肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年有数百万人死于肺癌。肺癌的治疗方法包括手术、放疗、化疗、免疫治疗和靶向治疗等，但是对于晚期肺癌患者来说，这些方法的效果都不理想，生存期往往很短。
近年来，随着基因检测技术的发展，发现了一些肺癌患者的肿瘤细胞中存在特定的基因突变，这些基因突变会导致肿瘤细胞的异常增殖和侵袭。针对这些基因突变，科学家们开发了一些靶向药物，能够精准地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。
达克替尼（Dacomitinib）就是一种针对EGFR（表皮生长因子受体）突变的靶向药物，它是一种口服药物，可以有效地阻断EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。EGFR突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中占比约为10%~15%，在亚洲人群中更高，达到30%~40%。
达克替尼的临床试验结果显示，它比目前已上市的第一代EGFR靶向药物吉非替尼（Gefitinib）和埃罗替尼（Erlotinib）更有效，能够显著延长晚期NSCLC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。达克替尼在2018年9月被美国FDA批准用于治疗晚期NSCLC患者，在2019年4月被欧盟批准，在2020年5月被中国NMPA批准。
达克替尼虽然有效，但也有一些常见的不良反应，如皮疹、腹泻、口腔溃疡、指甲变色、食欲减退、恶心、呕吐等。这些不良反应通常可以通过调整剂量或使用辅助药物来缓解或控制。在使用达克替尼之前，患者应该先做基因检测，确认自己是否有EGFR突变，并在医生的指导下合理用药。
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