【招募已完成】德谷胰岛素注射液 - 免费用药(德谷胰岛素注射液III期临床研究)

德谷胰岛素注射液的适应症是2型糖尿病。 此药物由东莞市东阳光生物药研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 主要目的:验证由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)在2型糖尿病患者中的疗效非劣于原研药诺和诺德公司研发的德谷胰岛素注射液(诺和达®)。 2. 次要目的:评价由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)与原研药诺和诺德公司研发的德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病患者中的安全性、免疫原性是否具有相似性。

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20212148试验状态进行中
申请人联系人马丁艾遥首次公示信息日期2021-08-25
申请人名称东莞市东阳光生物药研发有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20212148
相关登记号CTR20211914
药物名称德谷胰岛素注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症2型糖尿病
试验专业题目一项多中心、随机、开放、阳性药物平行对照的比较德谷胰岛素注射液(RD15003)与德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病患者中的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究
试验通俗题目德谷胰岛素注射液III期临床研究
试验方案编号RD15003-P-02方案最新版本号V2.0
版本日期:2021-06-16方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名马丁艾遥联系人座机0769-85315888联系人手机号13564716890
联系人Emailmadingaiyao@hec.cn联系人邮政地址广东省-东莞市-长安镇振安中路368号东阳光科技园联系人邮编523000

三、临床试验信息

1、试验目的

1. 主要目的:验证由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)在2型糖尿病患者中的疗效非劣于原研药诺和诺德公司研发的德谷胰岛素注射液(诺和达®)。 2. 次要目的:评价由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)与原研药诺和诺德公司研发的德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病患者中的安全性、免疫原性是否具有相似性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 自愿参加本试验,能理解和签署知情同意书; 2 签署知情同意书时,年龄≥18岁且≤75岁,男女不限; 3 筛选时,身体质量指数(BMI)≥18.0且≤35.0 kg/m2; 4 符合WHO 1999年糖尿病诊断标准且诊断为2型糖尿病的患者,病程6个月以上; 5 筛选期和随机前7.5%<糖化血红蛋白(HbA1c)≤11.0%; 6 筛选前进行饮食和运动控制,并使用2种稳定剂量的口服降糖药物治疗至少3个月:2种口服药联合:二甲双胍+胰岛素促泌剂(磺脲类、格列奈类)、二甲双胍+DPP-4抑制剂、二甲双胍+SGLT2抑制剂、二甲双胍+TZDs或者二甲双胍+α-糖苷酶抑制剂,其中二甲双胍剂量(包括固定复方制剂)≥1500 mg/天或最大耐受剂量(至少每天1000 mg);胰岛素促泌剂:至少为说明书推荐最大剂量的一半;DPP-4抑制剂:至少为说明书推荐剂量的一半;SGLT2抑制剂:至少为说明书推荐最大剂量的一半或最大耐受剂量;TZDs:至少为说明书推荐最大剂量的一半或最大耐受剂量;α-糖苷酶抑制剂:至少为每日最大剂量的一半或最大耐受剂量; 7 育龄期女性受试者或男性受试者同意并承诺在整个试验期间采取有效的避孕措施或已行手术节育; 8 能独立使用血糖仪和胰岛素笔,愿意按照试验要求记录受试者日记卡。
排除标准1 随机前6个月内发生过反复发作(≥3次)的III级低血糖事件者; 2 随机前6个月内出现过糖尿病急性并发症(糖尿病酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷、糖尿病乳酸性酸中毒等)者; 3 患有急需治疗的增殖性视网膜病变和/或黄斑病变者; 4 随机前有急性或慢性胰腺炎病史,或随机时患有急性或慢性胰腺炎,或筛选或访视3时血淀粉酶>3倍正常值上限,或曾接受过胰腺切除术,或胰腺/胰岛细胞移植的受试者; 5 随机前5年内诊断有恶性肿瘤(充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的乳腺导管原位癌除外); 6 未能控制稳定的甲状腺功能障碍者(控制稳定指接受了至少3个月的稳定剂量的甲状腺激素替代或抗甲状腺药物治疗且甲状腺功能在正常范围),其中,无需甲状腺激素替代治疗的亚临床甲状腺功能减退症或无需抗甲状腺药物治疗的亚临床甲状腺功能亢进症的受试者除外; 7 未控制稳定的高血压(定义为:筛选或访视4时收缩压(SBP)>160 mmHg和/或舒张压(DBP)>100 mmHg); 8 患有以下心脏疾病或脑血管疾病:随机前6个月内有不稳定型心绞痛发作者;随机前6个月内有心功能不全(纽约心脏病协会 [NYHA] Ⅲ级或IV级)者;随机前6个月内有急性心肌梗塞史、进行过冠状动脉支架植入或冠状动脉旁路移植手术者;随机前6个月内有新发的脑血管意外者(包括缺血性脑卒中、出血性脑卒中及短暂性脑缺血发作等,腔隙性脑梗塞除外);随机前6个月内有未控制的严重的心律失常者(包括室性心动过速、心室颤动、心房颤动、二度至三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征等); 9 随机前4个月内曾连续使用胰岛素超过7天,或随机前1个月内使用过胰岛素者; 10 随机前4个月内曾使用过其他可能显著影响血糖代谢的非糖尿病治疗药物一周或以上或者在试验期间需要继续长期伴随使用者,包括但不限于全身皮质类固醇治疗(不包括局部外用、眼部用药、关节腔内注射、鼻喷雾剂或吸入性制剂)、生长激素等; 11 筛选期和随机前任何实验室检查指标符合下列标准:1)甘油三酯≥5.7 mmol/L;2)丙氨酸氨基转移酶(ALT)和/或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)大于3倍正常值上限(ULN);3)肾功能受损,肾小球滤过率(eGFR)<45 mL/min/1.73m2;4)血红蛋白<100 g/L。 12 筛选前3个月内参加过任何临床试验或计划参加其他临床试验者(参加是指被随机或者接受试验用药品或器械); 13 目前正在服用或计划在研究期间服用减肥药或随机前3个月内服用过减肥药,或随机前3个月内体重变化超过10%者; 14 受试者正在哺乳或血清妊娠结果阳性; 15 存在严重精神疾患或语言障碍,不愿意或不能够充分理解试验方案要求; 16 导入期用药依从性< 80%或> 120%或对导入期药物不能耐受或不愿意配合试验方案要求者; 17 已知对试验用药品、基础治疗药物或辅料过敏者; 18 存在研究者认为的其他任何不适于参加本临床试验的因素或疾病者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:德谷胰岛素注射液
英文通用名:Insulin Degludec Injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:3mL:300单位(笔芯)
用法用量:每天晚上临睡前皮下注射一次(注射部位可为大腿、上臂或腹部皮下),起始剂量为10 IU/天。若受试者忘记给药,在距离下一次常规注射的时间不少于8小时的情况下可进行补打。按照受试者空腹血糖水平调整德谷胰岛素剂量。
用药时程:连续用药24周
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:德谷胰岛素注射液
英文通用名:Insulin Degludec Injection
商品名称:诺和达 剂型:注射剂
规格:3ml:300单位(畅充)
用法用量:每天晚上临睡前皮下注射一次(注射部位可为大腿、上臂或腹部皮下),起始剂量为10 IU/天。若受试者忘记给药,在距离下一次常规注射的时间不少于8小时的情况下可进行补打。按照受试者空腹血糖水平调整德谷胰岛素剂量。
用药时程:连续用药24周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 HbA1c相对基线的变化 治疗24周后 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 HbA1c相对基线的变化 治疗12周后 有效性指标 2 HbA1c﹤7%、HbA1c≤6.5%的受试者比例 治疗24周后 有效性指标 3 HbA1c﹤7%、HbA1c≤6.5%且未发生低血糖事件的受试者比例 治疗24周后 有效性指标 4 静脉空腹血浆葡萄糖、静脉餐后2h血浆葡萄糖、空腹血脂(总胆固醇、高密度脂蛋白/高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白/低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯)、体重相对基线的变化 治疗12周、24周后 有效性指标 5 不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)发生率、常规安全性参数(包括生命体征、体格检查、实验室检查和心电图检查等) 整个试验期间 安全性指标 6 试验组和对照组抗胰岛素抗体阳性率/中和抗体阳性率、抗体滴度情况 治疗12周、24周后 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名朱大龙学位医学博士职称主任医师,教授
电话13805150787Emailnjglzdl@126.com邮政地址江苏省-南京市-鼓楼区中山路321号
邮编210000单位名称南京鼓楼医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1南京鼓楼医院朱大龙中国江苏省南京市
2河南科技大学第一附属医院李利平中国河南省洛阳市
3中山市人民医院梁干雄中国广东省中山市
4北大医疗鲁中医院史晓艳中国山东省淄博市
5中南大学湘雅三医院金萍中国湖南省长沙市
6郑州大学第二附属医院李青菊中国河南省郑州市
7黄冈市中心医院陈文平中国湖北省黄冈市
8上海市浦东新区人民医院蒋晓真中国上海市上海市
9宜春市人民医院彭辉中国江西省宜春市
10湖北省第三人民医院胡菊萍中国湖北省武汉市
11武汉市普仁医院黄伟中国湖北省武汉市
12株洲市中心医院翁尧中国湖南省株洲市
13黄石市中心医院陈晓文中国湖北省黄石市
14安徽医科大学第二附属医院潘天荣中国安徽省合肥市
15郑州大学第一附属医院秦贵军中国河南省郑州市
16国药东风总医院郭昆全中国湖北省十堰市
17武汉市中心医院毛红中国湖北省武汉市
18常州市第二人民医院叶新华中国江苏省常州市
19青海省人民医院姚勇利中国青海省西宁市
20常德市第一人民医院周海峰中国湖南省常德市
21复旦大学附属华山医院李益明中国上海市上海市
22郴州市第一人民医院宋卫红中国湖南省郴州市
23安徽医科大学第一附属医院胡红琳中国安徽省合肥市
24益阳市中心医院刘丽君中国湖南省益阳市
25济南市中心医院逄曙光中国山东省济南市
26岳阳市一人民医院王晓岳中国湖南省岳阳市
27岳阳市人民医院周迪军中国湖南省岳阳市
28河北中石油中心医院韩洁中国河北省廊坊市
29广州医科大学附属第三医院张莹中国广东省广州市
30蚌埠医学院第一附属医院毕娅欣中国安徽省蚌埠市
31哈尔滨医科大学附属第四医院成志锋中国黑龙江省哈尔滨市
32包头市中心医院宁涛中国内蒙古自治区包头市
33江西省人民医院刘精东中国江西省南昌市
34吉林大学第一医院刚晓坤中国吉林省长春市
35萍乡市人民医院张雅薇中国江西省萍乡市
36苏州大学附属第一医院施毕旻中国江苏省苏州市
37湖州市中心医院邱蔚中国浙江省湖州市
38内蒙古自治区人民医院李冬梅中国内蒙古自治区呼和浩特市
39四平市中心人民医院孙丽中国吉林省四平市
40北京市平谷区医院李玉凤中国北京市北京市
41天津市人民医院林静娜中国天津市天津市
42重庆大学附属三峡医院刘维娟中国重庆市重庆市
43重庆市人民医院卢松中国重庆市重庆市
44重庆市璧山区人民医院彭彩碧中国重庆市重庆市
45沧州市人民医院边芳中国河北省沧州市
46南阳市第二人民医院尚军洁中国河南省南阳市
47石家庄市第二医院张莉莉中国河北省石家庄市
48湘潭市第一人民医院易建军中国湖南省湘潭市
49柳州市工人医院邓婷婷中国广西壮族自治区柳州市
50广西医科大学第二附属医院梁瑜祯中国广西壮族自治区南宁市
51嘉兴市第一医院周强中国浙江省嘉兴市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1南京大学医学院附属鼓楼医院伦理委员会修改后同意2021-05-27
2南京大学医学院附属鼓楼医院伦理委员会同意2021-07-27

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 408 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-11-08;    
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/100856.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 17日 下午6:49
下一篇 2023年 12月 17日 下午6:50

相关推荐

  • 保法止(别名:Finpecia、Finasteride)的说明书

    保法止,其通用名为非那雄胺(Finasteride),是一种被广泛用于治疗男性脱发(雄激素性脱发)的药物。它通过抑制体内5α-还原酶的活性,减少头皮和血液中的二氢睾酮(DHT)水平,从而减缓脱发进程,并在一些情况下促进头发再生。 药物的真实适应症 非那雄胺主要用于治疗男性雄激素性脱发,特别是头顶和前额头发稀疏的情况。此外,它也被用于治疗良性前列腺增生(BPH…

    2024年 9月 30日
  • 莫诺拉韦代购怎么样?

    大家好,今天我们来聊聊莫诺拉韦代购的相关信息。莫诺拉韦,也被称为利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482,是一种抗病毒药物,主要用于治疗新冠肺炎。很多朋友可能对莫诺拉韦的代购有一些疑问,今天我们就来详细解答一下。 什么是莫诺拉韦? 莫诺拉韦是一种口服抗病毒药物,最初由美国Emory大学的药物…

    2024年 7月 16日
  • 塞瑞替尼的说明书

    塞瑞替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。塞瑞替尼还有其他的名字,如色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia和spexib。塞瑞替尼由印度卢修斯公司生产,是一种仿制药,与原研药Zykadia的效果相当。 塞瑞替尼的适应症 塞瑞替…

    2023年 11月 4日
  • 美泊利单抗的不良反应有哪些

    美泊利单抗是一种靶向治疗药物,也叫美泊利珠单抗注射液、新可来或Nucala,是由英国葛兰素史克公司生产的。它是一种人源化的单克隆抗体,能够特异性地结合到人体内的白细胞介素5(IL-5)上,从而阻断IL-5与其受体的结合,减少嗜酸性粒细胞的生成和活化,改善哮喘和其他过敏性疾病的症状。 美泊利单抗主要用于治疗重度难治性嗜酸性粒细胞哮喘(EOSA),也可以用于治疗…

    2023年 8月 9日
  • 替诺福韦艾拉酚胺片治疗慢性乙型肝炎的副作用详解

    替诺福韦艾拉酚胺片,以其别名富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、替诺福韦二代、TAF、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta、替诺福韦二代(TAF)等广为人知,是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物。本文将详细探讨此药物的副作用,以及患者在使用时应注意的相关信息。 副作用概述 替诺福韦艾拉酚胺片作为一种抗HBV药物,其副作用主要包括但不限于: …

    2024年 4月 5日
  • 达克替尼治疗非小细胞肺癌的不良反应有哪些?

    达克替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它是一颗冉冉升起的新星。达克替尼(别名:达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804)是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。作为一种第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,它通过阻断肿瘤细胞生…

    2024年 7月 27日
  • 鲁索替尼乳膏的中文说明书

    鲁索替尼乳膏,也被称为芦可替尼乳膏、Opzelura、ruxolitinib,是一种用于治疗非段状表皮松解性大疱病(non-segmental vitiligo)的外用药物。本文将详细介绍鲁索替尼乳膏的使用说明、适应症、副作用、注意事项以及咨询服务等相关信息。 药物概述 鲁索替尼乳膏是一种选择性JAK抑制剂,通过抑制JAK-STAT信号通路中的特定酶,从而减…

    2024年 6月 12日
  • 阿卡替尼:一种治疗白血病的靶向药物

    阿卡替尼(Acalabrutinib,商品名Calquence,简称AcaluXen)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它是由老挝东盟制药公司开发的第二代BTK抑制剂,具有更高的选择性和更低的毒副作用。 阿卡替尼通过抑制BTK酶的活性,从而阻断了B细胞信号传导通路,减少了白血病细胞的存活和增殖。它已经在美国…

    2023年 7月 25日
  • 瑞格非尼:一种治疗晚期肿瘤的靶向药

    瑞格非尼(Regorafenib)是一种口服的多靶点抑制剂,也叫做瑞戈非尼、瑞格菲尼,由老挝第二药厂生产。它可以同时抑制多种肿瘤相关的酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤的血管生成、细胞增殖和转移。 瑞格非尼主要用于治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)、转移性胃肠道间质瘤(GIST)和原发性肝细胞癌(HCC)。它是在其他标准化疗或靶向治疗失败或不能耐受的情况下使用的。它可…

    2023年 7月 28日
  • 曲贝替定是什么药?

    曲贝替定,也被称为他比特定、Trabec、Trabectedin、Yondelis,是一种用于治疗癌症的药物。它主要用于治疗某些类型的软组织肉瘤和卵巢癌。这种药物是通过提取海洋生物——海鞘的活性成分而开发的,它的作用机制是与DNA结合,阻断肿瘤细胞的生长和分裂。 药物的真实适应症 曲贝替定的适应症包括: 药物的使用方法和剂量 曲贝替定通常以静脉注射的方式给药…

    2024年 7月 4日
  • 尼拉帕利的不良反应有哪些?

    尼拉帕利(别名:PHONIRA、Nizela、Niraparib、尼拉帕尼)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物。它是一种PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,通过阻断癌细胞修复自身的DNA,从而抑制癌细胞生长。 在考虑使用尼拉帕利治疗时,了解其潜在的不良反应是非常重要的。以下是根据临床试验和用户报告总结的一些常见不良反应: 不良反应 频率…

    2024年 8月 6日
  • 奥西替尼纳入医保了吗?

    在探讨奥西替尼是否纳入医保之前,让我们先了解一下这款药物。奥西替尼(Osimertinib),商品名为泰瑞沙,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的局部晚期或转移性病例。这种突变通常在患者对第一代或第二代EGFR抑制剂产生耐药后出现。 药物的临床意义 奥西替尼因其在治疗特定肺癌患者中显…

    2024年 9月 4日
  • 【招募已完成】重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)免费招募(一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验,用于评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。)

    重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)的适应症是本品适用于预防因人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染,及由上述型别HPV感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、肛门癌和生殖器疣(尖锐湿疣)等疾病。 此药物由北京康乐卫士生物技术股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.证明接种九价HPV疫苗可降低与HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58相关的高级别宫颈异常病变(CIN2/3)、原位腺癌(AIS)、浸润性宫颈癌、高级别外阴上皮内瘤样变(VIN2/3)、高级别阴道上皮内瘤样变(VaIN2/3)、高级别肛门上皮内瘤样变(AIN2/3)、外阴癌、阴道癌或肛门癌的合并发生率。 2.证明接种九价HPV疫苗可降低在相隔12个月或更长时间三次或三次以上连续访视(±1个月访视窗口)的样本中检测到的HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58相关的持续感染及宫颈、外阴、阴道和肛门疾病的合并发生率。

    2023年 12月 11日
  • 地拉罗司有仿制药吗?

    地拉罗司,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但对于那些需要长期与铁负荷问题作斗争的患者来说,它却是一个熟悉的名字。地拉罗司,也被称为恩瑞格、Deferasirox或Desirox,是一种口服铁螯合剂,用于治疗因多次输血导致的铁超载症状。那么,市场上是否存在地拉罗司的仿制药呢?本文将深入探讨这一话题。 地拉罗司的适应症与作用机制 地拉罗司主要用于治疗β-…

    2024年 7月 8日
  • 卡那单抗的费用大概多少?

    卡那单抗,也被称为卡纳单抗、易来力、卡那津单抗注射液、canakinumab或Ilaris,是一种用于治疗罕见但严重的自身炎症性疾病的生物制剂。它的适应症包括系统性幼年型特发性关节炎(SJIA)、成人Still病以及其他几种周期性发热综合征。这些疾病通常由于过度活跃的免疫系统而导致患者体内发生炎症反应。 卡那单抗的作用机制 卡那单抗是一种人源化单克隆抗体,它…

    2024年 6月 9日
  • 依托泊苷的不良反应有哪些

    依托泊苷是一种用于治疗恶性肿瘤的化疗药物,也叫泰尔定、依托泊甙、鬼臼乙叉甙、Etoposide、Vepeside、Etopl等,由日本化药公司生产。它是一种拓扑异构酶抑制剂,可以阻断DNA的复制和转录,从而抑制肿瘤细胞的增殖和分化。 依托泊苷主要用于治疗小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌等实体肿瘤,以及急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。它通常与其他化疗药…

    2023年 9月 7日
  • 阿可替尼的说明书

    阿可替尼(别名:ARCRAX、Acalabrutinib、阿可替尼)是一种靶向治疗B细胞恶性肿瘤的药物,它可以抑制BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的活性,从而阻断肿瘤细胞的生存和增殖信号。阿可替尼由老挝大熊制药公司开发,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准,用于治疗复发/难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和曼氏细胞淋巴瘤…

    2023年 11月 15日
  • 美国Incyte生产的培美替尼在哪里购买最便宜?

    培美替尼(别名: 培米替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦​)是一种靶向药物,用于治疗胆管癌。它是由美国Incyte公司开发和生产的,目前已经在美国、欧盟和日本等地获得批准上市。 培美替尼是一种选择性的FGFR抑制剂,能够阻断肿瘤细胞中的FGFR信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。它主要适用于携带FGFR2或FGFR3基因突变或融…

    2023年 6月 20日
  • 曲美替尼的用法和用量

    曲美替尼是一种用于治疗晚期黑色素瘤和甲状腺癌的药物,它的别名有Mekinist、trametinib、迈吉宁等,它由瑞士诺华制药公司生产。 曲美替尼的作用机制是抑制一种叫做MEK的蛋白激酶,这种蛋白激酶在一些癌细胞中过度活跃,导致癌细胞的增殖和存活。曲美替尼可以阻断这种信号通路,从而抑制癌细胞的生长。 曲美替尼的用法和用量需要根据患者的具体情况和医生的指导来…

    2023年 12月 18日
  • 【招募中】IBI389 - 免费用药(评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究)

    IBI389的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由信达生物制药(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估IBI389单药或联合信迪利单抗在晚期肿瘤受试者中的安全性和耐受性、抗肿瘤活性、在受试者中的药代动力学特征、免疫原性。

    2023年 12月 15日
联系客服
联系客服
返回顶部