乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，每年有数百万的女性被诊断出患有乳腺癌。其中，约有15%~20%的乳腺癌患者是HER2阳性的，这意味着他们的肿瘤细胞表面有过多的HER2受体，导致肿瘤生长速度更快，转移风险更高，预后更差。
为了帮助这些患者，科学家们一直在研发针对HER2受体的靶向药物，如曲妥珠单抗（赫赛汀）、帕妥珠单抗（帕捷特）、曲妥珠单抗乙酰胺（卡博替尼）、拉帕替尼（泰瑞沙）等。这些药物可以有效地抑制HER2受体的信号传导，从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。
然而，即使使用了这些药物，仍有部分患者会出现耐药或无效的情况，这时就需要更强大的武器来对抗HER2阳性乳腺癌。图卡替尼（TUKYSA）就是一种新型的HER2靶向药物，它可以与其他药物联合使用，提高治疗效果，延长生存期。
图卡替尼（TUKYSA）是一种口服的小分子药物，它可以选择性地抑制HER2受体和EGFR受体的酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤细胞内部的信号通路。图卡替尼（TUKYSA）还可以穿透血脑屏障，进入中枢神经系统，对抗脑转移的肿瘤。
2020年4月17日，美国FDA批准了图卡替尼（TUKYSA）联合曲妥珠单抗和柯西他滨（Xeloda）用于治疗已接受过至少一种抗HER2治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。这一批准是基于一项名为HER2CLIMB的三期临床试验的结果，该试验共纳入612名符合条件的患者，随机分为两组，一组接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和柯西他滨，另一组接受安慰剂联合曲妥珠单抗和柯西他滨。
试验结果显示，与安慰剂组相比，图卡替尼组的无进展生存期（PFS）显著延长了46%，中位数从12.3个月增加到18.1个月；总生存期（OS）显著延长了34%，中位数从21.4个月增加到28.8个月；客观缓解率（ORR）也显著提高了5.6%，从40.4%增加到46%。此外，图卡替尼组的脑转移患者的PFS和OS也显著优于安慰剂组。
图卡替尼（TUKYSA）的常见不良反应包括腹泻、手足综合征、恶心、疲劳、肝功能异常、呕吐、口腔溃疡、头痛、贫血、食欲减退等。图卡替尼（TUKYSA）不建议与强效CYP3A诱导剂或抑制剂联用，以免影响药物的代谢和效果。图卡替尼（TUKYSA）也不建议在妊娠或哺乳期间使用，以免对胎儿或婴儿造成伤害。
图卡替尼（TUKYSA）是一种创新的HER2靶向药物，它为HER2阳性乳腺癌患者提供了一个新的治疗选择，特别是对于那些已经耐药或有脑转移的患者，图卡替尼（TUKYSA）可以带来更多的希望和机会。如果您想了解更多关于图卡替尼（TUKYSA）的信息，或者想咨询其他关于乳腺癌治疗的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最可靠的服务。
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