多发性骨髓瘤（MM）是一种由浆细胞异常增殖引起的恶性血液病，目前尚无根治方法，患者需要长期接受药物治疗。然而，随着时间的推移，患者可能会对现有的药物产生耐药性，导致治疗效果下降或失败。因此，开发新的药物或联合治疗方案，提高患者的缓解率和生存期，是MM治疗领域的迫切需求。
近日，在美国血液学会（ASH）年会上，强生公司公布了一项关于Teclistamab的临床试验结果。Teclistamab是一种双特异性抗体（BiTE），可以同时识别并连接癌细胞上的BCMA和T细胞上的CD3，从而激活T细胞杀伤癌细胞。该试验旨在评估Teclistamab联合Darzalex Faspro（达拉图珠单抗）对于经过多线治疗后仍有疾病进展的复发/难治性MM患者的安全性和有效性。
试验共纳入99名患者，其中95名接受了Teclistamab和Darzalex Faspro的联合治疗。根据最新数据显示，联合治疗组的总缓解率（ORR）为67%，其中完全缓解（CR）率为25%，非常好的部分缓解（VGPR）率为28%，部分缓解（PR）率为14%。此外，联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）为22.2个月，中位总生存期（OS）尚未达到。在安全性方面，联合治疗组最常见的不良反应（≥20%）包括贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、感染、呕吐、腹泻、恶心、皮疹、头痛、神经病变和发热。
这些结果表明，Teclistamab联合Darzalex Faspro对于经过多线治疗后仍有疾病进展的复发/难治性MM患者具有良好的耐受性和显著的抗肿瘤活性，可产生深度且持久的缓解。该方案有望成为MM患者的新的治疗选择。
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