Tucatinib片
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【招募中】Tucatinib片 - 免费用药（一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比标准治疗作为HER2+转移性结直肠癌一线治疗的研究）
Tucatinib片的适应症是结直肠癌。 此药物由默沙东研发（中国）有限公司/ Corden Pharma GmbH/ Almac Clinical Services/ Seagen Inc.生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合贝伐珠单抗或西妥昔单抗作为HER2阳性（HER2+）转移性结直肠癌（mCRC）成人患者一线治疗（1L）的有效性和安全性
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【招募中】Tucatinib片 - 免费用药（评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究）
Tucatinib片的适应症是本品联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 此药物由Seagen Inc./ 默沙东研发（中国）有限公司/ Corden Pharma GmbH/ Almac Clinical Services生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较两治疗组由研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1（RECIST v1.1）评估的无进展生存期（PFS） 比较两治疗组的总生存期（OS）
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【招募中】Tucatinib片 - 免费用药（一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究）
Tucatinib片的适应症是Tucatinib联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌。 此药物由Seagen Inc./ 默沙东研发（中国）有限公司/ Corden Pharma GmbH/ Almac Clinical Services生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的 ● 比较两治疗组由研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1（RECIST v1.1）评估的无进展生存期（PFS） 关键次要目的 ● 比较两治疗组的总生存期（OS） ● 比较两治疗组由研究者根据RECIST v1.1评估的客观缓解率（ORR）
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【招募已完成】Tucatinib片免费招募（一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的Ⅰ期研究）
Tucatinib片的适应症是HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌） 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc./ 默沙东研发（中国）有限公司/ Corden Pharma GmbH/ Merck Sharp & Dohme Corp.生产并提出实验申请，[实验的目的] 确定tucatinib作为单一药物的安全性和耐受性
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【招募已完成】Tucatinib片免费招募（一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的Ⅰ期研究）
Tucatinib片的适应症是HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌） 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc./ 默沙东研发（中国）有限公司/ Corden Pharma GmbH/ Merck Sharp & Dohme Corp.生产并提出实验申请，[实验的目的] 确定tucatinib作为单一药物的安全性和耐受性
