凡德他尼,也被称为Vandetanib、Caprelsa、Zactima或ZD6474,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌(MTC)。本文将详细介绍凡德他尼的药物信息、使用指南、不良反应、注意事项以及其他相关信息。
基本信息
- 药品名称:凡德他尼片
- 英文名称:Vandetanib
- 商品名:Caprelsa
- 化学名称:N-(4-溴苯基)-4-(4-氨基苯氧基)苯磺酰胺
- 分子式:C22H24BrFN4O2
- 分子量:475.35
- 药物类型:小分子激酶抑制剂
- 适应症:治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌
- 靶点:EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2
- 是否上市:FDA批准
- 研发公司:阿斯利康(AstraZeneca)
药物特性
凡德他尼是一种口服给予的靶向治疗药物,具有抑制多种酪氨酸激酶活性的能力,尤其是对EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶的抑制作用。这些酪氨酸激酶在许多类型的癌症中起着关键作用,尤其是在甲状腺癌的发展中。
规格与包装
凡德他尼片有两种规格,100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib。药片的包膜含有无活性成分,如羟丙甲纤维素、聚乙二醇和二氧化钛等。
用法用量
推荐的每天剂量为300 mg凡德他尼口服。治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受的毒性。凡德他尼可与食物或空腹一同服用。
不良反应
在凡德他尼治疗的患者中,最常报告的不良药物反应包括腹泻、皮疹、高血压、恶心、头痛等。随着剂量的增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高等不良反应。
注意事项
- 凡德他尼治疗相关风险较高,在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用应谨慎。
- 患者在服用凡德他尼期间应定期监测心电图,以评估QT间期变化。
- 凡德他尼的半衰期约为19天,因此不良反应可能不会很快解决。
存储条件
凡德他尼应密封保存,在15-30℃条件下保存。
药物相互作用
凡德他尼与其他药物的相互作用较少,但在使用时仍应咨询医生或药师。
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