【招募中】GLS-010注射液 - 免费用药(GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌)

GLS-010注射液的适应症是持续、复发或转移性宫颈癌。 此药物由广州誉衡生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价GLS-010注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性。

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基本信息

登记号CTR20230235试验状态进行中
申请人联系人赵月莹首次公示信息日期2023-02-09
申请人名称广州誉衡生物科技有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20230235
相关登记号
药物名称GLS-010注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症持续、复发或转移性宫颈癌
试验专业题目评价GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(VICT-004)
试验通俗题目GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌
试验方案编号GLS-010-32方案最新版本号V1.0
版本日期:2022-10-10方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名赵月莹联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-北京市顺义区空港开发区B 区裕华路融慧园34 号楼联系人邮编101300

三、临床试验信息

1、试验目的

评价GLS-010注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准1 参与研究前受试者理解并自愿签署知情同意书。 2 签署知情同意书时年龄≥ 18 岁且≤75 岁,女性。 3 东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为0 或1。 4 预期生存期≥ 12周。 5 PD-L1表达水平为CPS≥1,经组织学确诊的宫颈癌,允许的病理类型为鳞癌、腺癌或腺鳞癌。 6 既往未接受过针对持续、复发或转移性(国际妇产科协会[FIGO] IVB 期)宫颈癌的系统性药物治疗,且不能行根治性手术切除和/或根治性同步放化疗者。 7 根据RECIST v1.1 标准至少有一个可测量的肿瘤病灶;之前接受过放疗或经其他局部区域性治疗的病灶仅可作为非靶病灶,除非该病灶出现明确进展或经活检证实病灶具体肿瘤活性且病灶可测量。 8 良好的器官功能。 9 有生育能力的受试者必须首次用药前3 天内血HCG检测阴性;有生育能力的受试者及其伴侣在筛选期到末次给药结束后至少6个月必须采取有效的避孕措施(保持禁欲(避免异性性交)或使用每年失败率< 1%的避孕方法,包括但不限于与抑制排卵相关的复方(含雌激素和孕激素)或仅含孕激素的激素避孕、双侧输卵管结扎和/或堵塞、男性绝育和宫内节育器);已切除子宫或绝经的受试者除外(绝经定义:无替代医学原因的前提下至少连续12个月停经,血清促卵泡激素水平在绝经后女性的实验室参考范围之内)。
排除标准1 有潜在根治性治疗(手术或放射治疗)机会的宫颈癌患者。 2 经过针对持续、复发/转移宫颈癌进行过系统性药物治疗的;既往4周内接受根治性同步放化疗、放疗之前的新辅助治疗、辅助化疗、用作放射增敏剂的化疗者。 3 活动性中枢神经系统(CNS)转移和/或癌性脑膜炎的(既往接受过脑部转移的治疗(化疗除外)且影像学显示稳定的可入选。 4 曾患有其他恶性肿瘤的,除外皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、尿路上皮癌(移行细胞癌)或原位癌(如乳腺癌)。 5 患有需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病。 6 患有其他严重的活动性感染者。 7 HIV感染、活动性乙型肝炎(定义为乙型肝炎表面抗原HBsAg阳性且HBV DNA>500 IU/mL 或>2500 copies/mL)、活动性丙肝、活动性结核病、梅毒活动期感染者。 8 在随机分组前,毒性和/或手术并发症未充分恢复到1级及以下(脱发除外),或入选/排除标准中规定的水平。 9 对GLS-010和/或其任何辅料存在重度超敏反应的(≥3级)。 10 对顺铂、卡铂、紫杉醇、贝伐珠单抗的任何组分有禁忌症或超敏反应。 11 哺乳及备孕者。 12 接受过同种异体组织/实体器官/实体干细胞移植者。 13 有精神疾病史或药物滥用史者。 14 依从性差或研究者认为不适合参与本研究的。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:GLS-010注射液
英文通用名:Zimberelimab Injection
商品名称:NA 剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA 2 中文通用名:贝伐珠单抗
英文通用名:bevacizumab
商品名称:NA 剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA 3 中文通用名:卡铂
英文通用名:Carboplatin
商品名称:NA 剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA 4 中文通用名:顺铂
英文通用名:Cisplatin
商品名称:NA 剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA 2 中文通用名:贝伐珠单抗
英文通用名:bevacizumab
商品名称:NA 剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA 3 中文通用名:卡铂
英文通用名:Carboplatin
商品名称:NA 剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA 4 中文通用名:顺铂
英文通用名:Cisplatin
商品名称:NA 剂型:NA
规格:NA
用法用量:NA
用药时程:NA

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期。 自随机化至因任何原因死亡的期间 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 由BICR根据RECISTv1.1评估的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、疾病控制率(DCR)、和至缓解时间(TTR)。 试验期间 有效性指标 2 由研究者根据RECISTv1.1评估的PFS、ORR、DoR、DCR、和TTR 。 试验期间 有效性指标 3 AEs/SAEs/irAEs的发生率、严重程度及导致停药或终止治疗的比例,有临床意义的实验室检查异常(根据NCI-CTCAE v5.0)。 试验期间 安全性指标 4 PK参数特征。 试验期间 安全性指标 5 肿瘤组织中PD-L1表达水平与疗效指标的关系。 试验期间 有效性指标 6 健康相关生活质量评估(HRQoL) - 采用核心 30(EORTC QLQ-C30) 量表和宫颈癌EORTC QLQ-CX24 量表。 试验期间 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属肿瘤医院吴小华中国上海市上海市
2中南大学湘雅二医院符淳中国湖南省长沙市
3中南大学湘雅医院朱红中国湖南省长沙市
4浙江大学医学院附属第二医院陈学军中国浙江省杭州市
5浙江大学医学院附属第一医院钱建华中国浙江省杭州市
6浙江省人民医院钦志泉中国浙江省杭州市
7天津医科大学总医院薛凤霞中国天津市天津市
8武汉大学人民医院申复进中国湖北省武汉市
9郑州大学第一附属医院郭瑞霞中国河南省郑州市
10辽宁省肿瘤医院王纯雁中国辽宁省沈阳市
11吉林大学第一医院刘子玲中国吉林省长春市
12中国医科大学附属盛京医院高嵩中国辽宁省沈阳市
13江西省妇幼保健院熊员焕中国江西省南昌市
14兰州大学第一医院杨永秀中国甘肃省兰州市
15南昌大学第二附属医院兰琼玉中国江西省南昌市
16山东省肿瘤医院李大鹏中国山东省济南市
17临沂市肿瘤医院李秀敏中国山东省临沂市
18中国医科大学附属第一医院曲秀娟中国辽宁省沈阳市
19苏州大学附属第一医院陈友国中国江苏省苏州市
20广州医科大学附属第一医院王薇中国广东省广州市
21华中科技大学同济医学院附属协和医院李贵玲中国湖北省武汉市
22天津医科大学肿瘤医院王珂中国天津市天津市
23湖北省肿瘤医院黄奕中国湖北省武汉市
24河南省肿瘤医院成慧君中国河南省郑州市
25陕西省人民医院陈丽宏中国陕西省西安市
26宁夏医科大学总医院李云霞中国宁夏回族自治区银川市
27西安交通大学第一附属医院薛艳中国陕西省西安市
28蚌埠医学院第一附属医院王丽华中国安徽省蚌埠市
29安徽省肿瘤医院夏百荣中国安徽省合肥市
30南京大学医学院附属鼓楼医院朱丽晶中国江苏省南京市
31哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张云艳中国黑龙江省哈尔滨市
32河南科技大学第一附属医院常保萍中国河南省郑州市
33中山大学孙逸仙纪念医院张丙忠中国广东省广州市
34福建省肿瘤医院林安中国福建省福州市
35南京医科大学第一附属医院殷咏梅中国江苏省南京市
36安徽医科大学第二附属医院张明军中国安徽省合肥市
37上海交通大学医学院附属仁济医院狄文中国上海市上海市
38湖南省肿瘤医院王静中国湖南省长沙市
39中国人民解放军空军军医大学第一附属医院(西京医院)魏丽春中国陕西省西安市
40山西白求恩医院(山西医学科学院)宋建波中国山西省太原市
41河北医科大学第四医院牛书怀中国河北省石家庄市
42河北大学附属医院史鸿云中国河北省保定市
43首都医科大学附属北京妇产医院苗劲蔚中国北京市北京市
44北京大学第一医院温宏武中国北京市北京市
45华中科技大学同济医学院附属同济医院熊慧华中国湖北省武汉市
46大连医科大学附属第二医院蒋葵中国辽宁省大连市
47复旦大学附属妇产科医院(上海红房子医院)华克勤中国上海市上海市
48河南省人民医院王悦中国河南省郑州市
49皖南医学院弋矶山医院倪观太中国安徽省芜湖市
50广西壮族自治区肿瘤医院李力中国广西壮族自治区南宁市
51宁波大学附属人民医院陈俊中国浙江省宁波市
52四川大学华西第二医院尹如铁中国四川省成都市
53山西省肿瘤医院孙立新中国山西省太原市
54河北医科大学第二医院黄向华中国河北省石家庄市
55吉林大学第二医院王铁君中国吉林省长春市
56锦州医科大学附属第一医院朱志图中国辽宁省锦州市
57温州医科大学附属第一医院赵红琴中国浙江省温州市
58西南医科大学附属医院文庆莲中国四川省泸州市
59贵州省人民医院谭诗生中国贵州省贵阳市
60上海市第一妇婴保健院郭晓青中国上海市上海市
61福建医科大学附属协和医院林小燕中国福建省福州市
62南阳市第一人民医院张振中国河南省南阳市
63中山大学肿瘤防治中心刘继红中国广东省广州市
64南昌大学第一附属医院田秋红中国江西省南昌市
65新乡医学院第一附属医院张清琴中国河南省新乡市
66大连大学附属中山医院王若雨/李响中国辽宁省大连市
67烟台毓璜顶医院孙萍中国山东省烟台市
68甘肃省肿瘤医院魏世鸿中国甘肃省兰州市
69赣南医学院第一附属医院王钇力中国江西省赣州市
70襄阳市中心医院易铁男中国湖北省襄阳市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-11-28

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 424 ;
已入组人数国内: 1 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-04-06;    
第一例受试者入组日期国内:2023-04-20;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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