贝海生物新一代紫杉烷类新药BH009获批开展II期临床试验

BH009是一种针对乳腺癌的创新药物

贝海生物新一代紫杉烷类新药BH009获批开展II期临床试验

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,也是导致女性死亡的主要原因之一。目前,乳腺癌的治疗主要包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗等。其中,紫杉烷类药物是化疗中的重要组成部分,具有广泛的抗肿瘤活性,但也存在一些缺点,如毒副作用大、耐药性高、溶解度低等。

为了克服这些问题,贝海生物开发了一种新一代的紫杉烷类新药BH009,它是一种以紫杉醇为核心结构,通过聚乙二醇(PEG)修饰的聚合物载体,将紫杉醇包裹在纳米颗粒中,从而提高了紫杉醇的溶解度和稳定性,降低了其对正常组织的毒性,增强了其对肿瘤细胞的选择性和穿透性。

根据贝海生物官网的消息,BH009已经在中国获批开展II期临床试验,主要评价其在晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和有效性。该试验计划招募约200名患者,分为两个队列,分别接受BH009单药治疗或BH009联合曲妥珠单抗治疗。该试验预计于2024年完成。

BH009是贝海生物在紫杉烷类新药领域的又一重大突破,此前,该公司已经推出了两款紫杉烷类新药:贝伐珠单(Bevacizumab)和贝伐珠单联合曲妥珠单抗(Bevacizumab plus Trastuzumab),分别用于治疗非小细胞肺癌和HER2阳性乳腺癌。这些新药都显示出了优于传统紫杉醇的临床效果和安全性。

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