美国食品药品监督管理局（FDA）于2021年5月28日批准了一种名为Lumakras（sotorasib）的新药，用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这是全球首个针对KRAS基因突变的靶向疗法，也是FDA历史上最快的批准之一，仅用了6个月的时间。
什么是KRAS基因突变？
KRAS是一种在人体细胞中发挥重要作用的基因，它可以调节细胞的生长和分裂。当KRAS基因发生突变时，它会导致细胞失控地增殖，从而形成肿瘤。KRAS基因突变是人类癌症中最常见的一种，约占所有癌症的25%。其中，KRAS G12C突变是肺癌中最常见的一种，约占NSCLC的13%，也就是说，每8个NSCLC患者中就有1个携带这种突变。
Lumakras如何作用？
Lumakras是一种口服药物，它可以特异性地识别并结合到KRAS G12C突变蛋白上，从而阻断其活性，抑制肿瘤细胞的生长和存活。Lumakras是经过临床试验验证的有效和安全的药物，它可以显著改善KRAS G12C突变NSCLC患者的生存质量和预后。
Lumakras有哪些优势？
Lumakras是目前唯一针对KRAS G12C突变的靶向药物，它可以填补这一领域的治疗空白。Lumakras具有以下优势：
- 高效：Lumakras可以使37.1%的患者实现肿瘤缩小，其中3.2%的患者实现完全缓解。Lumakras还可以延长患者的无进展生存期（PFS），中位数为6.8个月。
- 快速：Lumakras可以在2周内开始发挥作用，平均用药时间为4周就可以观察到肿瘤缩小。
- 安全：Lumakras的不良反应较轻微，主要包括腹泻、恶心、疲劳、肝功能异常等。大多数不良反应可以通过剂量调整或对症治疗来控制。
- 简便：Lumakras是一种口服药物，每天一次，每次960毫克，无需注射或输液，方便患者服用。
Lumakras适用于哪些人群？
Lumakras适用于以下人群：
- 经过组织学或细胞学检测确诊为晚期NSCLC；
- 经过分子检测证实存在KRAS G12C突变；
- 曾经接受过至少一种含有铂类药物的化疗方案，但疾病进展或无法耐受。
Lumakras如何购买？
Lumakras是一种处方药物，需要在医生的指导下使用。如果您想了解更多关于Lumakras的信息，或者想咨询如何购买Lumakras，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供最新的药物资讯，海外就医指导，医学顾问服务等。我们的宗旨是为每一位癌症患者提供最优质的医药服务，帮助您战胜癌症，重获健康和希望！
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