拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，它可以针对一种特定的基因变异，即NTRK融合，来治疗癌症。NTRK融合是一种罕见的基因变异，它可以导致神经营养因子受体（NTRK）基因与另一个基因结合，从而激活了一种名为TRK的蛋白质。TRK蛋白质可以促进癌细胞的生长和扩散。拉罗替尼可以阻断TRK蛋白质的信号，从而抑制癌细胞的活性。
NTRK融合可以发生在任何部位的任何类型的癌症中，包括肺癌、甲状腺癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、软组织肉瘤、儿童神经母细胞瘤等。因此，拉罗替尼治疗癌症并不是根据癌症的部位或类型来判断，而是根据是否存在NTRK融合这一基因变异来决定。只要患者的肿瘤中检测出了NTRK融合，无论他们患的是什么类型或部位的癌症，都有可能从拉罗替尼的治疗中受益。
拉罗替尼是一种口服药物，每天服用两次，每次100毫克。它的副作用相对较轻，主要包括疲劳、恶心、呕吐、便秘、发热、头痛等。拉罗替尼在2018年11月被美国FDA批准上市，成为了全球第一个针对NTRK融合的靶向药物。它也是第一个不分癌种的靶向药物，即只要患者的肿瘤中存在NTRK融合，无论他们患的是什么类型或部位的癌症，都可以使用这种药物。
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