肝癌是一种常见的恶性肿瘤，严重危害人们的健康和生命。据统计，全球每年有约85万人死于肝癌，其中中国约占一半。肝癌的发病率和死亡率都居于世界前列，给患者和家庭带来了巨大的痛苦和负担。
目前，肝癌的治疗方法主要包括手术切除、放射治疗、化学治疗、介入治疗、靶向治疗等。其中，靶向治疗是近年来发展较快的一种新型治疗方式，通过作用于肿瘤细胞的特定靶点，抑制肿瘤的生长和转移，减少对正常细胞的损伤，提高患者的生存质量和期望。
瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点抑制剂，能够同时抑制多种与肿瘤相关的酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、骨形态发生蛋白受体（BMPR）、斑马鱼原位杂交（ZIHH）等。这些酪氨酸激酶在肿瘤的血管生成、增殖、侵袭和转移等过程中起着重要作用。
瑞戈非尼已经在多个国家和地区获得批准，用于治疗晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和晚期肝癌。在2017年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了瑞戈非尼作为晚期肝癌患者在索拉非尼（Sorafenib）进展后的二线治疗药物。这是基于一项名为RESORCE的III期临床试验的结果，该试验比较了瑞戈非尼与安慰剂在晚期肝癌患者中的疗效和安全性。
RESORCE试验共纳入了573名在索拉非尼进展后仍具有良好生活能力的晚期肝癌患者，随机分为两组，一组接受每日160毫克的瑞戈非尼治疗，另一组接受安慰剂。结果显示，与安慰剂组相比，瑞戈非尼组的中位总生存期延长了2.8个月（10.6个月 vs 7.8个月），中位无进展生存期延长了1.6个月（3.1个月 vs 1.5个月），客观缓解率也有所提高（10.6% vs 4.1%）。此外，瑞戈非尼组的生存率也明显高于安慰剂组，在6个月、9个月和12个月时分别为65.2%、50.7%和37.2%，而安慰剂组则分别为45.8%、33.8%和21.5%。瑞戈非尼的常见不良反应包括手足皮肤反应、腹泻、高血压、疲劳、减食、肝功能异常等，大多数为轻至中度，可通过剂量调整或对症治疗控制。
瑞戈非尼的上市为晚期肝癌患者提供了一种新的有效的治疗选择，也为肝癌的靶向治疗开辟了新的领域。然而，由于瑞戈非尼在中国尚未获得批准，许多患者无法享受到这种新药带来的益处。如果您想了解更多关于瑞戈非尼的信息，或者想咨询如何从海外购买瑞戈非尼，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，他们会为您提供最专业、最贴心、最安全的服务。
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