【招募中】Milvexian 片 - 免费用药(一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究)

Milvexian 片的适应症是成人急性冠脉综合征(ACS): 预防发生ACS的成人患者发生血栓形成事件。 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ 强生(中国)投资有限公司/ Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen; Janssen Pharmaceutica NV/ Catalent Germany Schorndorf GmbH; Catalent Pharma Solutions LLC; Fisher Clinical Services Inc.; Fisher Clinical Services GmbH生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 证明在标准治疗的基础上加用Milvexian 在降低MACE(“CV 死亡、MI 和缺血性卒中”复合终点)风险方面优于安慰剂 2. 证明在标准治疗的基础上加用Milvexian 在降低MAVE(“CV 死亡、MI、缺血性卒中、MALE 和症状性VTE”复合终点)风险方面优于安慰剂 3. 确定Milvexian 与安慰剂相比是否可降低ACM、MI 和缺血性卒中复合终点的风险 4. 确定Milvexian 与安慰剂相比是否可降低CV死亡的风险 5. 确定Milvexian 与安慰剂相比是否可降低ACM风险

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20233529试验状态进行中
申请人联系人安英华首次公示信息日期2023-11-03
申请人名称Janssen Research & Development, LLC/ 强生(中国)投资有限公司/ Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen; Janssen Pharmaceutica NV/ Catalent Germany Schorndorf GmbH; Catalent Pharma Solutions LLC; Fisher Clinical Services Inc.; Fisher Clinical Services GmbH

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20233529
相关登记号
药物名称Milvexian 片
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症成人急性冠脉综合征(ACS): 预防发生ACS的成人患者发生血栓形成事件
试验专业题目一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究
试验通俗题目一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究
试验方案编号70033093ACS3003方案最新版本号1.0版,原始版本
版本日期:2022-09-28方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3 4
联系人姓名安英华联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-徐汇区桂箐路65号新研大厦A楼6层联系人邮编200233

三、临床试验信息

1、试验目的

1. 证明在标准治疗的基础上加用Milvexian 在降低MACE(“CV 死亡、MI 和缺血性卒中”复合终点)风险方面优于安慰剂 2. 证明在标准治疗的基础上加用Milvexian 在降低MAVE(“CV 死亡、MI、缺血性卒中、MALE 和症状性VTE”复合终点)风险方面优于安慰剂 3. 确定Milvexian 与安慰剂相比是否可降低ACM、MI 和缺血性卒中复合终点的风险 4. 确定Milvexian 与安慰剂相比是否可降低CV死亡的风险 5. 确定Milvexian 与安慰剂相比是否可降低ACM风险

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 ≥18 岁 2 受试者必须在随机化前7天内发生符合以下全部3项标准的指示事件:a)临床综合征符合自发性心肌缺血特征;b) 诊断为ACS(即,STEMI、非STEMI 或UA);c) 经当地实验室测定,心脏生物标记物(例如,肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、CK-MB)升高至超过正常上限 3 受试者必须至少具有以下风险因素中的2 种: a) 年龄为65 岁或以上;b) 患有糖尿病;c) 有既往MI 病史(指示ACS 事件除外);d) 患有多血管CAD(注:可能是多血管CAD 病史或指示ACS 事件发生在不同冠状动脉的单血管CAD 病史[也代表多血管CAD]);e) 在指示ACS 事件前有CABG 手术史;f) 有PAD 或脑血管疾病病史(例如,颈动脉粥样硬化、颅内动脉狭窄。请注意,有TIA 或卒中病史的受试者被排除入组。);g) 接受了保守治疗(即,指示ACS 事件后未进行PCI 或CABG);h) 具有下列一项或多项高风险血管造影特征:a. 总支架长度>30 mm;b. 靶病灶血栓形成;c. 分叉病灶,使用了多个支架治疗;d. 钙化靶病灶,使用了经皮腔内斑块旋切术治疗;e. 针对指示ACS(或前壁STEMI 的临床诊断)接受了左主干或左前降支近端阻塞治疗 4 在筛选时,所有具有生育能力的女性受试者的高灵敏度血清β-hCG 或尿液检查均必须为阴性 5 女性受试者在研究药物末次给药后4天(5个半衰期)内不得怀孕、哺乳或计划怀孕 6 女性受试者必须符合下述条件:a. 无生育能力;b. 有生育能力的女性受试者采取高效的避孕方法 7 使用激素类避孕药的女性受试者应额外采用一种非激素类避孕方法 8 受试者(或其法定授权代表)必须签署ICF 9 受试者愿意并能够遵循本研究方案规定的生活方式限制
排除标准1 出现耗氧量增加或供氧量减少引起的缺血性MI(2 型MI)或围手术期MI(作为指示ACS 事件) 2 进行任何PCI 前针对指示ACS 事件进行的血管造影显示极轻度或无阻塞性CAD 3 在随机化后接受计划的CABG 或分期PCI 4 存在任何需要接受长期抗凝治疗的状况(根据研究者和/或当地指南判断) 5 存在出血风险显著增加的状况(例如,前3 个月内发生有临床意义的出血、已知的出血性体质等) 6 需要永久接受透析或筛选时eGFR<15 mL/min/1.73 m2 7 当前患有活动性肝病,包括接受肝炎抗病毒治疗的受试者 8 患有活动性癌症且正在接受化疗或放疗,或者免疫疗法治疗 9 在指示事件期间接受了CABG 10 有缺血性卒中或TIA 病史 11 随机化时Killip 分级为3级或4级 12 有任何重大药物过敏史(如速发过敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症、DRESS) 13 已知对Milvexian 或其辅料过敏、发生超敏反应或不耐受 14 已知aPTT 延长>1.5x ULN 或已知FXI 缺乏 15 计划使用章节6.8“合并治疗”中所述的任何禁用治疗,包括异烟肼(INH) 16 在计划的研究药物首次给药前4 周内接受过试验用研究药物或使用过侵入性试验用医疗器械,或目前已入组一项临床研究 17 随机化前,以下任何一项实验室检查结果(基于当地实验室检查)符合下文规定的标准,并经重复确认: -血小板计数<75,000/μL -ALT>3x ULN -总胆红素≥1.5x ULN(除非已确定其他致病病因[例如Gilbert's 综合征]) -血红蛋白<8.0 g/dL 18 受试者为研究者或研究中心的雇员,以及为研究者或雇员的家属 19 存在研究者认为参加本研究不符合受试者最佳利益或者预期寿命<12 个月 20 筛选时,不考虑遵守研究联系人计划表或者在研究结束前不允许与其或指定家庭成员或医务人员联系以确定其任何终点事件和/或生命体征状态的任何受试者。 21 精神状况不佳或认知受损/痴呆,致使受试者无法理解研究的性质、潜在风险和获益 22 入狱的受试者(包括囚犯)或因治疗精神疾病而被强制住院治疗的受试者 23 已知当前存在物质滥用情况

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:Milvexian 片
英文通用名:Milvexian Tablets
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:25 mg
用法用量:口服,每日两次,每次25mg
用药时程:随机化后开始给药,持续至GTED(全球目标终点日期)之后的EOT访视
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:不适用
用法用量:口服,每日两次
用药时程:随机化后开始给药,持续至GTED(全球目标终点日期)之后的EOT访视

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 至首次发生MACE 的时间 持续至最长约42个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 至首次发生MAVE 的时间 持续至最长约42个月 有效性指标 2 至首次发生ACM、MI 和缺血性卒中的时间 持续至最长约42个月 有效性指标 3 至CV 死亡的时间 持续至最长约42个月 有效性指标 4 至ACM的时间 持续至最长约42个月 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属中山医院葛均波;吴鸿谊中国上海市上海市
2天津市胸科医院李春洁中国天津市天津市
3北京大学第一医院李建平中国北京市北京市
4福建医科大学附属第一医院林金秀中国福建省福州市
5吉林大学第一医院周珊珊中国吉林省长春市
6中国人民解放军总医院陈韵岱中国北京市北京市
7中山大学附属第一医院董吁钢中国广东省广州市
8山西省心血管病医院王敬萍中国山西省太原市
9南昌大学第二附属医院杨人强中国江西省南昌市
10天津市人民医院姚朱华中国天津市天津市
11航天中心医院丁春华中国北京市北京市
12重庆医科大学附属第一医院罗素新中国重庆市重庆市
13东南大学附属中大医院马根山中国江苏省南京市
14宁波市第一医院崔翰斌中国浙江省宁波市
15苏州大学附属第二医院焦阳中国江苏省苏州市
16江苏省人民医院李春坚中国江苏省南京市
17天津医科大学第二医院李广平中国天津市天津市
18山东大学第二医院鹿庆华中国山东省济南市
19北京安贞医院胡荣中国北京市北京市
20天津医科大学总医院杨清中国天津市天津市
21兰州大学第二医院张小卫中国甘肃省兰州市
22湖北省第三人民医院 (湖北省中山医院)宗文霞中国湖北省武汉市
23南京大学医学院附属鼓楼医院徐标中国江苏省南京市
24浙江大学医学院附属邵逸夫医院傅国胜中国浙江省杭州市
25四川大学华西医院贺勇中国四川省成都市
26杭州市第一人民医院(浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院)许轶洲中国浙江省杭州市
27徐州医科大学附属医院沈玲红中国江苏省徐州市
28上海市胸科医院赵然尊中国上海市上海市
29遵义医科大学附属医院陈晓曙中国贵州省遵义市
30首都医科大学附属北京友谊医院沈爱东中国北京市北京市
31浙江大学医学院附属第二医院王建安中国浙江省杭州市
32包头市中心医院赵瑞平中国内蒙古自治区包头市
33苏州大学附属第一医院蒋廷波中国江苏省苏州市
34济宁市第一人民医院任长杰中国山东省济宁市
35广东医科大学附属医院回皓升中国广东省湛江市
36首都医科大学附属北京世纪坛医院彭建军中国北京市北京市
37浙江省人民医院王利宏中国浙江省杭州市
38宁夏医科大学总医院魏宁中国宁夏回族自治区银川市
39山东大学齐鲁医院魏述建中国山东省济南市
40中国医学科学院阜外医院深圳医院郑昕中国广东省深圳市
41中山市人民医院冯力中国广东省中山市
42延边大学附属医院李香中国吉林省延边朝鲜族自治州
43河北医科大学第二医院鲁静朝中国河北省石家庄市
44安徽省立医院马礼坤中国安徽省合肥市
45四川省人民医院陶剑虹中国四川省成都市
46贵州省人民医院吴强中国贵州省贵阳市
47西安交通大学第一附属医院袁祖贻中国陕西省西安市
48宜昌市中心人民医院丁家望中国湖北省宜昌市
49北京大学第三医院唐熠达中国北京市北京市
50常州市第二人民医院纪元中国江苏省常州市
51新疆维吾尔自治区人民医院彭辉中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
52郑州大学第一附属医院邱春光中国河南省郑州市
53上海交通大学医学院附属第九人民医院王长谦中国上海市上海市
54东莞市人民医院郭素峡中国广东省东莞市
55贵州医科大学附属医院李伟中国贵州省贵阳市
56延安大学咸阳医院有限公司李阳中国陕西省咸阳市
57无锡市人民医院王强中国江苏省无锡市
58惠州市中心人民医院谢雄伟中国广东省惠州市
59汕头大学医学院第一附属医院王斌中国广东省汕头市
60新乡医学院第三附属医院殷国田中国河南省新乡市
61南阳医学高等专科学校第一附属医院于淑君中国河南省南阳市
62临汾市中心医院范甲卯中国山西省临汾市
63武汉市中心医院陈曼华中国湖北省武汉市
64Changhua Christian Medical Foundation Changhua Christian HospitalChen Ching-Pei中国台湾NA彰化市
65China Medical University HospitalChen Ke-Wei中国台湾NA台中市
66Taipei Veterans General HospitalChiang Chern-En中国台湾NA台北市
67Chang Gung Memorial Hospital,LinkouHsieh I-Chang中国台湾NA桃园市
68Cheng Hsin General HospitalHuang Chien-Lung中国台湾NA台北市
69Cathay General HospitalHuang Chi-Hung中国台湾NA台北市
70Taipei Medical University HospitalHuang Chun-Yao中国台湾NA台北市
71E-DA HospitalLee Thung-Lip中国台湾NA高雄市
72Chi Mei Medical CenterLiao Chia-Te中国台湾NA台南市
73Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial HospitalLin Tsung-Hsien中国台湾NA高雄市
74Tri-Service General HospitalLin Wei-Hsiang中国台湾NA台北市
75Taipei Municipal Wanfang Hospital Managed by Taipei Medical UniversityLin Yung-Kuo中国台湾NA台北市
76National Yang-Ming University HospitalTsao Hsuan-Ming中国台湾NA宜兰县
77National Taiwan University HospitalWang Tzung-Dau中国台湾NA台北市
78Far Eastern Memorial HospitalWu Yen-Wen中国台湾NA新北市
79MacKay Memorial Hospital_Tamsui BranchYeh Hung-I中国台湾NA新北市
80Royal Brisbane and Women's HospitalChristopher Hammett澳大利亚QueenslandHerston
81Ballarat Base HospitalRomulo Ernesto Oqueli Flores澳大利亚VictoriaBallarat
82Santa Casa de Misericórdia de PelotasJose Antonio Abrantes巴西Rio Grande do SulPelotas
83Instituto de Cardiologia do Rio Grande do SulOscar Pereira Dutra巴西Rio Grande do SulPorto Alegre
84Sociedade Hospitalar Angelina CaronDalton Bertolim Précoma巴西ParanáCampina Grande do Sul
85Loema - Instituto de Pesquisa ClínicaMaria Helena Vidotti巴西Sao PauloCampinas
86IPECC - Instituto de Pesquisa Clínica de CampinasJose Francisco Kerr Saraiva巴西Sao PauloCampinas
87Hospital Moinhos de VentoEduardo Dytz Almeida巴西Rio Grande do SulPorto Alegre
88Incor - Instituto do Coracao - HCFMUSPCesar Pereira巴西Sao PauloSao Paulo
89Hospital Alemao Oswaldo CruzRafael Amorim Belo Nunes巴西Sao PauloSao Paulo
90Office of Dr. Anthony GlanzAnthony Glanz加拿大OntarioWindsor
91Fukuoka Tokushukai HospitalTakashi Kudo日本Fukuoka-KenKasuga-shi
92Ome Municipal General HospitalKen Kurihara日本Tokyo-ToOme-shi
93Public Central Hospital of Matto IshikawaHiroyuki Oda日本Ishikawa-KenHakusan-shi
94Kasugai Municipal HospitalMitsutoshi Oguri日本Aichi-KenKasugai-shi
95NHO Takasaki General Medical CenterNobuaki Fukuda日本Gunma-KenTakasaki-shi
96JOHAS Okayama Rosai HospitalMitsuru Munemasa日本Okayama-KenOkayama-shi
97Osaka City General HospitalTakahiko Naruko日本Osaka-FuOsaka-shi
98Tsukuba Medical Center HospitalHidetaka Nishina日本Ibaraki-KenTsukuba-shi
99Gifu Prefectural General Medical CenterToshiyuki Noda日本Gifu-KenGifu-shi
100Chiyukai Fukuoka Wajiro HospitalTakeshi Serikawa日本Fukuoka-KenFukuoka-shi
101NHO Osaka National HospitalYasunori Ueda日本Osaka-FuOsaka-shi
102NHO Kure Medical Center and Chugoku Cancer CenterHiroshi Sugino日本Hiroshima-KenKure-shi
103Tsuchiura Kyodo General HospitalTsunekazu Kakuta日本Ibaraki-KenTsuchiura-shi
104Sarawak General Hospital Heart CentreAlan Yean Yip Fong马来西亚SarawakKota Samarahan
105Hospital Queen Elizabeth IIHoungbang Liew马来西亚SabahKota Kinabalu
106Hospital MiriTem Lom Fam马来西亚SarawakMiri
107Auckland City HospitalJocelyne Benatar新西兰NAAuckland
108University of Otago, ChristchurchPhilip Adamson新西兰NAChristchurch
109North Shore HospitalBernard Wong新西兰NAAuckland
110Osmangazi Uni Medical FacultyYuksel Cavusoglu土耳其NAEskisehir
111PharmaTex Research, LLCDavid Brabham美国TexasAmarillo
112Kettering Medical CenterFranklin Handel美国OhioKettering
113AnMed HealthBrent Mclaurin美国South CarolinaAnderson
114Mercy Gilbert Medical CenterNabil Dib美国ArizonaGilbert
115Reid HospitalJohn Mcginty美国IndianaRichmond
116South Denver Cardiology Associates, PCJoseph Burchenal美国ColoradoLittleton
117Advanced Cardiovascular, LLCBrian Foley美国AlabamaAlexander City
118Virginia HeartTariq Haddad美国VirginiaLeesburg
119Cambridge Medical TrialsNaseem Jaffrani美国LouisianaAlexandria
120Bryan HeartClyde Meckel美国NebraskaLincoln
121Spectrum Clinical ResearchMatthew Voss美国MarylandBaltimore
122Sanford CardiologyMahmoud Atieh美国North CarolinaSanford
123Cardiology Partners-Palm BeachJean Foucauld美国FloridaWELLINGTON
124San Diego Cardiac CenterArvin Narula美国CaliforniaSan Diego
125University of Florida at Shands JacksonvilleFabiana Rollini美国FloridaJacksonville
126Mission Cardiovascular Research InstituteAshit Jain美国CaliforniaFremont
127East Texas Cardiology PAAnwar Ahmad美国TexasHouston
128UNC School of MedicineMatthew Cavender美国North CarolinaChapel Hill
129Northeast Georgia Medical CenterNima Ghasemzadeh美国GeorgiaGainesville
130Monument Health Clinical ResearchDrew Purdy美国South DakotaRapid City
131Methodist Medical Center of IllinoisAlexander Adler美国IllinoisPeoria
132Cardiovascular Center of Sarasota Foundation for Research and EducationMahfouz El-shahawy美国FloridaSarasota
133Ascension Texas CardiovascularVamsi Krishna美国TexasKyle
134Valley Clinical Trials, IncMasoud Azizad美国CaliforniaNorthridge
135Radin Cardiovascular Medical GroupMichael Radin美国CaliforniaNewport Beach
136Valleywise Health Medical CenterMehrdad Saririan美国ArizonaPhoenix
137Midwest Cardiovascular Research and Education FoundationTroy Weirick美国IndianaElkhart
138Ascension St. Vincents BirminghamHassan Alkhawam美国AlabamaBirmingham
139Amarillo Heart Clinical Research Institute, Inc.Rajesh Nambiar美国TexasAmarillo
140Integrative Research AssociatesDavid Steiner美国FloridaFort Lauderdale
141Prairie Cardiovascular Consultants, Ltd.Abdalla Hassan美国IllinoisSpringfield
142The Cardiovascular CenterMohamed Khan美国CaliforniaRedding
143Penn Presbyterian Medical CenterWilliam Matthai美国PennsylvaniaPhiladelphia
144MedResearch IncJavier Vasallo美国TexasEl Paso
145Tread ResearchLesley Burgess南非Western CapeCape Town
146Corbod ResearchClive Corbett南非Western CapeCape Town
147Garda, RASoraya Cassimjee南非GautengJohannesburg

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1复旦大学附属中山医院医学伦理委员会同意2023-06-21

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 960 ; 国际: 16000 ;
已入组人数国内: 2 ; 国际: 89 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-11-24;     国际:2023-04-07;
第一例受试者入组日期国内:2023-11-24;     国际:2023-04-07;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/103296.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 21日 下午12:57
下一篇 2023年 12月 21日 下午12:58

相关推荐

  • 奥英妥珠单抗治疗急性淋巴细胞白血病的效果怎么样?

    奥英妥珠单抗是一种靶向治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物,它的别名有奥加伊妥珠单抗、贝博萨、Inotuzumab、Ozogamicin、Besponsa等,它由美国辉瑞公司生产。 奥英妥珠单抗是一种抗CD22的单克隆抗体,它可以与CD22阳性的B细胞表面结合,然后释放一种叫做卡拉米西汀的毒素,从而杀死癌细胞。奥英妥珠单抗主要用于治疗复发或难治性的CD22…

    2023年 7月 16日
  • 来那度胺的治疗效果怎么样?

    来那度胺,也被广泛认识的名字包括雷利度胺、雷利米得、瑞复美,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的骨髓增生异常综合征的药物。由于其在治疗上述疾病中显示出的效果,来那度胺已经成为了血液肿瘤治疗领域的重要药物之一。 药物简介 来那度胺是一种免疫调节剂,它可以调整人体的免疫系统,帮助攻击和消灭癌细胞。它的工作机制是通过抑制肿瘤细胞的生长和诱导肿瘤细胞死亡,同时增强…

    2024年 4月 30日
  • 依拉环素治疗复杂腹腔感染的效果怎么样?

    依拉环素是一种新型的四环素类抗生素,也叫做Xerava、eravacycline或伊拉瓦环素,由Tetraphase制药公司开发,主要用于治疗复杂腹腔感染(cIAI)。 复杂腹腔感染是指由于外伤或手术等原因导致的腹腔内器官穿孔或坏死,引起的细菌或真菌等微生物的感染,常见的有阑尾炎穿孔、胆囊炎穿孔、胃肠穿孔等。复杂腹腔感染是一种严重的感染性疾病,如果不及时治疗…

    2023年 7月 14日
  • 奥贝胆酸怎么服用?

    奥贝胆酸(Obeticholic acid,商品名:Ocaliva),是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的药物,适用于无法耐受或对乌苏胆酸(UDCA)反应不佳的成年患者。奥贝胆酸通过模拟人体内的天然胆汁酸来工作,从而减少肝脏中胆汁的产生,降低胆汁酸在肝脏中的积聚,减轻症状,改善患者的生活质量。 服用方法和剂量 奥贝胆酸的服用方法和剂量应由医生根据患者…

    2024年 6月 9日
  • 依拉环素的价格,为什么这么贵?

    依拉环素是一种新型的四环素类抗生素,也叫做Xerava、eravacycline或伊拉瓦环素。它是由美国的Tetraphase制药公司开发的,主要用于治疗复杂的腹部感染(cIAI)。它的特点是对多种耐药菌有很好的抗菌活性,包括广谱β-内酰胺酶产生菌、碳青霉烯类耐药菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)、万古霉素耐药肠球菌(VRE)等。它可以通过静脉注射或…

    2023年 10月 1日
  • 【招募中】TQB3909片 - 免费用药(TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验)

    TQB3909片的适应症是CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。。 此药物由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] "主要目的:评价TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中的安全性和耐受性, 并确定TQB3909的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。 次要目的:评价TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的药代动力学(PK)特征、初步有效性;"

    2023年 12月 15日
  • 博舒替尼的使用说明

    博舒替尼(别名:BOSULIF、bosutinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,具体来说,它是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性髓性白血病(CML)的成人患者。这种疾病是一种由异常白血球增多造成的血液和骨髓癌症。博舒替尼通过阻断白血病细胞内的信号传导路径,从而抑制白血病细胞的生长和分裂。 博舒替尼的适应症 博舒替尼主要用于以下情况: 用药指南 在开…

    2024年 7月 5日
  • 去纤苷钠国内有没有上市?

    去纤苷钠,一种被广泛讨论的药物,其学名为Defibrotide,商品名为Defitelio,是一种用于治疗严重肝静脉阻塞疾病(VOD)的药物。在欧美等多个国家已获得上市许可,并被列入世界卫生组织(WHO)的“世界基本药物目录”。然而,在中国,去纤苷钠的上市许可尚未批准,这对于需要此类治疗的患者来说,无疑增加了不便和挑战。 药物概述 去纤苷钠是一种单链寡核苷酸…

    2024年 5月 11日
  • 莫格利珠单抗注射液的不良反应有哪些

    莫格利珠单抗注射液(Mogamulizumab,Poteligo)是一种靶向治疗药物,由美国Kyowa Hakko Kirin公司开发,主要用于治疗成人的复发或难治性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。该药物是一种单克隆抗体,能够识别并结合到CTCL细胞表面的CCR4受体上,从而引发免疫系统清除这些异常细胞。 莫格利珠单抗注射液虽然有效,但也有一些不良反应,需要…

    2023年 8月 28日
  • 氢化可的松吃多久?

    氢化可的松,也被称为hydrocortisone,是一种广泛应用于临床的皮质类固醇药物。它主要用于治疗各种由于皮质醇缺乏引起的疾病,如肾上腺功能减退症、炎症性疾病、过敏反应等。氢化可的松片是这种药物的一种常见剂型,它可以通过口服的方式进入人体,发挥抗炎和免疫抑制的作用。 氢化可的松的适应症 氢化可的松的适应症非常广泛,它可以用于治疗以下疾病: 氢化可的松的用…

    2024年 4月 30日
  • 卢非酰胺薄膜片的中文说明书

    卢非酰胺,也被称为Rufinamid、Inovelon、Rufinamide或Banzel,是一种用于治疗癫痫的药物。它是一种抗惊厥药,主要用于联合其他药物治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS),这是一种罕见且严重的癫痫形式。 药物概述 卢非酰胺是一种三唑衍生物,其确切的作用机制尚不完全清楚,但认为它通过稳定神经膜和限制神经冲动的过度传导来发挥作用…

    2024年 4月 30日
  • 泽布替尼能治好慢性淋巴细胞性白血病吗?

    泽布替尼,这个名字可能对很多人来说还比较陌生。但对于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的患者来说,它却是一线治疗药物的代表。泽布替尼,也就是我们常说的泽布替尼胶囊、百悦泽、Brukinsa、ZanubrutinibCapsules,是一种靶向治疗药物,它的作用机制是什么?它的疗效如何?它的副作用又有哪些?今天,我们就来详细探讨一下。…

    2024年 5月 16日
  • 日本武田生产的那他霉素滴眼液在中国哪里可以买到?

    那他霉素滴眼液是一种抗真菌药物,用于治疗眼部真菌感染。它的别名有那特真、Natacyn、NatamycinEyeDrops、natamycinophthalmicsuspension等,由日本武田制药公司生产。 那他霉素滴眼液主要用于治疗角膜真菌溃疡,也可用于预防角膜移植后的真菌感染。它的作用机制是通过与真菌细胞壁上的多糖结合,破坏其完整性,从而抑制真菌的生…

    2023年 7月 2日
  • 莫博替尼怎么用?

    莫博替尼是一种针对EGFR突变的靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它的商品名是Exkivity,也有其他的别名,如LuciMob,莫博赛替尼或TAK-788。它由老挝卢修斯制药公司开发和生产。 莫博替尼的作用机制是抑制EGFR的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。它主要适用于携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者,这种突变在亚洲人…

    2023年 12月 9日
  • 三果宝2024年价格

    三果宝,或者更广为人知的Triphala,是一种由三种草本植物组成的传统印度草药配方。这种配方历史悠久,被用于多种健康问题,如消化不良、便秘、以及作为一种全身滋补剂。三果宝的三种主要成分是阿姆拉(Amla)、比比塔基(Bibhitaki)和哈里塔基(Haritaki),它们共同作用,为人体提供了一系列的健康益处。 三果宝的健康益处 三果宝因其独特的健康益处而…

    2024年 7月 3日
  • 利奥西呱片的价格是多少钱?

    利奥西呱片,也被广泛称为Riociguat,是一种革命性的药物,用于治疗特定类型的肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺高压。这种药物通过放松和扩张肺部的血管,从而改善患者的呼吸能力和生活质量。 药物的真实适应症 利奥西呱片的主要适应症包括: 药物的使用和剂量 利奥西呱片的使用和剂量应由专业医生指导,通常情况下,起始剂量为每日1mg三次,根据患者的反应和耐受性,剂量可…

    2024年 9月 19日
  • 维奈托克的使用说明

    维奈托克是一种用于治疗特定疾病的药物,它的适应症包括但不限于某些类型的癌症。本文将详细介绍维奈托克的使用方法、剂量、副作用以及其他重要信息,旨在为患者和医疗专业人员提供一个全面的使用指南。 维奈托克的剂量和用法 维奈托克的剂量通常由医生根据患者的具体情况来决定。以下是一般的剂量指南: 疾病类型 初始剂量 维持剂量 癌症类型A 100mg/日 50mg/日 癌…

    2024年 9月 26日
  • 阿那格雷2024年价格

    阿那格雷,这个名字可能对于一些人来说并不陌生,它是一种用于治疗血小板过多症(thrombocythemia)的药物。血小板过多症是一种血液疾病,患者的血小板数量异常增多,从而增加了血栓形成的风险,可能导致心脏病发作或中风。阿那格雷通过抑制骨髓中的血小板生成,来降低血小板数量,减少患者的风险。 在这篇文章中,我们将深入探讨阿那格雷的使用指南、副作用、以及患者在…

    2024年 4月 30日
  • 非达霉素的副作用

    非达霉素,也被称为Fidaxomicin,是一种用于治疗由艰难梭菌引起的感染性腹泻的抗生素。本文将详细探讨非达霉素的副作用,以及患者在使用此药时应注意的事项。 药物简介 非达霉素属于大环内酯类抗生素,其作用机制是通过抑制细菌的RNA聚合酶,从而阻止细菌蛋白质的合成,达到治疗感染的目的。非达霉素主要用于治疗由艰难梭菌引起的感染性腹泻,这种感染通常发生在长期使用…

    2024年 8月 19日
  • 达拉非尼的注意事项

    达拉非尼,也被称为Dabrafedx、甲磺酸达拉非尼胶囊、dabrafenib、Tafinlar、泰菲乐,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。在考虑使用达拉非尼进行治疗时,患者和医疗专业人员需要注意以下几点: 药物简介 达拉非尼是一种小分子BRAF抑制剂,它可以阻断BRAF V600突变引起的信号传导路径,从…

    2024年 6月 29日
联系客服
联系客服
返回顶部