阿替利珠单抗和贝伐珠单抗是两种靶向药物，分别针对人表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR），可以抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而达到治疗肝癌的目的。这两种药物在单独使用时，已经显示出一定的疗效，那么如果将它们联合使用，会不会有更好的效果呢？
近日，一项名为IMbrave150的三期临床试验的结果公布了，该试验比较了阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合用药方案与索拉非尼（一种常用的肝癌靶向药）在晚期肝癌患者中的疗效和安全性。结果显示，联合用药方案显著提高了患者的总生存期和无进展生存期，同时也具有可控的不良反应。
具体来说，该试验共纳入了501例晚期肝癌患者，随机分为两组，一组接受阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合用药方案，另一组接受索拉非尼。经过8.6个月的中位随访后，结果发现：
- 联合用药方案组的中位总生存期为19.2个月，而索拉非尼组为13.4个月，两组相比，风险降低了42%；
- 联合用药方案组的中位无进展生存期为6.8个月，而索拉非尼组为4.3个月，两组相比，风险降低了41%；
- 联合用药方案组的客观缓解率为27%，而索拉非尼组为12%，两组相比，风险增加了132%；
- 联合用药方案组和索拉非尼组的疾病控制率分别为79%和68%，两组相比，风险增加了45%。
从上述结果可以看出，阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合用药方案在晚期肝癌患者中表现出了优于索拉非尼的疗效，并且没有增加严重不良反应的发生率。这为肝癌患者提供了一个新的治疗选择。
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