注射用重组人尿激酶原

注射用重组人尿激酶原的适应症是急性ST段抬高型心肌梗死。 此药物由苏州兰鼎生物制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在Ⅰ期、Ⅱ期临床研究的基础上，以rt-PA为阳性对照药，进一步评价对于体重≤85KG的患者，用苏州兰鼎生物制药有限公司研制的重组人尿激酶原600万IU/例静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的有效性、安全性。

注射用重组人尿激酶原的适应症是急性ST段抬高型心肌梗死。 此药物由苏州兰鼎生物制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在Ⅰ期、Ⅱ期临床研究的基础上，以rt-PA为阳性对照药，进一步评价对于体重≤85KG的患者，用苏州兰鼎生物制药有限公司研制的重组人尿激酶原600万IU/例静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的有效性、安全性。

注射用重组人尿激酶原的适应症是急性缺血性脑卒中。 此药物由上海天士力药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以注射用阿替普酶（rt-PA）作为对照，评价注射用rhPro-UK静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。