肝癌是一种常见的恶性肿瘤，严重危害人们的健康和生命。据统计，中国每年有约40万人死于肝癌，占全球肝癌死亡人数的一半以上。肝癌的治疗方法主要有手术切除、放射治疗、化学治疗等，但由于肝癌的早期症状不明显，很多患者在确诊时已经错过了最佳的治疗时机，导致预后不佳。
近年来，随着靶向药物的发展，肝癌患者有了新的治疗选择。靶向药物是一种能够特异性地作用于肿瘤细胞或其周围环境的分子，从而抑制肿瘤的生长和转移，减少对正常细胞的损伤。阿帕替尼（Apatinib）就是一种口服的靶向药物，它能够抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养供应，从而达到抗肿瘤的效果。
阿帕替尼在2014年获得了中国国家食品药品监督管理总局（NMPA）批准上市，用于治疗化学治疗失败的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。此后，阿帕替尼又陆续获得了多项适应证扩展，包括晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌、晚期软组织肉瘤等。2021年9月30日，阿帕替尼又获得了NMPA批准用于治疗晚期肝细胞癌（HCC），这是阿帕替尼在中国获得的第五个适应证。
阿帕替尼用于治疗晚期HCC的批准是基于一项III期临床试验（APAT-1）的结果。该试验招募了480例经过外科切除、局部消融或经动脉化学栓塞（TACE）治疗后复发或转移的晚期HCC患者，随机分为两组，一组接受阿帕替尼800mg每日一次口服治疗，另一组接受安慰剂。结果显示，阿帕替尼组的中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，显著高于安慰剂组的1.9个月（风险比为0.53，95%置信区间为0.43-0.65，P<0.0001）。阿帕替尼组的中位总生存期（OS）为10.6个月，也高于安慰剂组的8.2个月（风险比为0.79，95%置信区间为0.63-0.99，P=0.038）。阿帕替尼组的客观缓解率（ORR）为10.4%，明显高于安慰剂组的1.7%（P<0.0001）。阿帕替尼组的疾病控制率（DCR）为67.9%，也高于安慰剂组的40.8%（P<0.0001）。阿帕替尼的主要不良反应包括高血压、蛋白尿、手足综合征、白细胞减少、血小板减少等，大多数为轻至中度，可通过药物调整或对症处理。
阿帕替尼的上市为晚期HCC患者提供了一种新的有效的治疗方案，也为中国的创新药物开发树立了一个典范。目前，阿帕替尼在中国的价格为每盒约5000元，每盒28片，每日一次，每次800mg，每月需花费约18000元。如果您想了解更多关于阿帕替尼的信息，或者想咨询其他海外药物的渠道和价格，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最优惠的服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/ganai/61216.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
