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替雷利珠单抗（Tiragolumab）是一种靶向免疫检查点TIGIT的抗体，可以与PD-L1抗体阿特珠单抗（Atezolizumab）联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。替雷利珠单抗的临床试验结果显示，它可以显著提高患者的有效率和生存期，成为肺癌治疗的新希望。那么，替雷利珠单抗在国内怎么购买呢？本文将为您介绍。
替雷利珠单抗的临床试验结果
替雷利珠单抗是罗氏公司开发的一种新型免疫治疗药物，它可以通过阻断TIGIT信号通路，增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。TIGIT是一种表达在免疫细胞上的蛋白，它可以与PVR结合，抑制免疫反应。替雷利珠单抗可以与PD-L1抗体阿特珠单抗联合使用，形成双重免疫检查点阻断，从而提高肺癌患者的治疗效果。
罗氏公司在2021年4月发布了替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗晚期NSCLC的二期临床试验SKYSCRAPER-01的结果。该试验共纳入135名PD-L1高表达（≥50%）的晚期NSCLC患者，随机分为两组，一组接受替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗，另一组接受安慰剂联合阿特珠单抗治疗。结果显示，替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗组的客观有效率（ORR）为37%，而安慰剂联合阿特珠单抗治疗组的ORR为21%，差异有统计学意义（p=0.02）。此外，替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗组的中位无进展生存期（PFS）为5.4个月，而安慰剂联合阿特珠单抗治疗组的中位PFS为3.6个月，风险比（HR）为0.58，差异也有统计学意义（p=0.005）。替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗组的中位总生存期（OS）尚未达到，而安慰剂联合阿特珠单抗治疗组的中位OS为11.9个月。两组的不良反应发生率相似，均为80%左右，其中3级或以上的不良反应发生率分别为25%和27%。
基于这些积极的临床数据，罗氏公司已经向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗晚期NSCLC的突破性治疗药物（BTD）的认定，以加快该药物的审批进程。目前，替雷利珠单抗还在进行其他多个临床试验，包括SKYSCRAPER-02（三期试验，评估替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗PD-L1低表达或阴性的晚期NSCLC）、SKYSCRAPER-03（三期试验，评估替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗早期NSCLC）、SKYSCRAPER-04（二期试验，评估替雷利珠单抗联合阿特珠单抗治疗小细胞肺癌）等。
替雷利珠单抗在国内怎么购买？
目前，替雷利珠单抗还没有在任何国家或地区获得批准上市，因此在国内是无法正规购买的。不过，如果您有需要，可以通过海外药房的咨询服务，了解替雷利珠单抗的最新信息和获取途径。海外药房是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供全球范围内的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。海外药房拥有一支专业的医学团队，可以根据您的病情和需求，为您提供最合适的药品和治疗方案。海外药房还有一套完善的信息系统，可以及时跟踪替雷利珠单抗等新药的最新动态和审批进度，为您提供最准确和最及时的信息。
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