FDA授予用于治疗前列腺癌的Exablate系统510k许可

Exablate系统是一种利用超声波和磁共振成像(MRI)技术,能够无创地消除前列腺癌肿瘤的设备。该系统已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的510k许可,意味着它可以在美国市场上销售和使用。

FDA授予用于治疗前列腺癌的Exablate系统510k许可

Exablate系统的工作原理是,通过MRI扫描定位前列腺癌肿瘤的位置和大小,然后通过超声波发射器发出高强度的聚焦超声波(HIFU),将肿瘤组织加热至60-80摄氏度,从而使其凝固坏死。整个过程无需切开皮肤,也不会影响周围的正常组织。患者在治疗过程中只需轻度镇静,治疗后可以立即恢复正常活动。

Exablate系统的优点是,它可以根据患者的个体情况,精确地调节超声波的强度和范围,实现个性化的治疗方案。此外,它还可以避免传统手术或放射治疗所带来的并发症,如尿失禁、勃起功能障碍、直肠损伤等。据临床试验结果显示,Exablate系统对于中低危险级别的前列腺癌患者,有着较高的有效率和较低的复发率。

目前,Exablate系统已经在欧洲、日本、韩国等多个国家和地区获得了批准,为前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择。如果您想了解更多关于Exablate系统的信息,或者想咨询如何使用该设备进行治疗,请扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业医药顾问。我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。

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