastaurin代谢产物的浓度，以便纳入后续的群体PK分析中。

Enzastaurin片的适应症是弥漫性大B细胞淋巴瘤 此药物由Denovo Biopharma LLC/ Xcelience LLC/ 索元生物医药（杭州）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 本研究的主要目的比较R-CHOP/Enzastaurin与R-CHOP对携带DGM1™生物标记物的初治高危DLBCL受试者总生存期（OS）的影响。 次要目的： a.确定在R-CHOP上加入Enzastaurin对DGM1™生物标记物阴性的初治高危DLBCL受试者OS的影响。 b.进一步评价Enzastaurin与R-CHOP联合使用时的安全性。