达克替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。达克替尼也被称为达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib或Dacoplice,它是由印度卢修斯公司生产的一种仿制药,与原研药PF299804相同。
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达克替尼是一种口服片剂,每天一次,每次45毫克,最好在饭前或饭后至少2小时服用。达克替尼适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些具有敏感性EGFR突变或耐受性T790M突变的患者。达克替尼可以有效地抑制EGFR信号通路,从而延缓肿瘤的进展,提高患者的生存期和生活质量。达克替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、食欲减退、恶心和呕吐等,一般可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。达克替尼目前还没有纳入医保目录,所以需要患者自费购买。在服用达克替尼期间,患者应该定期检查血液和肝功能,避免与其他可能影响其效果或安全性的药物或食物相互作用,如西咪替丁、柚子汁等。达克替尼与其他靶向药物如吉非替尼(Iressa)、埃罗替尼(Tarceva)、奥西替尼(Tagrisso)等有不同的作用机制和适应范围,患者应该根据自己的基因检测结果和医生的建议选择合适的药物。
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