肺癌是一种常见的恶性肿瘤，严重危害人们的健康和生命。根据世界卫生组织的统计，每年有约170万人死于肺癌，占所有癌症死亡的18%。肺癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等，但是由于肺癌的发现往往较晚，导致很多患者错过了最佳的治疗时机，而且传统的治疗方法也存在一定的副作用和耐药性问题，因此肺癌的预后仍然不乐观。
为了改善肺癌患者的生存质量和延长生存期，科学家们一直在不断地探索新的治疗方法和药物。近年来，免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，受到了广泛的关注和研究。免疫治疗是指利用人体自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞，从而达到治疗目的。免疫治疗有多种形式，其中一种就是使用单克隆抗体来阻断癌细胞与免疫细胞之间的相互作用，从而激活免疫细胞对癌细胞的攻击。
埃万妥单抗（Evanty）就是一种针对PD-L1（一种癌细胞表面分子）的单克隆抗体，它可以与PD-L1结合，阻止PD-L1与PD-1（一种免疫细胞表面分子）之间的信号传递，从而解除癌细胞对免疫细胞的抑制作用，增强免疫细胞对癌细胞的杀伤力。埃万妥单抗是由韩国三星生物制药公司开发的，在2020年12月获得了韩国食品药品安全处（MFDS）批准上市，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。埃万妥单抗是目前韩国第一个也是唯一一个获得批准上市的PD-L1抑制剂。
埃万妥单抗在临床试验中表现出了良好的安全性和有效性。在一项针对晚期NSCLC患者的三期临床试验中（ARTIS-2），埃万妥单抗与化疗联合治疗组相比，单药治疗组的总生存期（OS）中位数提高了3.5个月（12.6个月 vs 9.1个月），无进展生存期（PFS）中位数提高了2.7个月（5.9个月 vs 3.2个月），客观缓解率（ORR）提高了16.4%（39.6% vs 23.2%），而且不良反应发生率没有显著增加。这些结果表明，埃万妥单抗对于晚期NSCLC患者是一种有效且安全的治疗选择。
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