ZX-7101A
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【招募中】ZX-7101A - 免费用药(评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究)
ZX-7101A的适应症是流感。 此药物由南京征祥医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价 ZX-7101A 片对比安慰剂治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性
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【招募中】ZX-7101A - 免费用药(评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究)
ZX-7101A的适应症是流感。 此药物由南京征祥医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价 ZX-7101A 片对比安慰剂治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性
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【招募已完成】ZX-7101A - 免费用药(一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用)
ZX-7101A的适应症是流感。 此药物由南京征祥医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: (1) 在中国成年健康受试者中评估多次口服磷酸奥司他韦胶囊对单次口服 ZX-7101A 片后其活性代谢产物 ZX-7101 的药代动力学特征的影响; (2) 在中国成年健康受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片对多次口服磷酸奥司他韦胶囊后其前体药物奥司他韦和活性代谢产物奥司他韦羧酸盐的药代动力学特征的影响。 次要目的: (1) 在中国成年健康受试者中评估联合或不联合多次口服磷酸奥司他韦胶囊情况下,单次口服 ZX-7101A 片的安全性与耐受性; (2) 在中国成年健康受试者中观察联合或不联合单次口服 ZX-7101A 片情况下,多次口服磷酸奥司他韦胶囊的安全性与耐受性; (3) 在中国成年健康受试者中评估多次口服磷酸奥司他韦胶囊对单次口服 ZX-7101A 片后其前体药物 ZX-7101A 的药代动力学特征的影响。
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【招募已完成】ZX-7101A - 免费用药(一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用)
ZX-7101A的适应症是流感。 此药物由南京征祥医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: (1) 在中国成年健康受试者中评估多次口服磷酸奥司他韦胶囊对单次口服 ZX-7101A 片后其活性代谢产物 ZX-7101 的药代动力学特征的影响; (2) 在中国成年健康受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片对多次口服磷酸奥司他韦胶囊后其前体药物奥司他韦和活性代谢产物奥司他韦羧酸盐的药代动力学特征的影响。 次要目的: (1) 在中国成年健康受试者中评估联合或不联合多次口服磷酸奥司他韦胶囊情况下,单次口服 ZX-7101A 片的安全性与耐受性; (2) 在中国成年健康受试者中观察联合或不联合单次口服 ZX-7101A 片情况下,多次口服磷酸奥司他韦胶囊的安全性与耐受性; (3) 在中国成年健康受试者中评估多次口服磷酸奥司他韦胶囊对单次口服 ZX-7101A 片后其前体药物 ZX-7101A 的药代动力学特征的影响。
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【招募已完成】ZX-7101A免费招募(一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的临床研究)
ZX-7101A的适应症是流感 此药物由南京征祥医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 在中国健康成年受试者中评估多次口服伊曲康唑胶囊对单次口服ZX-7101A 片后活性代谢产物 ZX-7101(母药) 的药代动力学特征的影响。 次要目的:评估中国健康成年受试者联合或不联合多次口服伊曲康唑胶囊情况下,单次口服 ZX-7101A 片的安全性与耐受性;在中国健康成年受试者中评估多次口服伊曲康唑胶囊对单次口服ZX-7101A 片后前药 ZX-7101A 的药代动力学特征的影响。
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【招募已完成】ZX-7101A免费招募(一项在中国健康成年受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究)
ZX-7101A的适应症是流感 此药物由南京征祥医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:在中国健康成年受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片 80mg 及 160mg对 QTc 间期的影响。 次要目的:1. 评估受试者单次口服 ZX-7101A 片 80mg 及 160mg 给药前后其他心电参数的变化;2. 评估受试者单次口服 ZX-7101A 片 80mg 及 160mg 后, 前药 ZX-7101A及活性代谢产物 ZX-7101(母药) 的药代动力学特征;3. 评估受试者单次口服 ZX-7101A 片 80mg 及 160mg 给药后出现心律失常和形态学异常的受试者例数;4. 评估受试者单次口服 ZX-7101A 片 80mg 及 160mg 的安全性和耐受性。