肺癌是一种常见的恶性肿瘤，严重危害人们的健康和生命。根据不同的发病原因和病理特征，肺癌可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌占肺癌的80%以上，其中又以腺癌和鳞癌为主。非小细胞肺癌的治疗方法包括手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等，其中靶向治疗是近年来发展较快的一种新型治疗手段。
靶向治疗是指针对肿瘤细胞表面或内部的特定分子靶点，利用特异性抑制或激活这些靶点的药物，从而达到抑制肿瘤生长、转移和血管生成，增强肿瘤细胞凋亡，提高放化疗敏感性等目的。靶向治疗相比传统的化疗，具有更高的选择性、更少的毒副作用和更好的效果。目前已经发现了多种与非小细胞肺癌相关的分子靶点，如表皮生长因子受体（EGFR）、人表皮生长因子受体2（HER2）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、解旋酶（PARP）等，针对这些靶点开发了相应的药物。
塞尔帕替尼（Ceritinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，它可以抑制ALK（间变型淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros-1）等分子靶点。ALK和ROS1是一些非小细胞肺癌患者体内存在的基因突变，它们可以促进肿瘤细胞的增殖和存活。塞尔帕替尼可以与这些突变基因结合，阻断其信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长。塞尔帕替尼主要适用于ALK阳性或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者，尤其是那些对其他ALK抑制剂（如克唑替尼）耐药或不能耐受的患者。
塞尔帕替尼在2014年4月29日获得美国FDA批准上市，商品名为Zykadia。2017年5月26日，FDA扩大了塞尔帕替尼的适应证，将其用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017年9月15日，FDA再次批准了塞尔帕替尼用于ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。目前，塞尔帕替尼已经在欧盟、日本、中国等多个国家和地区获得批准上市。
塞尔帕替尼的常见副作用包括胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻等）、肝功能异常、血糖升高、胰腺炎、胸腔积液、心律失常等。塞尔帕替尼的用法用量是每日一次，每次450毫克，与食物同时服用。塞尔帕替尼的价格较高，一般需要数万元人民币一个月。因此，患者在使用前应该咨询专业的医生，评估其适应性、有效性和安全性，以及是否有其他更合适的治疗方案。
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