适应症：
凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。
因为凡德他尼有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。
在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。
只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。
用法用量：
甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。
可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。
副作用：
≤300mg/d时耐受性良好。
最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、 高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿;
随着剂量增加。
可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。
最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。
Vandetanib常见(10%以上)的不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降、失眠抑郁、头晕目眩、视力模糊、长QT综合征、高血压、胃痛、腹泻、恶心、呕吐、消化不良、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、尿液中有蛋白质、肾结石、虚弱、疲劳、疼痛和水肿。
Vandetanib常见(占1 %至10%的人)不良反应包括肺炎、败血症、流感、膀胱炎、鼻窦炎、喉炎、毛囊炎、肾脏感染、低甲状腺激素水平、低钾、高钙水平、低钠水平、焦虑、战栗、昏睡、意识丧失、平衡失调、味觉的变化、视觉障碍、光晕视觉、角膜病、高血压危象、鼻子出血、咳血、结肠炎、口干、口腔炎、便秘、胃炎、排尿痛、血尿、肾衰竭、尿频、发烧。
药物相互作用：
CYP3A4诱导剂 CYP3A4诱导剂药物可能改变vandetanib的血浆浓度。
当接受vandetanib治疗应避免同时使用已知强CYP3A4诱导剂。
圣约翰草[St. John’sWort]可能不可预测地减低vandetanib暴露而应避免和警告和注意事项。
CYP3A4抑制剂 在健康受试者中，vandetanib和强CYP3A4抑制剂伊曲康唑间无临床意义的相互作用。
延长QT间期药物 应避免Vandetanib与可能延长QT间期药物的给药[见警告和注意事项]。
注意事项：
开始使用vandetanib治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。
当剂量减低适当。
严重皮肤反应可能促使死亡，应永远终止vandetanib。
存在非特异性呼吸征象和症状例如缺氧，胸腔积液，咳嗽，或呼吸困难等患者。
建议及时报告呼吸症状。
出现严重缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征应终止vandetanib。
vandetanib给予妊娠妇女可能致死。
建议妇女接受vandetanib治疗后4个月避免妊娠。
因为QT延长，提高了尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划(vandetanib REMS)计划得到vandetanib。
只有经认证的处方者和药房能够分配到vandetanib。
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