基本信息
| 登记号 | CTR20171560 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 秦娜 | 首次公示信息日期 | 2018-03-23 |
| 申请人名称 | Denovo Biopharma LLC/ Xcelience LLC/ 索元生物医药（杭州）有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20171560 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | Enzastaurin片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | ||
| 试验专业题目 | 随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性 | ||
| 试验通俗题目 | 评价Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 | ||
| 试验方案编号 | DB102-02；5.0版 | 方案最新版本号 | 6.0版 |
| 版本日期: | 2021-07-08 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 2 3 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 秦娜 | 联系人座机 | 8610-86464496-809 | 联系人手机号 | 18611484298 |
| 联系人Email | tqin@denovobiopharma.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-北京东城区建国门内大街7号光华长安大厦2座1623室 索元生物 | 联系人邮编 | 100005 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的： 本研究的主要目的比较R-CHOP/Enzastaurin与R-CHOP对携带DGM1™生物标记物的初治高危DLBCL受试者总生存期（OS）的影响。 次要目的： a.确定在R-CHOP上加入Enzastaurin对DGM1™生物标记物阴性的初治高危DLBCL受试者OS的影响。 b.进一步评价Enzastaurin与R-CHOP联合使用时的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 受试者年龄至少为18岁，有能力做出知情同意的男性或女性。 2 受试者已按WHO分类标准组织学确证为CD20阳性DLBCL。必须在入组研究中心做到确诊。具有MYC和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤，非特指性（NOS）的高级别B细胞淋巴瘤的受试者符合资格。 3 受试者的ECOG评分为0、1或2。 4 受试者的IPI评分至少为3、4或5。 5 受试者的估计预期生存时间最少12周或以上。 6 受试者具备如下器官功能储备（随机前14天内）： 肝脏：总胆红素≤1.5倍正常上限（ULN）（如果有吉尔伯特综合征、淋巴瘤累及肝脏或胰腺，则≤5倍ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5倍ULN（如果累及肝脏，则≤5倍ULN） 肾脏：Cockcroft- Gault公式估算肌酐清除率>40 mL/min 骨髓：血小板≥75 x 10^9/L，中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.5 x 10^9/L，血红蛋白≥8g/dL。（如果有证明累及骨髓，则血小板≥50 x 10^9/L，ANC ≥1.0 x 10^9/L，血红蛋白≥7 g/dL） 7 如果是有生育能力的男性或女性，在研究治疗期间以及结束后3个月内，必须同意使用获批准的避孕措施（例如宫内节育器（IUD）、避孕药或屏障器具）。育龄期女性在随机前7天内的血清妊娠试验必须为阴性。 a. 除非男性接受了输精管切除术并通过输精管切除术后的精液分析证实无生育能力，否则被认为具有生育能力。 b. 除非女性接受过子宫切除术和/或手术绝育术（双侧卵巢切除术，双侧输卵管结扎术或根据设备说明书确认的双侧输卵管闭塞术后至少6周）或达到绝经后状态（定义为至少45岁的女性，连续超过12个月正常停经），否则被认为具有生育能力。 8 超声心动图或核医学多门扫描显示，受试者的左室射血分数≥50%。 9 受试者能够吞咽片剂。 10 受试者必须能够依从研究方案流程。 11 受试者同意保存血液用于今后可能开展的生物标记物和疾病分析。 12 必须可获得全身治疗前采集的DLBCL肿瘤活检组织/切片，并同意提交中心病理审阅。 | ||
| 排除标准 | 1 受试者在最近30天内接受过试验药治疗。 2 正在接受或曾经接受过针对淋巴瘤的放疗或全身治疗（在随机前可使用长达10天的糖皮质激素，但是应当用于入选的IPI评定和影像扫描完成后才能使用）。 3 惰性淋巴瘤或滤泡性3b级淋巴瘤的病史。 4 原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤。 5 B细胞淋巴瘤，无法分类，具有介于DLBCL和经典型霍奇金淋巴瘤之间的特征。 6 Burkitt淋巴瘤。 7 怀孕或哺乳期。 8 已知有中枢神经系统（CNS）受累。 9 任何重大的合并疾病，包括但不仅限于活动性细菌、真菌或病毒感染，经研究者判断，认为其不适合参加研究。 10 有第二原发新恶性肿瘤（经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外）。曾患其他恶性肿瘤，但是已无病生存超过5年；以及患有局限性恶性肿瘤，经根治性治疗，已无病生存超过2年的受试者，可以参加研究。 11 在开始研究治疗前7天内或者预期在研究治疗期间需要服用CYP3A4强诱导剂或中重度抑制剂（参见附录A：CYP3A4的抑制剂和诱导剂举例）。 12 本人或直系家属有长QT综合征家族史：筛选期QTc间期>450毫秒（男性）或470毫秒（女性），（建议使用Fridericia校正公式进行QTc计算。QTcF见章节6.2.1），或原因不明的晕厥史。 13 在开始研究治疗前7天内或者预期在研究治疗期间需要服用任何可延长QT/QTc间期的药物（参见附录C：能延长QT间期的药物） 14 有对单克隆抗体治疗严重过敏或过敏反应的病史。 15 确诊具有进行性多灶性脑白质病。 16 存在2级或2级以上的周围神经病变。 17 存在以下任何心脏疾病：未被控制的高血压、不稳定性心绞痛、随机前8周内心肌梗塞、纽约心脏病协会（NYHA） 2级（含）以上充血性心力衰竭、随机前1年内室性心律失常需要药物治疗、Fontaine分期III期及以上外周动脉疾病。 18 在随机前28天内接受了活疫苗。 19 HIV阳性。 20 HCV抗体及HCV-RNA阳性提示慢性丙型肝炎感染。 21 有以下证据表明为慢性乙型肝炎感染： a) HBsAg阳性或者 b) HBcAb阳性及HBV-DNA阳性（有任何可检测到的数值均为阳性） | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:enzastaurin 用法用量:片剂；规格125mg；口服；随机后第2天：一天三次，每次375mg；随机后第3-126天：一天一次，每次500mg；用药时程：连续用药共计125天。 2 中文通用名:enzastaurin 用法用量:片剂；规格125mg；口服；随机后第2天：一天三次，每次375mg；随机后第3-126天：一天一次，每次500mg；用药时程：连续用药共计125天。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂 用法用量:片剂；规格125mg；口服；随机后第2天：一天三次，每次375mg；随机后第3-126天：一天一次，每次500mg；用药时程：连续用药共计125天。 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 比较R-CHOP联合Enzastaurin与R-CHOP对携带DGM1生物标记物的初治高危DLBCL受试者总生存期（OS）的影响 研究结束 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 确定在R-CHOP上加入Enzastaurin对DGM1生物标记物阴性的初治高危DLBCL受试者OS的影响 研究结束 有效性指标 2 进一步评价Enzastaurin与R-CHOP联合使用时的安全性 诱导期和维持期 安全性指标 3 比较联合用药阶段Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP,DGM1生物标记物阳性的高危DLBCL受试者根据研究者评估的CR率和客观缓解量（ORR） 研究结束 有效性指标 4 评估所有受试者和DGM1生物标记物阳性受试者无事件生存期(EFS)，包括EFS12和EFS24. 研究结束 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 朱军（中国总协调研究者，但北京肿瘤医院不是本项目组长单位） | 学位 | 博士 | 职称 | 教授 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 010-88196109 | zhu.jun@csco.org.cn | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市海淀区阜成路52号 | ||
| 邮编 | 100036 | 单位名称 | 北京肿瘤医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 北京肿瘤医院 | 朱军（中国总协调研究者）/宋玉琴（主要研究者） | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 北京大学第三医院 | 景红梅 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 3 | 天津市肿瘤医院 | 张会来 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 4 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张清媛 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 5 | 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 6 | 河南省肿瘤医院 | 宋永平 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 7 | 郑州大学第一附属医院 | 张明智 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 8 | 浙江省肿瘤医院 | 杨海燕 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 9 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 曹军宁 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 10 | 四川大学华西医院 | 刘霆 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 11 | 广东省人民医院 | 李文瑜 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 12 | 大连医科大学附属第二医院 | 张阳 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
| 13 | 青岛大学附属医院 | 薛宏伟 | 中国 | 山东省 | 青岛市 |
| 14 | San Juan Oncology Associates | investigator | 美国 | 不适用 | Farmington |
| 15 | Illinois CancerCare, P.C. | investigator | 美国 | 不适用 | Peoria |
| 16 | Mercy Research | investigator | 美国 | 不适用 | Springfield |
| 17 | Norton Cancer Institute | investigator | 美国 | 不适用 | Louisville |
| 18 | Virginia Mason Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Seattle |
| 19 | Summit Medical Group | investigator | 美国 | 不适用 | Morristown |
| 20 | NYU Perlmutter Cancer Center | investigator | 美国 | 不适用 | New York |
| 21 | Icahn School of Medicine at Mount Sinai | investigator | 美国 | 不适用 | New York |
| 22 | Robert W. Franz Cancer Research Center | investigator | 美国 | 不适用 | Portland |
| 23 | Penn State University | investigator | 美国 | 不适用 | Dallas |
| 24 | Texas Oncology-Baylor Charles A. Sammons Cancer | investigator | 美国 | 不适用 | Dallas |
| 25 | New York Medical College | investigator | 美国 | 不适用 | Hawthorne |
| 26 | Clinical Trials of SWLA | investigator | 美国 | 不适用 | Las Vegas |
| 27 | Clearview Cancer Institute | investigator | 美国 | 不适用 | Huntsville |
| 28 | Toledo Clinic Cancer Centers | investigator | 美国 | 不适用 | Toledo |
| 29 | Oncology Consultants. P.A. | investigator | 美国 | 不适用 | Houston |
| 30 | The Mark H. Zangmeister Center | investigator | 美国 | 不适用 | Columbus |
| 31 | Aurora St. Luke's Medical Center - Vince Lombardi Cancer Clinic - Milwaukee | investigator | 美国 | 不适用 | Milwaukee |
| 32 | Indiana University | investigator | 美国 | 不适用 | Indianapolis |
| 33 | Orchard Medical Group/Clinical Research Advantage, Inc | investigator | 美国 | 不适用 | Skokie |
| 34 | Laura & Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | New York |
| 35 | Loyola University Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Maywood |
| 36 | RCCA MD LLC | investigator | 美国 | 不适用 | Bethesda |
| 37 | Duke University Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Durham |
| 38 | University of Texas Southwestern Medical Center - Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center - Bone Marrow Transplantation/Hematologic Malignancies Clinic | investigator | 美国 | 不适用 | Dallas |
| 39 | Baylor Scott and White University Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Farmington |
| 40 | Baylor Scott and White University Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Dallas |
| 41 | Oncology Specialties PC; Clearview Cancer Institute | investigator | 美国 | 不适用 | Huntsville |
| 42 | Christiana Care Health Services, Inc | investigator | 美国 | 不适用 | Newark |
| 43 | Wake Forest University Baptist Medical Center (WFUBMC) - Comprehensive Cancer Center | investigator | 美国 | 不适用 | Winston Salem |
| 44 | Aurora St. Luke's Medical Center - Vince Lombardi Cancer Clinic - Milwaukee | investigator | 美国 | 不适用 | Milwaukee |
| 45 | Mid Ohio Oncology/Hematology Inc. | investigator | 美国 | 不适用 | Columbus |
| 46 | DBA The Mark H. Zangmeister Center | investigator | 美国 | 不适用 | Sioux Falls |
| 47 | Orchard Healthcare Research | investigator | 美国 | 不适用 | Skokie |
| 48 | Comprehensive Cancer Centers of Nevada | investigator | 美国 | 不适用 | Las Vegas |
| 49 | Spartanburg Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Spartanburg |
| 50 | Tri-County Hematology & Oncology Associates, Inc. | investigator | 美国 | 不适用 | Massillon |
| 51 | Hematology & Oncology Associates, Inc. | investigator | 美国 | 不适用 | Canton |
| 52 | Minnesota Oncology Hematology | investigator | 美国 | 不适用 | Minneapolis |
| 53 | Seattle Cancer Center Alliance | investigator | 美国 | 不适用 | Seattle |
| 54 | University of Wisconsin Hospital and Clinics | investigator | 美国 | 不适用 | Madison |
| 55 | Saint Louis University Cancer Center Operations | investigator | 美国 | 不适用 | St. Louis |
| 56 | Baylor College of Medicine (BCM) - Baylor Clinic | investigator | 美国 | 不适用 | Houston |
| 57 | Norris Cotton Cancer Center Dartmouth-Hitchcock Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Lebanon |
| 58 | Central Arkansas Radiation Therapy Institute | investigator | 美国 | 不适用 | Lebanon |
| 59 | Central Arkansas Radiation Therapy Institute | investigator | 美国 | 不适用 | Little Rock |
| 60 | Brooke Army Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Ft. Sam Houston |
| 61 | Baylor Clinic | investigator | 美国 | 不适用 | Houston |
| 62 | Hematology Oncology Associates of Fredericksburg | investigator | 美国 | 不适用 | Fredericksburg |
| 63 | Atlantic Health System/Morristown Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Morristown |
| 64 | Stony Brook Cancer Center | investigator | 美国 | 不适用 | Stony Brook |
| 65 | Mayo Clinic Rochester | investigator | 美国 | 不适用 | Rochester |
| 66 | Columbia University Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | New York |
| 67 | Centura Health Research Center | investigator | 美国 | 不适用 | Denver |
| 68 | Swedish Cancer Insitute | investigator | 美国 | 不适用 | Seattle |
| 69 | Aurora Advocate | investigator | 美国 | 不适用 | Niles |
| 70 | University of Kansas Cancer Center | investigator | 美国 | 不适用 | Fairway |
| 71 | University of Arizona Cancer Center | investigator | 美国 | 不适用 | Tucson |
| 72 | RPCI | investigator | 美国 | 不适用 | Buffalo |
| 73 | Desert Hematology Oncology Medical Group, Inc. | investigator | 美国 | 不适用 | Rancho Mirage |
| 74 | Watson Clinic | investigator | 美国 | 不适用 | Lakeland |
| 75 | Cedars-Sinai Medical Center | investigator | 美国 | 不适用 | Beverly Hills |
| 76 | Mayo Clinic in Florida | investigator | 美国 | 不适用 | Jacksonville |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2017-10-17 |
| 2 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-11-02 |
| 3 | 天津市肿瘤医院 | 同意 | 2017-11-03 |
| 4 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 修改后同意 | 2017-12-06 |
| 5 | 吉林省肿瘤医院 | 修改后同意 | 2017-12-20 |
| 6 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-12-29 |
| 7 | 浙江省肿瘤医院 | 修改后同意 | 2017-12-29 |
| 8 | 四川大学华西医院 | 修改后同意 | 2017-12-29 |
| 9 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 修改后同意 | 2018-01-02 |
| 10 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 修改后同意 | 2018-01-03 |
| 11 | 郑州大学第一附属医院 | 修改后同意 | 2018-01-10 |
| 12 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 同意 | 2018-01-17 |
| 13 | 吉林省肿瘤医院 | 同意 | 2018-01-25 |
| 14 | 天津市肿瘤医院 | 同意 | 2018-01-26 |
| 15 | 浙江省肿瘤医院 | 同意 | 2018-02-06 |
| 16 | 北京大学第三医院 | 修改后同意 | 2018-02-08 |
| 17 | 河南省肿瘤医院 | 修改后同意 | 2018-02-08 |
| 18 | 广东省人民医院 | 修改后同意 | 2018-02-13 |
| 19 | 河南省肿瘤医院 | 同意 | 2018-03-15 |
| 20 | 广东省人民医院 | 修改后同意 | 2018-03-22 |
| 21 | 河南省肿瘤医院 | 同意 | 2018-03-30 |
| 22 | 大连医科大学附属第二医院 | 同意 | 2018-04-02 |
| 23 | 广东省人民医院 | 同意 | 2018-04-16 |
| 24 | 四川大学华西医院 | 同意 | 2018-05-09 |
| 25 | 青岛大学附属医院 | 同意 | 2018-06-22 |
| 26 | 北京大学第三医院 | 同意 | 2018-07-03 |
| 27 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-09-21 |
| 28 | 河南省肿瘤医院 | 同意 | 2018-09-25 |
| 29 | 郑州大学第一附属医院 | 同意 | 2018-09-26 |
| 30 | 青岛大学附属医院 | 同意 | 2018-09-28 |
| 31 | 北京大学第三医院 | 同意 | 2018-09-29 |
| 32 | 吉林省肿瘤医院 | 同意 | 2018-09-29 |
| 33 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 同意 | 2018-10-17 |
| 34 | 广东省人民医院 | 同意 | 2018-10-31 |
| 35 | 四川大学华西医院 | 同意 | 2018-11-01 |
| 36 | 浙江省肿瘤医院 | 同意 | 2018-11-05 |
| 37 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 同意 | 2018-11-14 |
| 38 | 天津市肿瘤医院 | 同意 | 2018-11-23 |
| 39 | 大连医科大学附属第二医院 | 同意 | 2018-12-14 |
| 40 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-03-12 |
| 41 | 浙江省肿瘤医院 | 同意 | 2020-03-16 |
| 42 | 广东省人民医院 | 同意 | 2020-04-07 |
| 43 | 郑州大学第一附属医院 | 同意 | 2020-04-17 |
| 44 | 吉林省肿瘤医院 | 同意 | 2020-04-23 |
| 45 | 河南省肿瘤医院 | 同意 | 2020-04-24 |
| 46 | 北京大学第三医院 | 同意 | 2020-04-29 |
| 47 | 天津市肿瘤医院 | 同意 | 2020-04-30 |
| 48 | 青岛大学附属医院 | 同意 | 2020-05-12 |
| 49 | 大连医科大学附属第二医院 | 同意 | 2020-05-19 |
| 50 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 同意 | 2020-06-02 |
| 51 | 四川大学华西医院 | 同意 | 2020-06-22 |
| 52 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 同意 | 2020-07-16 |
| 53 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-09-07 |
| 54 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 120 ； 国际: 235 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 176 ； 国际: 256 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2018-03-28； 国际：2018-03-28； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2018-03-28； 国际：2018-03-28； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； 国际：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/lczm/91793.html
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