吉列替尼是一种靶向药物，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。它的别名有吉瑞替尼，富马酸吉列替尼，吉特替尼，gilteritinib，Xospata，Gilternib等。它由老挝大熊制药公司生产。
FLT3是一种在白血病细胞中过度活跃的蛋白质，可以促进白血病细胞的增殖和存活。吉列替尼可以抑制FLT3的活性，从而减少白血病细胞的数量，改善患者的预后。
吉列替尼的治疗效果是通过临床试验来评估的。下面是一些关于吉列替尼的临床试验结果的表格：
| 试验名称 | 试验设计 | 主要结果 |
|---|---|---|
| ADMIRAL | 随机、开放标签、多中心、3期试验，比较吉列替尼和化疗在复发或难治性FLT3突变阳性AML患者中的有效性和安全性 | 吉列替尼组的总生存期中位数为9.3个月，化疗组为5.6个月（风险比为0.64，95%置信区间为0.49-0.83，P<0.001）。吉列替尼组的完全缓解率为34%，化疗组为15%（P<0.001）。吉列替尼组的常见不良反应包括肝功能异常、感染、出血、恶心、肺炎等 |
| ASTEROID | 单臂、开放标签、多中心、2期试验，评估吉列替尼在复发或难治性FLT3突变阳性AML患者中的有效性和安全性 | 吉列替尼组的总生存期中位数为7.2个月。吉列替尼组的完全缓解率为29%。吉列替尼组的常见不良反应包括肝功能异常、感染、出血、恶心、肺炎等 |
根据这些临床试验结果，可以看出吉列替尼对于复发或难治性FLT3突变阳性AML患者有一定的治疗效果，但也有一些不良反应需要注意。如果您想了解更多关于吉列替尼的信息，或者想咨询其他相关问题，您可以扫描下方的二维码，联系泰必达的专业医学顾问，他们会为您提供专业和贴心的服务。
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