阿昔替尼，商业名称为英利达（Inlyta），是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。这种药物属于小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，从而阻断肿瘤的血管生成，抑制肿瘤的生长和转移。
药物简介
阿昔替尼的化学名称为N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，分子式为C22H18N4OS，分子量为386.47000。它是由辉瑞公司研发，并在2012年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
适应症
阿昔替尼被批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。它是在其他治疗方法无效时使用的二线治疗药物。
用法用量
阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5mg，每日两次。可以与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。剂量调整应根据患者的安全性和耐受性进行。
不良反应
阿昔替尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、食欲减退、腹泻、手足综合征等。在临床试验中，一些患者可能需要因不良反应而减少剂量或中断治疗。
注意事项
使用阿昔替尼时，需要注意的事项包括但不限于高血压的监测和管理、出血事件的风险、甲状腺功能异常等。医生会根据患者的具体情况给出相应的指导。
药物相互作用
阿昔替尼可能与某些药物发生相互作用，特别是那些影响CYP3A4酶的药物。在使用阿昔替尼前，患者应告知医生所有正在使用的药物。
结语
阿昔替尼作为一种治疗晚期肾细胞癌的有效药物，为患者提供了另一种治疗选择。然而，患者在使用前应充分了解药物信息，并在医生指导下使用。
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