基本信息
| 登记号 | CTR20221822 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 姜振洋 | 首次公示信息日期 | 2022-07-22 |
| 申请人名称 | 四川百利药业有限责任公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20221822 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 注射用BL-B01D1 曾用名: | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 | ||
| 试验专业题目 | 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 | ||
| 试验方案编号 | BL-B01D1-104 | 方案最新版本号 | 1.3 |
| 版本日期: | 2023-09-14 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 姜振洋 | 联系人座机 | 请联系泰必达 | 联系人手机号 | 请联系泰必达 |
| 联系人Email | 请联系泰必达 | 联系人邮政地址 | 四川省-成都市-武侯区天府大道北段20号高新国际广场B座10层 | 联系人邮编 | 610000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
1. 剂量递增阶段Ia（拟入组26例） 1）主要目的：观察BL-B01D1在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT。 2）次要目的：评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。 3）探索性目的：检测肿瘤病理组织中的EGFR 或/和 HER3 蛋白表达或基因扩增，相关配体的表达情况，探索性研究其与BL-B01D1有效性指标的相关性。 2. 扩大入组阶段Ib（每个适应症的实际入组人数将根据疗效和安全性进行调整） 1）主要目的：进一步观察BL-B01D1在Ia期推荐剂量下的安全性和耐受性，确定RP2D。 2）次要目的：评估BL-B01D1在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的初步疗效。进一步评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。 3）探索性目的：根据Ia期的结果，对生物标志物进行优选，进一步研究所选生物标志物与初步疗效相关性。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 自愿签署知情同意书，并遵循方案要求； 2 性别不限； 3 年龄： ≥18 岁且≤75 岁； 4 预期生存时间≥3 个月； 5 经病理组织学和/或细胞学确诊的标准治疗失败或不耐受或目前尚无标准治疗或无法获得标准治疗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤； 6 同意提供 3 年内原发灶或转移灶存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本；若受试者无法提供肿瘤组织样本，在符合其他入排标准情况下，经研究者评估后可以入组； 7 必须具有至少一处符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶； 8 体力状况评分 ECOG 0 或 1 分； 9 既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级（研究者考虑无症状性实验室检查异常除外，如 ALP 升高、高尿酸血症、血糖升高等； 研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、 2 级外周神经毒性等）； 10 无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%； 11 首次使用研究药物前 14 天内不允许输血、不允许使用任何细胞生长因子和/ 或升血小板药前提下，器官功能水平必须符合下列要求，达到以下标准： a) 骨髓功能：中性粒细胞计数绝对值（ANC） ≥1.5×10^9/L，血小板计数≥100×10^9/L，血红蛋白≥90 g/L； b) 肝脏功能：总胆红素（TBIL≤1.5 ULN），无肝转移者 AST 和 ALT 均≤2.5ULN，有肝转移时 AST 和 ALT 均≤5.0 ULN； c) 肾脏功能：肌酐（Cr） ≤1.5 ULN，或肌酐清除率（Ccr） ≥50 mL/min（根据 Cockcroft and Gault 公式， 见附录 5）。 12 凝血功能：国际标准化比值（INR） ≤1.5，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5ULN； 13 尿蛋白≤2+或≤1000mg/24h； 14 对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的 7 天内做妊娠试验，血清或尿妊娠必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不管男性或女性）均应在整个治疗周期及治疗结束后 6 个月采取充分的屏障避孕措施。 | ||
| 排除标准 | 1 在首次给药前4周内或5个半衰期内使用过生物治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；丝裂霉素和亚硝基脲类为首次给药前6周内；氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨，或口服内分泌治疗药物，或姑息性放疗为首次给药前2周内； 2 严重心脏病病史； 3 QT间期延长、完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞，严重的心律失常； 4 活动性自身免疫性疾病和炎性疾病； 5 在首次给药前2年内诊断为其他恶性肿瘤； 6 两种降压药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）； 7 血糖控制不佳的患者（定义为：a) 两次空腹血糖＞10mmol/L，或b) 糖化血红蛋白水平达到超过8%），或伴随糖尿病坏疽； 8 有间质性肺疾病（ILD）病史、当前患有 ILD 或在筛选期间通过影像学检查疑似患有此类疾病； 9 并发肺部疾病导致临床重度呼吸功能受损； 10 筛选前6个月内需要治疗干预的不稳定的深静脉血栓、动脉血栓和肺动脉栓塞等血栓事件；输液器相关的血栓形成除外； 11 中枢神经系统(CNS)转移和/或癌性脑膜炎(脑膜转移)的患者； 12 有大量浆膜腔积液的，或有浆膜腔积液且具有症状的，或控制不佳的浆膜腔积液的患者； 13 对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对BL-B01D1任何辅料成分过敏的患者； 14 影像学检查提示肿瘤已经侵犯或包绕胸部、颈部、咽部大血管，研究者认为不影响患者入组用药的除外； 15 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT）； 16 既往蒽环类（新）辅助治疗中，蒽环类药物累积剂量＞360 mg/m2； 17 人类免疫缺陷病毒抗体（HIVAb）阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或活动性丙型肝炎病毒感染； 18 首次使用研究药物前 4 周内发生过严重感染（CTCAE＞2 级）；首次使用研究药物前2周内存在活动性肺部感染指征； 19 首次给药前4周内曾参加另一项临床试验（以末次给药的时间开始计算）； 20 研究者认为不适合采用参加本临床试验的其它情况。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用BL-B01D1 英文通用名:BL-B01D1 for injection 商品名称:NA 剂型:注射液 规格:30mg/瓶 用法用量:静脉滴注, 剂量范围：2.5mg/kg-9.0 mg/kg 用药时程:D1、D8给药，或D1给药，每3周一个周期。给药至疾病进展或出现不可耐受的毒性或其他原因终止给药(如撤回知情同意书或死亡)。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 剂量限制性毒性（DLT）；(Ia期） 第1周期为DLT观察期 安全性指标 2 最大耐受剂量（MTD）；（Ia期） 在剂量递增阶段，选择DLT率估计值最接近目标DLT率的，但不超过DLT率等效区间上界值的最高剂量作为MTD 安全性指标 3 II期临床研究推荐剂量（RP2D）；（Ib期） 实际临床研究中 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 治疗过程中不良事件（TEAE）的发生类型、频率、严重程度；（Ia期+Ib期) 首次用药至末次访视 安全性指标 2 药代动力学（PK）参数：Cmax、Tmax、T1/2、AUC0-t、CL、Ctrough等；（Ia期） 实际治疗周期内 有效性指标+安全性指标 3 免疫原性：抗BL-B01D1抗体发生率；（Ia期+Ib期） 首次用药至治疗结束 有效性指标 4 客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）；（Ib期） 用药第1年，每6周±7天评估一次，用药第2年，每12周±7天评估1次；末次给药后第1年，每12周±7天评估1次；末次给药后第2年，每24周±7天评估1次 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 吴炅 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 2 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 张剑 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 3 | 广东省人民医院 | 王坤 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 4 | 福建省肿瘤医院 | 陈誉 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 5 | 张家港市第一人民医院 | 庄志祥 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
| 6 | 南昌市第三院 | 陈文艳 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 7 | 中山大学肿瘤防治中心 | 徐菲 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 8 | 辽宁省肿瘤 | 孙涛 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 9 | 吉林大学第一医院 | 崔久嵬 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 10 | 山东第一医科大学附属肿瘤医院 | 王永胜 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 11 | 山东第一医科大学附属肿瘤医院 | 孙玉萍 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 12 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 陈益定 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 13 | 天津市肿瘤医院 | 史业辉 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-05-25 |
| 2 | 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-08-01 |
| 3 | 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-07-27 |
| 4 | 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-11-16 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 26 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 126 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2022-08-11； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2022-08-25； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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