肺癌是一种常见的恶性肿瘤，根据其组织学类型，可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌占肺癌的80%以上，其中又有一部分患者存在KRAS基因的突变。KRAS基因是一种编码蛋白质的基因，这种蛋白质在细胞生长和分化的过程中起着重要的作用。当KRAS基因发生突变时，会导致蛋白质的活性失控，从而促进细胞的增殖和转移，形成肿瘤。
目前，针对KRAS突变的非小细胞肺癌患者，还没有有效的靶向治疗药物。但是，最近有一款新药Lumakras（通用名：sotorasib）在美国获得了FDA的加速批准，这是一种针对KRAS-G12C突变的口服小分子药物，可以选择性地抑制KRAS蛋白质的活性，从而阻断肿瘤细胞的信号传导和生长。
Lumakras的批准是基于一项名为CodeBreaK 100的临床试验，该试验招募了126例晚期KRAS-G12C突变非小细胞肺癌患者，他们之前都接受过至少一种标准化疗方案。在试验中，患者每天服用960毫克的Lumakras，直到疾病进展或出现不可接受的毒副作用。结果显示，Lumakras能够使37.1%的患者达到部分缓解或完全缓解，中位缓解持续时间为11.1个月。此外，Lumakras还能够使81.1%的患者达到疾病控制，中位无进展生存期为6.8个月。Lumakras的常见不良反应包括腹泻、乏力、恶心、皮疹、咳嗽等，大多数为轻至中度，可以通过剂量调整或对症治疗来缓解。
Lumakras是一种创新的靶向治疗药物，为KRAS-G12C突变非小细胞肺癌患者提供了一个新的治疗选择。目前，该药在美国已经上市销售，但在中国还没有正式进入市场。如果您想了解更多关于Lumakras或其他海外药品的信息，请扫描或点击下方二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供海外就医咨询、药品渠道咨询、医学顾问服务等，并且保证信息真实可靠、服务专业周到。
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