【招募已完成】德谷胰岛素注射液 - 免费用药(德谷胰岛素注射液III期临床研究)

德谷胰岛素注射液的适应症是2型糖尿病。 此药物由东莞市东阳光生物药研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 主要目的:验证由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)在2型糖尿病患者中的疗效非劣于原研药诺和诺德公司研发的德谷胰岛素注射液(诺和达®)。 2. 次要目的:评价由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)与原研药诺和诺德公司研发的德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病患者中的安全性、免疫原性是否具有相似性。

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基本信息

登记号CTR20212148试验状态进行中
申请人联系人马丁艾遥首次公示信息日期2021-08-25
申请人名称东莞市东阳光生物药研发有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20212148
相关登记号CTR20211914
药物名称德谷胰岛素注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症2型糖尿病
试验专业题目一项多中心、随机、开放、阳性药物平行对照的比较德谷胰岛素注射液(RD15003)与德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病患者中的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究
试验通俗题目德谷胰岛素注射液III期临床研究
试验方案编号RD15003-P-02方案最新版本号V2.0
版本日期:2021-06-16方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名马丁艾遥联系人座机0769-85315888联系人手机号13564716890
联系人Emailmadingaiyao@hec.cn联系人邮政地址广东省-东莞市-长安镇振安中路368号东阳光科技园联系人邮编523000

三、临床试验信息

1、试验目的

1. 主要目的:验证由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)在2型糖尿病患者中的疗效非劣于原研药诺和诺德公司研发的德谷胰岛素注射液(诺和达®)。 2. 次要目的:评价由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)与原研药诺和诺德公司研发的德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病患者中的安全性、免疫原性是否具有相似性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 自愿参加本试验,能理解和签署知情同意书; 2 签署知情同意书时,年龄≥18岁且≤75岁,男女不限; 3 筛选时,身体质量指数(BMI)≥18.0且≤35.0 kg/m2; 4 符合WHO 1999年糖尿病诊断标准且诊断为2型糖尿病的患者,病程6个月以上; 5 筛选期和随机前7.5%<糖化血红蛋白(HbA1c)≤11.0%; 6 筛选前进行饮食和运动控制,并使用2种稳定剂量的口服降糖药物治疗至少3个月:2种口服药联合:二甲双胍+胰岛素促泌剂(磺脲类、格列奈类)、二甲双胍+DPP-4抑制剂、二甲双胍+SGLT2抑制剂、二甲双胍+TZDs或者二甲双胍+α-糖苷酶抑制剂,其中二甲双胍剂量(包括固定复方制剂)≥1500 mg/天或最大耐受剂量(至少每天1000 mg);胰岛素促泌剂:至少为说明书推荐最大剂量的一半;DPP-4抑制剂:至少为说明书推荐剂量的一半;SGLT2抑制剂:至少为说明书推荐最大剂量的一半或最大耐受剂量;TZDs:至少为说明书推荐最大剂量的一半或最大耐受剂量;α-糖苷酶抑制剂:至少为每日最大剂量的一半或最大耐受剂量; 7 育龄期女性受试者或男性受试者同意并承诺在整个试验期间采取有效的避孕措施或已行手术节育; 8 能独立使用血糖仪和胰岛素笔,愿意按照试验要求记录受试者日记卡。
排除标准1 随机前6个月内发生过反复发作(≥3次)的III级低血糖事件者; 2 随机前6个月内出现过糖尿病急性并发症(糖尿病酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷、糖尿病乳酸性酸中毒等)者; 3 患有急需治疗的增殖性视网膜病变和/或黄斑病变者; 4 随机前有急性或慢性胰腺炎病史,或随机时患有急性或慢性胰腺炎,或筛选或访视3时血淀粉酶>3倍正常值上限,或曾接受过胰腺切除术,或胰腺/胰岛细胞移植的受试者; 5 随机前5年内诊断有恶性肿瘤(充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的乳腺导管原位癌除外); 6 未能控制稳定的甲状腺功能障碍者(控制稳定指接受了至少3个月的稳定剂量的甲状腺激素替代或抗甲状腺药物治疗且甲状腺功能在正常范围),其中,无需甲状腺激素替代治疗的亚临床甲状腺功能减退症或无需抗甲状腺药物治疗的亚临床甲状腺功能亢进症的受试者除外; 7 未控制稳定的高血压(定义为:筛选或访视4时收缩压(SBP)>160 mmHg和/或舒张压(DBP)>100 mmHg); 8 患有以下心脏疾病或脑血管疾病:随机前6个月内有不稳定型心绞痛发作者;随机前6个月内有心功能不全(纽约心脏病协会 [NYHA] Ⅲ级或IV级)者;随机前6个月内有急性心肌梗塞史、进行过冠状动脉支架植入或冠状动脉旁路移植手术者;随机前6个月内有新发的脑血管意外者(包括缺血性脑卒中、出血性脑卒中及短暂性脑缺血发作等,腔隙性脑梗塞除外);随机前6个月内有未控制的严重的心律失常者(包括室性心动过速、心室颤动、心房颤动、二度至三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征等); 9 随机前4个月内曾连续使用胰岛素超过7天,或随机前1个月内使用过胰岛素者; 10 随机前4个月内曾使用过其他可能显著影响血糖代谢的非糖尿病治疗药物一周或以上或者在试验期间需要继续长期伴随使用者,包括但不限于全身皮质类固醇治疗(不包括局部外用、眼部用药、关节腔内注射、鼻喷雾剂或吸入性制剂)、生长激素等; 11 筛选期和随机前任何实验室检查指标符合下列标准:1)甘油三酯≥5.7 mmol/L;2)丙氨酸氨基转移酶(ALT)和/或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)大于3倍正常值上限(ULN);3)肾功能受损,肾小球滤过率(eGFR)<45 mL/min/1.73m2;4)血红蛋白<100 g/L。 12 筛选前3个月内参加过任何临床试验或计划参加其他临床试验者(参加是指被随机或者接受试验用药品或器械); 13 目前正在服用或计划在研究期间服用减肥药或随机前3个月内服用过减肥药,或随机前3个月内体重变化超过10%者; 14 受试者正在哺乳或血清妊娠结果阳性; 15 存在严重精神疾患或语言障碍,不愿意或不能够充分理解试验方案要求; 16 导入期用药依从性< 80%或> 120%或对导入期药物不能耐受或不愿意配合试验方案要求者; 17 已知对试验用药品、基础治疗药物或辅料过敏者; 18 存在研究者认为的其他任何不适于参加本临床试验的因素或疾病者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:德谷胰岛素注射液
英文通用名:Insulin Degludec Injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:3mL:300单位(笔芯)
用法用量:每天晚上临睡前皮下注射一次(注射部位可为大腿、上臂或腹部皮下),起始剂量为10 IU/天。若受试者忘记给药,在距离下一次常规注射的时间不少于8小时的情况下可进行补打。按照受试者空腹血糖水平调整德谷胰岛素剂量。
用药时程:连续用药24周
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:德谷胰岛素注射液
英文通用名:Insulin Degludec Injection
商品名称:诺和达 剂型:注射剂
规格:3ml:300单位(畅充)
用法用量:每天晚上临睡前皮下注射一次(注射部位可为大腿、上臂或腹部皮下),起始剂量为10 IU/天。若受试者忘记给药,在距离下一次常规注射的时间不少于8小时的情况下可进行补打。按照受试者空腹血糖水平调整德谷胰岛素剂量。
用药时程:连续用药24周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 HbA1c相对基线的变化 治疗24周后 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 HbA1c相对基线的变化 治疗12周后 有效性指标 2 HbA1c﹤7%、HbA1c≤6.5%的受试者比例 治疗24周后 有效性指标 3 HbA1c﹤7%、HbA1c≤6.5%且未发生低血糖事件的受试者比例 治疗24周后 有效性指标 4 静脉空腹血浆葡萄糖、静脉餐后2h血浆葡萄糖、空腹血脂(总胆固醇、高密度脂蛋白/高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白/低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯)、体重相对基线的变化 治疗12周、24周后 有效性指标 5 不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)发生率、常规安全性参数(包括生命体征、体格检查、实验室检查和心电图检查等) 整个试验期间 安全性指标 6 试验组和对照组抗胰岛素抗体阳性率/中和抗体阳性率、抗体滴度情况 治疗12周、24周后 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名朱大龙学位医学博士职称主任医师,教授
电话13805150787Emailnjglzdl@126.com邮政地址江苏省-南京市-鼓楼区中山路321号
邮编210000单位名称南京鼓楼医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1南京鼓楼医院朱大龙中国江苏省南京市
2河南科技大学第一附属医院李利平中国河南省洛阳市
3中山市人民医院梁干雄中国广东省中山市
4北大医疗鲁中医院史晓艳中国山东省淄博市
5中南大学湘雅三医院金萍中国湖南省长沙市
6郑州大学第二附属医院李青菊中国河南省郑州市
7黄冈市中心医院陈文平中国湖北省黄冈市
8上海市浦东新区人民医院蒋晓真中国上海市上海市
9宜春市人民医院彭辉中国江西省宜春市
10湖北省第三人民医院胡菊萍中国湖北省武汉市
11武汉市普仁医院黄伟中国湖北省武汉市
12株洲市中心医院翁尧中国湖南省株洲市
13黄石市中心医院陈晓文中国湖北省黄石市
14安徽医科大学第二附属医院潘天荣中国安徽省合肥市
15郑州大学第一附属医院秦贵军中国河南省郑州市
16国药东风总医院郭昆全中国湖北省十堰市
17武汉市中心医院毛红中国湖北省武汉市
18常州市第二人民医院叶新华中国江苏省常州市
19青海省人民医院姚勇利中国青海省西宁市
20常德市第一人民医院周海峰中国湖南省常德市
21复旦大学附属华山医院李益明中国上海市上海市
22郴州市第一人民医院宋卫红中国湖南省郴州市
23安徽医科大学第一附属医院胡红琳中国安徽省合肥市
24益阳市中心医院刘丽君中国湖南省益阳市
25济南市中心医院逄曙光中国山东省济南市
26岳阳市一人民医院王晓岳中国湖南省岳阳市
27岳阳市人民医院周迪军中国湖南省岳阳市
28河北中石油中心医院韩洁中国河北省廊坊市
29广州医科大学附属第三医院张莹中国广东省广州市
30蚌埠医学院第一附属医院毕娅欣中国安徽省蚌埠市
31哈尔滨医科大学附属第四医院成志锋中国黑龙江省哈尔滨市
32包头市中心医院宁涛中国内蒙古自治区包头市
33江西省人民医院刘精东中国江西省南昌市
34吉林大学第一医院刚晓坤中国吉林省长春市
35萍乡市人民医院张雅薇中国江西省萍乡市
36苏州大学附属第一医院施毕旻中国江苏省苏州市
37湖州市中心医院邱蔚中国浙江省湖州市
38内蒙古自治区人民医院李冬梅中国内蒙古自治区呼和浩特市
39四平市中心人民医院孙丽中国吉林省四平市
40北京市平谷区医院李玉凤中国北京市北京市
41天津市人民医院林静娜中国天津市天津市
42重庆大学附属三峡医院刘维娟中国重庆市重庆市
43重庆市人民医院卢松中国重庆市重庆市
44重庆市璧山区人民医院彭彩碧中国重庆市重庆市
45沧州市人民医院边芳中国河北省沧州市
46南阳市第二人民医院尚军洁中国河南省南阳市
47石家庄市第二医院张莉莉中国河北省石家庄市
48湘潭市第一人民医院易建军中国湖南省湘潭市
49柳州市工人医院邓婷婷中国广西壮族自治区柳州市
50广西医科大学第二附属医院梁瑜祯中国广西壮族自治区南宁市
51嘉兴市第一医院周强中国浙江省嘉兴市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1南京大学医学院附属鼓楼医院伦理委员会修改后同意2021-05-27
2南京大学医学院附属鼓楼医院伦理委员会同意2021-07-27

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 408 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-11-08;    
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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