博舒替尼（Bosutinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）。CML是一种由于染色体异常导致白血细胞过度增生的血液肿瘤。博舒替尼可以抑制白血病细胞中的异常蛋白质，从而阻止其生长和分裂。
博舒替尼在中国已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗以下类型的CML患者：
- 新诊断的慢性期CML患者，不能耐受或对伊马替尼无效；
- 慢性期、加速期或急性期CML患者，不能耐受或对其他TKI无效或耐药。
根据最新的临床试验结果，博舒替尼在这些类型的CML患者中表现出了良好的疗效和安全性。在新诊断的慢性期CML患者中，博舒替尼与伊马替尼相比，在12个月内达到完全细胞学反应（CCyR）的比例分别为77.2%和66.4%，差异有统计学意义（P=0.02）。在不能耐受或对其他TKI无效或耐药的CML患者中，博舒替尼在12个月内达到主要分子反应（MMR）的比例为25.9%，其中有5.2%的患者达到深度分子反应（DMR）。博舒替尼最常见的不良反应是腹泻、恶心、呕吐、皮疹、肝功能异常等，大多数为轻至中度，可通过药物调整或对症治疗控制。
博舒替尼是一种创新的靶向药物，为CML患者提供了更多的治疗选择和希望。如果您想了解更多关于博舒替尼的信息，或者想咨询海外就医、医学顾问服务等问题，欢迎扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们致力于为您提供最新、最全面、最权威的医药资讯和服务。
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