基本信息
| 登记号 | CTR20140051 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 马丕林 | 首次公示信息日期 | 2014-05-07 |
| 申请人名称 | 齐鲁制药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20140051 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20130425; | ||
| 药物名称 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 类风湿关节炎，强制性脊柱炎 | ||
| 试验专业题目 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在健康志愿者中的单次给药药代动力学研究 | ||
| 试验通俗题目 | 重组人TNFR:Fc-单次给药药动学研究 | ||
| 试验方案编号 | QLTNFR:Fc-101 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验在健康男性志愿者中开展，观察注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白单次给药药代特征。
2、试验设计
| 试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | 其它 其他说明: | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 健康男性，18-45周岁； 2 体重≥50kg，体重指数（BMI）在19～25 kg/m2之间（包括边界值）； 3 依据体格检查、病史、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查、生命体征测量显示体温、血压、心率、呼吸状况以及各项实验室检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）； 4 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书； 5 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。 | ||
| 排除标准 | 1 试验前4周内接受过外科手术者； 2 过敏体质或对其他药物过敏者； 3 有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况； 4 正在接受胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗者； 5 患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者； 6 有出血性疾病或有出血倾向疾病者； 7 有恶性肿瘤病史或可疑者； 8 急、慢性结核感染期间或有结核病史；PPD试验强阳性（皮肤硬结≥15mm或有水泡或TSPOT试验阳性）；胸片有可疑结核灶患者； 9 目前有感染；2周内有严重感染或明显感染倾向者； 10 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 11 心电图异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）； 12 HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者； 13 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）； 14 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者； 15 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 16 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 17 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者； 18 试验前14天内服用过任何药物者； 19 试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者； 20 试验前3个月献血或作为受试者被采样者； 21 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 用法用量:冻干粉；规格25mg/支；单次腹部皮下注射；2.5mg。用药时程：单次用药。第1组。 2 中文通用名:注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 用法用量:冻干粉；规格25mg/支；单次腹部皮下注射；25mg。用药时程：单次用药。第2组。 3 中文通用名:注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 用法用量:冻干粉；规格25mg/支；单次腹部皮下注射；50mg。用药时程：单次用药。第3组。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、 t1/2 、Vd、CL等药动学参数 21天 有效性指标+安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件、实验室检查、免疫原性等安全性指标 21天 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 青岛市市立医院国家药物临床试验机构 | 王少华 | 中国 | 山东 | 青岛 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 青岛市市立医院伦理委员会 | 同意 | 2013-12-27 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 30 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2014-01-06； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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