获批的甲状腺髓样癌的治疗药物凡德他尼Vandetanib

甲状腺癌是一种发生在甲状腺的恶性肿瘤,根据肿瘤的组织学类型,可以分为乳头状癌、滤泡癌、髓样癌和未分化癌等。其中,髓样癌是一种较为罕见的甲状腺癌类型,占所有甲状腺癌的5%~10%,但其预后较差,5年生存率只有40%~60%。髓样癌的治疗主要是手术切除,但对于晚期或转移性的髓样癌,目前还没有有效的治疗方法。

凡德他尼Vandetanib是一种口服的靶向药物,它可以同时抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs),包括表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和细胞外信号调节激酶(ERK)等。这些受体酪氨酸激酶在髓样癌的发生和发展中起着重要的作用,凡德他尼通过抑制它们,可以阻断肿瘤细胞的增殖、侵袭和血管生成,从而达到抗肿瘤的效果。

凡德他尼Vandetanib是目前唯一一种经过临床试验证实对转移性或局部晚期的甲状腺髓样癌有显著效果的药物。2011年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了凡德他尼Vandetanib作为转移性或局部晚期的甲状腺髓样癌的治疗药物。2012年2月,欧洲药品管理局(EMA)也同意了凡德他尼Vandetanib在欧盟范围内上市。目前,凡德他尼Vandetanib已经在全球多个国家和地区获得批准,包括中国大陆、中国香港、中国台湾、日本、印度、新加坡、澳大利亚、加拿大等。

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