肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年有约200万人死于肺癌，占全球癌症死亡的近20%。肺癌的治疗主要包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等，其中靶向治疗是针对肿瘤细胞特定的分子标志物进行干预，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
MET基因是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，它在正常细胞中参与细胞增殖、迁移和分化等过程。然而，在部分肺癌患者中，MET基因发生了异常的剪切，导致产生了一种缺少外显子14的变异蛋白，即METex14突变。这种突变使得MET受体持续激活，促进了肿瘤的发展。据估计，约3-4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在METex14突变，这些患者的预后较差，对传统的化疗和免疫治疗效果不佳。
为了满足这一特殊患者群体的治疗需求，一种针对MET受体的新型抑制剂——卡马替尼（Capmatinib）应运而生。卡马替尼是一种高度选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它可以有效地阻断MET信号通路，从而抑制肿瘤的生长和转移。
卡马替尼的临床试验结果显示，该药对于先前接受过治疗或未接受过治疗的晚期NSCLC患者均有显著的抗肿瘤效果。在先前接受过治疗的患者中，卡马替尼的客观缓解率（ORR）为40.6%，中位持续缓解时间（DOR）为9.7个月；在未接受过治疗的患者中，卡马替尼的ORR为67.9%，中位DOR为11.1个月。此外，卡马替尼还对部分存在脑转移的患者有良好的效果，其脑部客观缓解率为54.5%。
基于这些令人鼓舞的数据，卡马替尼已经在多个国家和地区获得了批准或加速审评。2020年5月6日，美国FDA正式批准了卡马替尼作为晚期NSCLC中存在METex14突变患者的一线或二线治疗药物。2020年11月27日，欧盟委员会也批准了卡马替尼用于治疗存在METex14突变或MET放大且无其他可用治疗方案的晚期NSCLC患者。2021年8月27日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了卡马替尼上市，这是卡马替尼在亚洲地区的首个批准。
卡马替尼的上市为肺癌患者带来了新的希望，也为肺癌的精准治疗开辟了新的领域。如果您或您的亲友患有肺癌，并且存在METex14突变或MET放大，您可以咨询泰必达的专业医药顾问，了解卡马替尼的相关信息，包括药品价格、用法用量、不良反应、注意事项等。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们致力于为广大患者提供最新、最全、最优质的医药信息，帮助患者获取更好的治疗方案和更高的生活质量。
扫描或点击上方二维码，联系泰必达客服，获取更多卡马替尼相关信息！
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/feiai/47414.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
