艾代拉里斯（Idelalisib）是一种靶向药物，主要用于治疗某些类型的白血病，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和滤泡性淋巴瘤（FL）。它可以抑制白血病细胞的生长和存活，从而延缓疾病的进展和改善患者的生活质量。
艾代拉里斯是美国赛尔基因公司开发的一种口服药物，于2014年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于联合利妥昔单抗治疗复发或难治性CLL。此外，艾代拉里斯还获得FDA加速批准，用于单独治疗复发或难治性SLL和FL。目前，艾代拉里斯在欧盟、日本、澳大利亚、加拿大等多个国家和地区也已经上市。
艾代拉里斯的作用机制是抑制一种名为PI3Kδ的酶，该酶在白血病细胞的信号传导中起重要作用。通过阻断这一信号通路，艾代拉里斯可以减少白血病细胞的增殖和存活，同时增强免疫系统对白血病细胞的清除能力。
艾代拉里斯的临床试验表明，它可以显著提高患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且与其他药物联合使用时可以增强其效果。例如，在一项针对CLL患者的III期试验中，艾代拉里斯联合利妥昔单抗的PFS中位数为20.8个月，而安慰剂联合利妥昔单抗的PFS中位数仅为11.1个月。在另一项针对SLL和FL患者的II期试验中，艾代拉里斯单药治疗的总有效率（ORR）为54%，其中完全缓解率（CR）为6%，部分缓解率（PR）为48%。
艾代拉里斯的常见不良反应包括感染、发热、腹泻、恶心、肝功能异常、皮疹、肺部不适等。在使用艾代拉里斯期间，患者应定期检查血液、肝功能和肺功能，并注意预防感染。如果出现严重或持续的不良反应，应及时与医生联系，并根据医嘱调整剂量或停药。
艾代拉里斯是一种创新的靶向药物，为白血病患者提供了一种新的治疗选择。如果您想了解更多关于艾代拉里斯的信息，或者想咨询海外药房如何购买艾代拉里斯，请扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最安全的服务。
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