Parsaclisib是一种口服的PI3Kδ抑制剂，可以阻断B细胞信号通路，从而抑制B细胞的增殖和存活。Parsaclisib目前正在进行多项临床试验，用于治疗复发或难治性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
最近，美国血液学会（ASH）年会上公布了Parsaclisib在CITADEL-101、CITADEL-202和CITADEL-203三项关键试验中的最新数据。这些试验分别针对复发或难治性的边缘区淋巴瘤（MZL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和曼塔尔细胞淋巴瘤（MCL）患者，评估了Parsaclisib单药治疗的有效性和安全性。
根据这些数据，Parsaclisib单药治疗在三种类型的NHL患者中均显示出了高效且持久的反应，以及良好的耐受性。具体来说：
- 在CITADEL-101试验中，接受Parsaclisib治疗的MZL患者中，总体缓解率（ORR）为69%，完全缓解率（CR）为34%，中位无进展生存期（PFS）为18.4个月。
- 在CITADEL-202试验中，接受Parsaclisib治疗的FL患者中，ORR为59%，CR为20%，中位PFS为17.5个月。
- 在CITADEL-203试验中，接受Parsaclisib治疗的MCL患者中，ORR为67%，CR为26%，中位PFS为13.8个月。
这些结果表明，Parsaclisib作为一种创新的靶向药物，有望为复发或难治性的B细胞NHL患者提供一种有效且安全的治疗选择。目前，Parsaclisib已获得美国FDA的突破性药物认定（BTD），用于治疗经过至少两种标准化疗方案后仍有疾病进展的MZL患者。
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