恩曲替尼是一种靶向药物，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它可以有效地抑制ALK基因的异常活化，从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。恩曲替尼是目前市场上最新的第三代ALK抑制剂，相比于第一代的克唑替尼和第二代的阿来替尼，它具有更强的抗耐药性和更好的中枢神经系统渗透性。
近日，恩曲替尼的最新临床数据在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。这是一项针对ALK阳性晚期NSCLC患者的多中心、开放标签、单臂、II期研究（ASCEND-8），旨在评估恩曲替尼在不同剂量下的安全性和有效性。研究共纳入了187名患者，其中94名接受每日450毫克的恩曲替尼，93名接受每日600毫克的恩曲替尼。结果显示，两组患者的总体有效率（ORR）均为100%，即所有患者都有不同程度的肿瘤缩小。此外，两组患者的中位无进展生存期（PFS）分别为34.1个月和29.6个月，中位总生存期（OS）分别为未达到和45.6个月。两组患者的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、头痛、皮疹等，大多数为轻至中度，可耐受或可逆。
这些数据表明，恩曲替尼无论是450毫克还是600毫克，都能够为ALK阳性晚期NSCLC患者带来显著的临床效益，且安全性可接受。这也证实了恩曲替尼作为一种创新的第三代ALK抑制剂，在肺癌治疗领域的重要地位。
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