基本信息
| 登记号 | CTR20170687 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 于在林 | 首次公示信息日期 | 2017-07-24 |
| 申请人名称 | 天津溥瀛生物技术有限公司/ 北京未名福源基因药物研究中心有限公司/ 北京美福源生物医药科技有限公司/ 美国福源集团 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20170687 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20140008;CTR20140755;CTR20160051; | ||
| 药物名称 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 曾用名: | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | CXSL0900038 | ||
| 适应症 | 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 | ||
| 试验专业题目 | rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | rHSA/GCSF Ⅱb期临床研究 | ||
| 试验方案编号 | CHS01N-1892 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 2 3 4 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 于在林 | 联系人座机 | 请联系泰必达 | 联系人手机号 | 请联系泰必达 |
| 联系人Email | 请联系泰必达 | 联系人邮政地址 | 北京朝阳区霄云里南街霄云中心A座1601、1602室 | 联系人邮编 | 100026 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性，为Ⅲ期临床试验安全和有效的给药方案提供依据。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 年龄18-65岁； 2 经病理组织学或细胞学确诊为乳腺癌，且研究者认为适合多西他赛+表柔比星+环磷酰胺化疗方案（TEC化疗方案）或者多西他赛+表柔比星化疗方案（TE化疗方案）化疗的患者； 3 即将进入化疗第1周期的下列患者：a 辅助化疗患者；或 b 新辅助化疗患者；或 c 初诊的IV期、既往未接受过化疗的患者； 4 一般状态ECOG≤1分； 5 外周血细胞计数符合化疗条件，即ANC≥1.5×109/L，PLT≥100×109/L。无肿瘤骨髓转移，凝血功能正常，无出血倾向； 6 心电图检查未见明显异常； 7 肝功能各项指标：无肝转移者：TBIL、ALT、AST在正常值上限的2.5倍以内；有肝转移者：TBIL、ALT、AST在正常值上限的5倍以内； 8 肾功能指标：Cr、BUN均在正常值上限的1.25倍以内； 9 签署知情同意书。 | ||
| 排除标准 | 1 入组前4周内接受过放疗（不包括对骨转移的局部放疗）。 2 目前有难以控制的感染，腋温≥38℃； 3 合并其他恶性肿瘤； 4 怀孕期或者哺乳期女性患者；有生育能力妇女拒绝接受避孕措施者； 5 入组前3个月内参加过任何药物临床试验者； 6 有严重的糖尿病，或者经积极治疗血糖仍控制不佳者。 7 有过敏性疾病或属过敏体质者；对蛋白药物（例如G-CSF或者重组干扰素）有过敏史者； 8 怀疑或确有吸毒、不良药瘾和/或长期嗜酒者； 9 接受过造血干细胞移植或器官移植； 10 化疗前72h内接受过抗生素治疗； 11 因自身免疫性疾病或其他原因，长期服用激素或免疫抑制剂者； 12 严重精神或神经系统疾患，影响知情同意和/或不良反应的表述或观察； 13 有严重心脏、肾脏、肝脏等重要器官慢性疾病者； 14 其他研究者认为不合适的患者。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 用法用量:注射剂；300微克/0.5毫升/支；皮下注射，多次给药，剂量不变。在每个化疗周期第3天上午10点（±90分钟）皮下注射试验药2400μg。间隔96小时（±90分钟）后，再注射1次。注射后，如ANC至最低点后连续2次检查外周血常规ANC≥5.0×109/L时可停药。如注射后未达到上述标准，由研究者根据血常规结果（是否存在中性粒细胞减少症）决定是否第3次给药或停药。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:重组人粒细胞集落刺激因子注射液 用法用量:注射剂；300微克/支，皮下注射，多次给药，剂量不变，注射剂量为5 μg/kg/day；在每个化疗周期的第3天上午10点（±90分钟）开始每日1次皮下注射阳性对照药。注射后，如ANC至最低点后连续2次检查外周血常规ANC≥5.0×109/L时可停药；如未达上述指标，由研究者根据血常规结果（是否存在中性粒细胞减少症）决定是否继续给药或停药. |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 化疗第1周期IV度中性粒细胞减少症的持续时间 21天 有效性指标+安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 1. 化疗第2周期IV度中性粒细胞减少症的持续时间； 2. 中性粒细胞恢复到2.0×109/L所需要的时间：定义为给试验药后出现的ANC峰值后出现低谷后的第一次ANC≥2.0×109/L的时间与化疗第一天的相差日期计算； 3. 中性粒细胞计数； 4. 发热性粒细胞减少症（定义为单次口温测定≥38.3℃（或腋下温度≥37.8℃）或口温≥38.0℃（或腋下温度≥37.5℃）持续1小时，合并中性粒细胞绝对值ANC<0.5×109/L或者中性粒细胞绝对值ANC小于<1.0×109/L且预期在未来48小时内下降至ANC<0.5×109/L）的发生率和持续时间； 5. 抗生素的使用情况。 42天 有效性指标+安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 徐兵河 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 湖南省肿瘤医院 | 欧阳取长 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 3 | 河北医科大学第四医院 | 耿翠芝 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 4 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张清媛 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 5 | 浙江省肿瘤医院 | 王晓稼 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 6 | 唐都医院（第四军医大学第二附属医院） | 鲁建国 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 7 | 云南省肿瘤医院 | 张季 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 8 | 云南省第一人民医院 | 孙建伟 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 9 | 南通市肿瘤医院 | 陆俊国 | 中国 | 江苏省 | 南通市 |
| 10 | 柳州市工人医院 | 黄海欣 | 中国 | 广西省 | 柳州市 |
| 11 | 临沂市肿瘤医院 | 王京芬 | 中国 | 山东省 | 临沂市 |
| 12 | 内蒙古自治区人民医院 | 李卉 | 中国 | 内蒙古省 | 呼和浩特市 |
| 13 | 青岛大学附属医院 | 王海波 | 中国 | 山东省 | 青岛市 |
| 14 | 汕头大学医学院附属肿瘤医院 | 黄文河 | 中国 | 广东省 | 汕头市 |
| 15 | 广西医科大学附属肿瘤医院 | 莫钦国 | 中国 | 广西省 | 南宁市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2017-05-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 80 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2017-10-19； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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