Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液的适应症是后线转移性结直肠癌。 此药物由Bristol-Myers Squibb Company/ 百时美施贵宝（中国）投资有限公司/ Bristol Myers Squibb Company生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：比较Relatlimab-纳武利尤单抗 FDC 与研究者选择的标准疗法（瑞戈非尼或 TAS-102）在后线转移性结直肠癌受试者（分别包括所有随机分配的受试者以及 PD-L1 CPS ≥ 1 的随机分配受试者）中的疗效。

Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液的适应症是完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 此药物由Bristol-Myers Squibb Company/ 百时美施贵宝（中国）投资有限公司/ Catalent Indiana LLC生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要：在完全切除的 III/IV 期 NED 黑色素瘤参与者中，以无复发生存期RFS）为指标比较Nivolumab 和Relatlimab FDC 与 Nivolumab 单药治疗的疗效。 关键次要目的：在完全切除的 III/IV 期 NED 黑色素瘤参与者中，以无远处转移生存期（DMFS ）为指标比较Nivolumab 和Relatlimab FDC 与Nivolumab 单药治疗的疗效；在完全切除的 III/IV 期 NED 黑色素瘤参与者中，比较接受Nivolumab 和Relatlimab FDC 与Nivolumab 单药治疗参与者的OS。 其他次要目的：评估 Nivolumab 和Relatlimab FDC 与 Nivolumab 单药治疗在完全切除的 III/IV 期 NED 黑色素瘤参与者中的安全性和毒性；评价研究者评估的下一线治疗结果。