注射用APG-1252

注射用APG-1252的适应症是晚期神经内分泌瘤（NET）。 此药物由苏州亚盛药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价APG-1252单药治疗晚期神经内分泌瘤患者的安全性、初步有效性和药代动力学特征。

注射用APG-1252的适应症是复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma，NHL）。 此药物由苏州亚盛药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的主要目的是确定 APG-1252单药治疗复发或难治性NHL受试者及APG-1252联合西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的安全性和耐受性。

注射用APG-1252的适应症是非小细胞肺癌。 此药物由苏州亚盛药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 剂量探索阶段的主要目的是评估APG-1252联合奥希替尼治疗EGFR TKI 治疗进展后的非小细胞肺癌患者的安全性和耐受性，确定联合治疗中APG-1252的的最大耐受剂量和/或2期推荐剂量。 剂量扩展阶段的主要目的是评估评估APG-1252联合奥希替尼治疗EGFR TKI 治疗失败的转移性患者的安全性。